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Tecadenoson

产品编号 T17023 CAS 204512-90-3

别名: CVT-510

Tecadenoson (CVT-510) 是 A1 腺苷受体的选择性激动剂。

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Tecadenoson, CAS 204512-90-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 963	现货
2 mg	￥ 1,420	现货
5 mg	￥ 2,330	现货
10 mg	￥ 3,760	现货
25 mg	￥ 5,930	现货
50 mg	￥ 8,360	现货
100 mg	￥ 11,200	现货
500 mg	￥ 22,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,430	现货

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纯度: 99.76%

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产品描述	Tecadenoson (CVT-510) is a selective agonist of A1 adenosine receptor.
体外活性	Tecadenoson is approximately 5 fold more potent to prolong the stimulus-to-His bundle (S-H interval), a measure of slowing AV nodal conduction (EC50=41?nM) than to increase coronary conductance (EC50=200?nM) in the atrial-paced isolated heart. Tecadenoson shortens atrial (EC50=73?nM) but not the ventricular monophasic action potentials (MAP). At concentrations of Tecadenoson (40?nM) and diltiazem (1?μM) that induces equal prolongation of S-H interval (～10?ms), diltiazem, but not Tecadenoson, significantly decreases left ventricular developed pressure (LVP) and markedly increases coronary conductance [1].
体内活性	Intravenous infusions of Tecadenoson and diltiazem causes nearly equal prolongations of P-R interval In atrial-paced anaesthetized guinea-pigs. Tecadenoson (2, 5, 20 μg/kg i.p.) causes a rapid and sustained dose-dependent decrease in NEFA at doses that do not cause bradycardia. Tecadenoson (50 μg/kg) treatment induces a significant bradycardia (50% decrease in heart rate at 25 min) [1][2].

别名	CVT-510
分子量	337.33
分子式	C14H19N5O5
CAS No.	204512-90-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 155 mg/mL (459.49 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9645 mL	14.8223 mL	29.6446 mL	74.1114 mL
	5 mM	0.5929 mL	2.9645 mL	5.9289 mL	14.8223 mL
	10 mM	0.2964 mL	1.4822 mL	2.9645 mL	7.4111 mL
	20 mM	0.1482 mL	0.7411 mL	1.4822 mL	3.7056 mL
	50 mM	0.0593 mL	0.2964 mL	0.5929 mL	1.4822 mL
	100 mM	0.0296 mL	0.1482 mL	0.2964 mL	0.7411 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Snowdy S, et al. A comparison of an A1 adenosine receptor agonist (CVT-510) with diltiazem for slowing of AVnodal conduction in guinea-pig. Br J Pharmacol. 1999 Jan;126(1):137-46. 2. Fraser H, et al. N-[3-(R)-tetrahydrofuranyl]-6-aminopurine riboside, an A1 adenosine receptor agonist, antagonizes catecholamine-induced lipolysis without cardiovascular effects in awake rats. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Apr;305(1):225-31.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tecadenoson 204512-90-3 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor Inhibitor CVT 510 P1 receptor CVT510 inhibit CVT-510 inhibitor

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