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Pitavastatin calcium

产品编号 T2534 CAS 147526-32-7

别名: P-872441, nisvastatin, itavastatin, Pitavastatin hemicalcium, 匹伐他汀钙, NK-104

Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。

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Pitavastatin calcium, CAS 147526-32-7

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 255	现货
10 mg	￥ 415	现货
25 mg	￥ 676	现货
50 mg	￥ 874	现货
100 mg	￥ 1,511	现货
200 mg	￥ 2,115	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 457	现货

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参考文献

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溶解度

DMSO: 44.1 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.1351 mL	5.6755 mL	11.351 mL	28.3775 mL
	5 mM	0.227 mL	1.1351 mL	2.2702 mL	5.6755 mL
	10 mM	0.1135 mL	0.5675 mL	1.1351 mL	2.8377 mL
	20 mM	0.0568 mL	0.2838 mL	0.5675 mL	1.4189 mL
	50 mM	0.0227 mL	0.1135 mL	0.227 mL	0.5675 mL
	100 mM	0.0114 mL	0.0568 mL	0.1135 mL	0.2838 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ahmad H, et al. Cardiol Rev, 2010, 18(5):264-267. 2. Martin G, et al. J Clin Invest, 2001, 107(11), 1423-1432. 3. Ohnaka K, et al. Biochem Biophys Res Commun, 2001, 287(2), 337-342. 4. Olsson AG, et al. Cardiovasc Drug Rev. 2002, 20(4):303-28.

文献引用

1. Zhang W, Pan X, Xu Y, et al.Mevalonate improves anti-PD-1/PD-L1 efficacy by stabilizing CD274 mRNA.Acta Pharmaceutica Sinica B.2023

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pitavastatin calcium 147526-32-7 Apoptosis Autophagy Metabolism Mitophagy Endogenous Metabolite HMG-CoA Reductase P-872441 NK104 HMG-CoA Reductase (HMGCR) P 872441 inhibit nisvastatin Pitavastatin P872441 itavastatin Inhibitor Pitavastatin hemicalcium NK 104 匹伐他汀钙 NK-104 hemicalcium NK-104 Mitochondrial Autophagy inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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终端：

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产品描述	Pitavastatin calcium (NK-104) is a potent inhibitor of HMG-CoA reductase (Ki: 1.7 nM). It lowers both total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol in animals and humans. Metabolism of pitavastatin by the cytochrome P450 system is minimal, reducing the risk of drug-drug interactions.
靶点活性	HMG-CoA:5.8 nM
体内活性	Pitavastatin通过抑制血栓素合成可阻止动脉粥样硬化进程,还可抑制血管紧张素II诱导的血管平滑肌迁移或增殖,并且稳定动脉粥样硬化斑块。Pitavastatin使细胞内和合成的胆固醇酯水平显著降低。Pitavastatin可使LDL受体的体外表达加强,还可使LDL与LDL受体结合的数量增加。与辛伐他汀和阿托伐他汀相比,Pitavastatin对LDL受体mRNA表达的诱导更有效。

Pitavastatin calcium

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	P-872441, nisvastatin, itavastatin, Pitavastatin hemicalcium, 匹伐他汀钙, NK-104
分子量	880.98
分子式	C50H46CaF2N2O8
CAS No.	147526-32-7