首页 工具
登录
购物车
Pyrimethamine

Pyrimethamine

产品编号 T0849   CAS 58-14-0
别名: Pirimecidan, RP 4753, Pirimetamin, 乙胺嘧啶

Pyrimethamine (Pirimecidan) 是一种二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂,用作抗疟药。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Pyrimethamine Chemical Structure
Pyrimethamine, CAS 58-14-0
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 254 现货
100 mg ¥ 507 现货
200 mg ¥ 721 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 254 现货
产品目录号及名称: Pyrimethamine (T0849)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.74%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Pyrimethamine (Pirimecidan) is a competitive inhibitor of dihydrofolate reductase (DHFR), used as an antimalarial drug.
靶点活性 DHFR:15.4 nM
体外活性 Pyrimethamine has an IC50 of 5–13 μM for the Hex isozymes at pH 4.3. Pyrimethamine increases the enzyme activity and protein level of the α and β subunits of Hex A in the βR505Q/Δ16kb cell line. [1] Pyrimethamine-sulfadoxine is an inhibitor of dihydrofolate reductase(DHFR) that has been widely used to treat chloroquine-resistant Plasmodium falciparum malaria. [2] Pyrimethamine is a potent inhibitor of mouse (m)Mate1 (K(i) = 145 nM) among renal organic cation transporters mOctn1 and mOctn2 (K(i) > 30 mM), mOct1 (K(i) = 3.6 mM), and mOct2 (K(i) = 6.0 mM). Pyrimethamine inhibits the uptake of metformin by kidney brush-border membrane vesicles (BBMVs) (K(i) = 41 nM) and canalicular membrane vesicles in the presence of outward gradient of H+. Pyrimethamine treatment significantly increases the kidney-to-plasma ratio of tetraethylammonium, and both the liver- and kidney-to-plasma ratios of metformin in mice, whereas it does not affect their plasma concentrations and urinary excretion rates. Pyrimethamine is a potent inhibitor of human (h)MATE1 and hMATE2-K (K(i) = 77 and 46 nM, respectively) and H+ and organic cation exchanger in human kidney BBMVs (K(i) = 31 nM) in the presence of outward gradient of H+. [3]
别名 Pirimecidan, RP 4753, Pirimetamin, 乙胺嘧啶
分子量 248.71
分子式 C12H13ClN4
CAS No. 58-14-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 2.5 mg/mL (10 mM)

DMSO: 24.9 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 4.0207 mL 20.1037 mL 40.2075 mL 100.5187 mL
5 mM 0.8041 mL 4.0207 mL 8.0415 mL 20.1037 mL
10 mM 0.4021 mL 2.0104 mL 4.0207 mL 10.0519 mL
DMSO 20 mM 0.201 mL 1.0052 mL 2.0104 mL 5.0259 mL
50 mM 0.0804 mL 0.4021 mL 0.8041 mL 2.0104 mL
100 mM 0.0402 mL 0.201 mL 0.4021 mL 1.0052 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Maegawa GH, et al. J Biol Chem, 2007, 282(12), 9150-9161. 2. Akao M, et al. J Am Coll Cardiol, 2002, 40(4), 803-810. 3. Ito S, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2010, 333(1), 341-350.
Folinic acid Calcium N5-methyltetrahydrofolate Folinic Acid Calcium Salt Pentahydrate Proguanil hydrochloride Pemetrexed disodium Methotrexate Levomefolate calcium Folinic acid calcium

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗寄生虫库 抗癌药物库 抗癌上市药物库 抗癌临床化合物库 肝脏毒性化合物库 抗衰老化合物库 表型筛选靶点鉴定库 NO PAINS 化合物库 FDA 上市药物库 代谢化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pyrimethamine 58-14-0 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Metabolism Microbiology/Virology DHFR Antifolate Parasite Pirimecidan RP4753 folic–folinic acid systems parasites nucleoprotein metabolism inhibit cell division RP 4753 Pirimetamin Inhibitor RP-4753 乙胺嘧啶 antimalarial inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼