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Opaviraline

产品编号 T28255 CAS 178040-94-3

别名: GW420867X, GW-867, HBY-1293, GW867, GW-420867X

Opaviraline (GW-420867X) 是一种有效逆转录酶抑制剂，对Human immunodeficiency virus 1具有抑制作用，具有治疗HIV 感染的潜力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Opaviraline, CAS 178040-94-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,960	现货
5 mg	￥ 6,860	现货
10 mg	￥ 9,430	现货
25 mg	￥ 13,800	现货
50 mg	￥ 18,900	现货
100 mg	￥ 25,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 6,120	现货

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纯度: 100% ee: 97.04%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (35.68 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5677 mL	17.8387 mL	35.6773 mL	89.1933 mL
	5 mM	0.7135 mL	3.5677 mL	7.1355 mL	17.8387 mL
	10 mM	0.3568 mL	1.7839 mL	3.5677 mL	8.9193 mL
	20 mM	0.1784 mL	0.8919 mL	1.7839 mL	4.4597 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Moore KH, et al. Pharmacokinetics and safety of escalating single and repeat oral doses of GW420867X, a novel non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor. Eur J Clin Pharmacol. 2001;56(11):805-811. 2. Saparpakorn, et al. Systematic investigation on the binding of GW420867X as HIV-1 reverse transcriptase inhibitor. Monatsh Chem 2011;142, 961–971. 3. Drusano GL,et al. Rational dose selection for a nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor through use of population pharmacokinetic modeling and Monte Carlo simulation. Antimicrob Agents Chemother. 2002;46(3):913-916.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Opaviraline 178040-94-3 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease GW420867X GW-867 GW 867 HBY 1293 HBY1293 HBY-1293 GW867 GW-420867X Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Opaviraline (GW-420867X) is a potent reverse transcriptase inhibitor that inhibits Human immunodeficiency virus 1 and has the potential to treat HIV infection.
体内活性	systemic exposure to GW420867X decreases with increasing dose and displays time-variant pharmacokinetics, which suggests decreased absorption and/or increased clearance of GW420867X. With an approximately 50-hour plasma half-life, GW420867X is well-suited for once-daily dosing due to its relatively prolonged duration of action.[1]

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技术支持

Keywords

别名	GW420867X, GW-867, HBY-1293, GW867, GW-420867X
分子量	280.29
分子式	C14H17FN2O3
CAS No.	178040-94-3