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Phenoxodiol

产品编号 T16522 CAS 81267-65-4

别名: Idronoxil, 脱氢雌马酚, Haginin E, Dehydroequol

Phenoxodiol 是合成genestein 的类似物，激活线粒体caspase 系统，抑制XIAP，使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II，从而阻止DNA 复制。

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Phenoxodiol, CAS 81267-65-4

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产品描述	Phenoxodiol activates the mitochondrial caspase system, inhibits X-linked inhibitor of apoptosis(XIAP), disrupts FLICE inhibitory protein(FLIP) expression, and sensitizes the cancer cells to Fas-mediated apoptosis. Phenoxodiol induces cell cycle arrest in the G1/S phase of the cell cycle and upregulates p21WAF1 via a p53 independent manner. Phenoxodiol also inhibits DNA topoisomerase II.
体外活性	Phenoxodiol, at concentrations >or=1 microg/ml (4 microM), inhibited proliferation and reduced the viability of healthy donor-derived PBMC. In contrast, lower Phenoxodiol concentrations (0.05-0.5 microg/ml) augmented, upon 3-day incubation, peripheral blood mononuclear cells cytotoxicity. Experiments with purified CD56(+) lymphocytes revealed that Phenoxodiol enhanced the lytic function of natural killer cells by directly stimulating this lymphocytic subpopulation[3].
体内活性	Balb/C mice administered low-dose Phenoxodiol exhibited significantly reduced tumour growth rates and prolonged survival (in 40% of the animals) in a colon cancer model[3].

别名	Idronoxil, 脱氢雌马酚, Haginin E, Dehydroequol
分子量	240.25
分子式	C15H12O3
CAS No.	81267-65-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (208.12 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Mahoney S, et al. The effects of phenoxodiol on the cell cycle of prostate cancer cell lines. Cancer Cell Int. 2014 Nov 8;14(1):110. 2. Kamsteeg M, et al. Phenoxodiol--an isoflavone analog--induces apoptosis in chemoresistant ovarian cancer cells. Oncogene. 2003 May 1;22(17):2611-20. 3. Georgaki S, et al. Phenoxodiol, an anticancer isoflavene, induces immunomodulatory effects in vitro and in vivo. J Cell Mol Med. 2009 Sep;13(9B):3929-38.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

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Keywords

Phenoxodiol 81267-65-4 Apoptosis DNA Damage/DNA Repair Proteases/Proteasome Topoisomerase p53 IAP Caspase Idronoxil inhibit 脱氢雌马酚 Inhibitor XIAP CP70 Haginin E Dehydroequol ovarian cancer prostate cancer inhibitor

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