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Phenoxodiol
很棒产品编号 T16522Cas号 81267-65-4
别名 脱氢雌马酚, Idronoxil, Haginin E, Dehydroequol
Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物，激活线粒体caspase 系统，抑制XIAP，使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II，从而阻止DNA 复制。
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Phenoxodiol
很棒 纯度: 98.07%
产品编号 T16522 别名 脱氢雌马酚, Idronoxil, Haginin E, DehydroequolCas号 81267-65-4
Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物，激活线粒体caspase 系统，抑制XIAP，使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II，从而阻止DNA 复制。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 678 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 992 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,630 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,470 | 现货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,790 | 现货 |
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与"Phenoxodiol"相关的抑制剂
Metronidazole
客户已引用
甲硝唑, Metronidazol, Flagyl, Anagiardil
T1079443-48-1
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- ¥ 284
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- ¥ 259
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Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 客户已引用
硫酸葡聚糖钠盐(MW 4500-5500), 硫酸葡聚糖钠盐, DSS, Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
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- ¥ 163
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客户已引用 L-Ascorbic acid 客户已引用
维生素C, 抗坏血酸, Vitamin C, L-抗坏血酸, L-Ascorbate, L(+)-Ascorbic acid, Ascorbic acid
T092850-81-7
L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。
- ¥ 291
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客户已引用 Salicylic acid
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T064969-72-7
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- ¥ 326
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L-Glutamic acid
谷氨酸, glutamic acid, glutacid, (S)-Glutamic acid, (+)-L-Glutamic acid
T2A249756-86-0
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- ¥ 331
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维生素C钠, 抗坏血酸钠, Vitamin C sodium salt, Sodium L-ascorbate, Sodium ascorbate, L-Ascorbic acid sodium, (+)-Sodium L-ascorbate
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- ¥ 153
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Myricetin 客户已引用
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T0579529-44-2
Myricetin (Cannabiscetin) 属于天然类黄酮，是一种 MEK1 抑制剂。Myricetin 具有降血糖、抗氧化、保肝护肝、抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 289
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客户已引用 5-Fluorouracil 客户已引用
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- ¥ 291
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- ¥ 258
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客户已引用 Acetylcysteine
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- ¥ 326
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- ¥ 140
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Phenoxodiol (Idronoxil) activates the mitochondrial caspase system, inhibits X-linked inhibitor of apoptosis(XIAP), disrupts FLICE inhibitory protein(FLIP) expression, and sensitizes the cancer cells to Fas-mediated apoptosis. Phenoxodiol induces cell cycle arrest in the G1/S phase of the cell cycle and upregulates p21WAF1 via a p53 independent manner. Phenoxodiol also inhibits DNA topoisomerase II. |
| 体外活性 | Phenoxodiol在浓度≥1 microg/ml（4 microM）时，能够抑制健康供体来源的PBMC的增殖并降低其活性。相反，较低浓度的Phenoxodiol（0.05-0.5 microg/ml）在3天的孵育期后增强了外周血单核细胞的细胞毒性。通过使用纯化的CD56(+)淋巴细胞的实验揭示了Phenoxodiol通过直接刺激这一淋巴细胞亚群，增强了天然杀伤细胞的溶解功能[3]。 |
| 体内活性 | 在结肠癌模型[3]中，接受低剂量Phenoxodiol治疗的Balb/C小鼠显示出显著降低的肿瘤生长速度，并且（在40%的动物中）存活时间延长。 |
| 别名 | 脱氢雌马酚, Idronoxil, Haginin E, Dehydroequol |
| 分子量 | 240.25 |
| 分子式 | C15H12O3 |
| CAS No. | 81267-65-4 |
| Smiles | Oc1ccc(cc1)C1=Cc2ccc(O)cc2OC1 |
| 密度 | 1.337g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (208.12 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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