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Quetiapine

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Quetiapine
产品编号 T0162Cas号 111974-69-7
别名 喹硫平, Quetiapin, ICI204636

Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂，对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77，对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症，以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25、5.74、7.54和5.55。

Quetiapine
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纯度: 99.63%
产品编号 T0162 别名 喹硫平, Quetiapin, ICI204636Cas号 111974-69-7

Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂，对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77，对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症，以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25、5.74、7.54和5.55。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 281
现货
10 mg
¥ 460
现货
25 mg
¥ 679
现货
50 mg
¥ 832
现货
100 mg
¥ 990
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 349
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Quetiapine (ICI204636) is used for the therapy of schizophrenia, and for the treatment of acute manic episodes associated with bipolar I disorder. The mechanism of quetiapine' action is thought by mediated through antagonist activity at serotonin and dopamine receptors. Specifically, the D1 and D2 dopamine, the α1 adrenoreceptor and α2 adrenoreceptor, and 5-HT1A and 5-HT2 serotonin receptor subtypes are antagonized. Quetiapine also can inhibit the histamine H1 receptor.
靶点活性
5-HT 1A Receptor:4.77 (pEC50), D2 Receptor:6.33 (pIC50), 5-HT 1A Receptor:5.74 (pKi), D2 Receptor:7.25 (pKi), 5-HT 2C Receptor:5.55 (pKi), 5-HT 2A Receptor:7.54 (pKi)
别名喹硫平, Quetiapin, ICI204636
化学信息
分子量383.51
分子式C21H25N3O2S
CAS No.111974-69-7
SmilesOCCOCCN1CCN(CC1)C1=Nc2ccccc2Sc2ccccc12
密度1.27 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 45 mg/mL (117.34 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6075 mL13.0375 mL26.0749 mL130.3747 mL
5 mM0.5215 mL2.6075 mL5.2150 mL26.0749 mL
10 mM0.2607 mL1.3037 mL2.6075 mL13.0375 mL
20 mM0.1304 mL0.6519 mL1.3037 mL6.5187 mL
50 mM0.0521 mL0.2607 mL0.5215 mL2.6075 mL
100 mM0.0261 mL0.1304 mL0.2607 mL1.3037 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Serotonin ReceptorQuetiapinemAChRInhibitorinhibitICI-204636ICI 204636HistamineReceptorHistamine ReceptorH1 receptorDopamineReceptorDopamine ReceptorDopamineanxiolyticAntidepressantAdrenergicReceptorAdrenergic Receptor5-hydroxytryptamine Receptor5HTReceptor5-HT2C5-HT2A5-HT1A5-HT Receptor5HT Receptor5-HT

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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