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Umifenovir hydrochloride

产品编号 T0104 CAS 131707-23-8

别名: Arbidol hydrochloride, 盐酸阿比朵尔, 盐酸阿比多尔, Arbidol HCl

Umifenovir hydrochloride 是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。

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Umifenovir hydrochloride, CAS 131707-23-8

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产品描述	Arbidol (Umifenovir) hydrochloride, an broad-spectrum antiviral chemical agent, can inhibit cell invade of enveloped viruses by blocking viral fusion with host cell membrane.
靶点活性	enveloped and non-enveloped RNA viruses(FLU-A, RSV, HRV 14 and CVB3):2.7-13.8 microg/ml
体外活性	Arbidol inhibits the cell entry of HCV pseudoparticles of genotypes 1a, 1b, and 2a in a dose-dependent fashion. Arbidol also displays a dose-dependent inhibition of HCV membrane fusion, as assayed by using HCV pseudoparticles (HCVpp) and fluorescent liposomes. [1] Arbidol is found to present potent inhibitory activity against enveloped and non-enveloped RNA viruses, including FLU-A, RSV, HRV 14 and CVB3 when added before, during, or after viral infection, with IC50 ranging from 2.7 to 13.8 mg/mL. Arbidol shows selective antiviral activity against AdV-7, a DNA virus, only when added after infection (therapeutic index (TI) = 5.5). [2] Arbidol induces changes to viral mRNA synthesis of the PB2, PA, NP, NA, and NS genes in MDCK cultures infected with influenza A/PR/8/34. [3] Arbidol interacts and modifies the physicochemical properties of the phospholipids in the membrane, having a significant effect on negatively charged phospholipids but a minor one on zwitterionic phospholipids. Arbidol is located at the interface of the membrane, participates in hydrogen bonding either with water or the phospholipid or both, and decreases the hydrogen bonding network of the phospholipids giving place to a phospholipid phase similar to the dehydrated solid one. [4] Arbidol is found to have potent inhibitory activity against HTNV when added in vitro before or after viral infection, with IC50 of 0.9 mg/mL and 1.2 mg/mL, respectively. [5]

别名	Arbidol hydrochloride, 盐酸阿比朵尔, 盐酸阿比多尔, Arbidol HCl
分子量	513.88
分子式	C22H25BrN2O3S·HCl
CAS No.	131707-23-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

Ethanol: 21 mg/mL (40.9 mM)

DMSO: 95 mg/mL (184.9 mM)

H2O: <1 mg/mL

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Pécheur EI, et al. Biochemistry, 2007, 46(20), 6050-6059. 2. Shi L, et al. Arch Virol, 2007, 152(8), 1447-1455. 3. Brooks MJ, et al. J Med Virol, 2012, 84(1), 170-181. 4. Villalaín J, et al. J Phys Chem B. 2010 Jul 1;114(25):8544-54. 5. Deng HY, et al. Acta Pharmacol Sin, 2009, 30(7), 12015-1024. 6. Li J, Hu Y, Yuan Y, et al. Repurposing of Antazoline Hydrochloride as an Inhibitor of Hepatitis B Virus DNA Secretion[J]. Virologica Sinica. 2020: 1-9.

文献引用

1. Nicholson M W, Huang C Y, Wang J Y, et al. Cardio-and Neurotoxicity of Selected Anti-COVID-19 Drugs. Pharmaceuticals. 2022, 15(6): 765 2. Li J, Hu Y, Yuan Y, et al Repurposing of Antazoline Hydrochloride as an Inhibitor of Hepatitis B Virus DNA Secretion. Virologica Sinica. 2020: 1-9

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母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

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要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

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Keywords

Umifenovir hydrochloride 131707-23-8 Microbiology/Virology Influenza Virus SARS-CoV SARS coronavirus Arbidol hydrochloride inflammatory 盐酸阿比朵尔 fusion 盐酸阿比多尔 Arbidol HCl Inhibitor enveloped oral virus inhibit Umifenovir inhibitor

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