首页 工具
登录
购物车
Encequidar mesylate

Encequidar mesylate

产品编号 T11578L   CAS 849675-87-2
别名: HM30181 mesylate, HM30181A mesylate

Encequidar mesylate (HM30181A mesylate) 是竞争性有效的 P-糖蛋白抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Encequidar mesylate Chemical Structure
Encequidar mesylate, CAS 849675-87-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 281 现货
5 mg ¥ 663 现货
10 mg ¥ 913 现货
25 mg ¥ 1,690 现货
50 mg ¥ 2,890 现货
100 mg ¥ 4,330 现货
500 mg ¥ 9,360 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 788 现货
其他形式的 Encequidar mesylate:
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
产品目录号及名称: Encequidar mesylate (T11578L)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.67%
TargetMol batch loading
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Encequidar mesylate (HM30181A mesylate) is a competitive P-glycoprotein inhibitor.
体外活性 Treatment of 0.1 or 1 nM Encequidar lead to 20 and 42% inhibition of survival at the 100 nM and 1000 nM NSC 125973 treatment, respectively [2].
体内活性 The plasma concentrations of Encequidar are higher for the simultaneous administration with the microcapsule than with the powder; providing significant differences from 1 to 2 h. The microcapsule has about a 1.7-fold faster Tmax and a 1.6-fold higher AUC value compared with the powder (2.5±0.6 vs. 4.3±0.9 h; 107.7±20.1 vs. 64.3±18.0 h ng/mL). The faster and overall improved absorption of Encequidar in microcapsule form might be due to the remarkable enhancement of the aqueous solubility and dissolution resulting from its crystalline conversion to the amorphous form and particle size reduction [1].
别名 HM30181 mesylate, HM30181A mesylate
分子量 784.83
分子式 C39H40N6O10S
CAS No. 849675-87-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (31.85 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.2742 mL 6.3708 mL 12.7416 mL 31.854 mL
5 mM 0.2548 mL 1.2742 mL 2.5483 mL 6.3708 mL
10 mM 0.1274 mL 0.6371 mL 1.2742 mL 3.1854 mL
20 mM 0.0637 mL 0.3185 mL 0.6371 mL 1.5927 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Kim JC, et al. Effect of HM30181 mesylate salt-loaded microcapsules on the oral absorption of NSC 125973 as a novel P-glycoprotein inhibitor. Int J Pharm. 2016 Jun 15;506(1-2):93-101. 2. Joo KM, et al. Response of brain specific microenvironment to P-glycoprotein inhibitor: an important factor determining therapeutic effect of P-glycoprotein inhibitor on brain metastatic tumors. Int J Oncol. 2008 Oct;33(4):705-12.
Ganoderenic acid B Trifluoperazine Paris saponin VII Hernandezine Muscone Tariquidar Dofequidar fumarate Cinchonine

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌临床化合物库 药物功能重定位化合物库 抑制剂库 抗癌药物库 抗癌活性化合物库 膜蛋白靶向化合物库 神经信号分子库 经典已知活性库 临床期小分子药物库 NO PAINS 化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Encequidar mesylate 849675-87-2 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience P-gp HM30181A HM 30181 Mesylate HM30181 Mesylate HM 30181 HM30181 mesylate Encequidar Mesylate HM30181 MDR1 ABCB1 HM-30181 Mesylate inhibit CD243 P-glycoprotein Cluster of differentiation 243 HM-30181 Inhibitor HM30181A Mesylate Encequidar Pgp HM30181A mesylate Multidrug resistance protein 1 inhibitor

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼