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Ethacrynic acid

Ethacrynic acid

产品编号 T4564   CAS 58-54-8
别名: Edecrin, 利尿酸, Etacrynic Acid, Hydromedin

Ethacrynic acid (Edecrin) 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂,也是NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂,具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。

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Ethacrynic acid Chemical Structure
Ethacrynic acid, CAS 58-54-8
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 457 现货
100 mg ¥ 798 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 495 现货
其他形式的 Ethacrynic acid:
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产品目录号及名称: Ethacrynic acid (T4564)
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参考文献
产品描述 Ethacrynic acid (Edecrin) is a nonsulfonamide loop diuretic that inhibits the activity of the Na+/K+/2Cl- cotransporter NKCC2 in the thick ascending limb of the loop of Henle. It also inhibits glutathione S-transferase and Wnt signalling, producing cytotoxicity in chronic lymphocytic leukaemia cells and other tumour cells.
别名 Edecrin, 利尿酸, Etacrynic Acid, Hydromedin
分子量 303.14
分子式 C13H12Cl2O4
CAS No. 58-54-8

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keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 30 mg/mL

DMSO: 30 mg/mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Kunugi Y, et al. Ethacrynic acid-sensitive and ATP-dependent Cl- transport in the rat kidney[J]. Japanese Journal of Pharmacology, 1991, 57(2):167-74. 2. Lu D, et al. Ethacrynic Acid Exhibits Selective Toxicity to Chronic Lymphocytic Leukemia Cells by Inhibition of the Wnt/β-Catenin Pathway[J]. Plos One, 2009, 4(12):e8294.

TargetMol Library Books文献引用

1. Tang Y, Song H, Wang Z, et al. Repurposing antiparasitic antimonials to noncovalently rescue temperature-sensitive p53 mutations. Cell Reports. 2022, 39(2): 110622 2. Tang Y, Song H, Wang Z, et al.Repurposing antiparasitic antimonials to noncovalently rescue temperature-sensitive p53 mutations.Cell Reports.2022, 39(2): 110622.
ORM-10103 Amlodipine Besylate Trimebutine maleate Pinaverium bromide CRAC intermediate 1 RO2959 Hydrochloride Nicardipine hydrochloride Hypophyllanthin

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ethacrynic acid 58-54-8 Membrane transporter/Ion channel Metabolism NF-Κb Others oxidation-reduction Calcium Channel NF-κB GST Nuclear factor-κB inhibit Ca channels GSTs Nuclear factor-kappaB Edecrin Gutathione S-transferase Ca2+ channels Inhibitor 利尿酸 Etacrynic Acid Hydromedin Glutathione transferases inhibitor

 

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