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Cilengitide TFA

产品编号 T6806 CAS 199807-35-7

Cilengitide TFA 是一种选择性的 αvβ3和 αvβ5受体整合素抑制剂，IC50分别为 4 nM 和 79 nM。对 GP IIb/IIIa 的选择性约为 10 倍。

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Cilengitide TFA, CAS 199807-35-7

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 557		5日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 93 mg/mL (132.4 mM)

Ethanol: <1 mg/mL

H2O: 8 mg/mL (11.38 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	1.4231 mL	7.1156 mL	14.2312 mL	35.5781 mL
	5 mM	0.2846 mL	1.4231 mL	2.8462 mL	7.1156 mL
	10 mM	0.1423 mL	0.7116 mL	1.4231 mL	3.5578 mL
DMSO	20 mM	0.0712 mL	0.3558 mL	0.7116 mL	1.7789 mL
	50 mM	0.0285 mL	0.1423 mL	0.2846 mL	0.7116 mL
	100 mM	0.0142 mL	0.0712 mL	0.1423 mL	0.3558 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Nisato RE, et al. Angiogenesis, 2003, 6(2), 105-119. 2. Oliveira-Ferrer L, et al. J Exp Clin Cancer Res, 2008, 27:86. 3. Reardon DA, et al. Genes Cancer, 2011, 2(12):1159-1165.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cilengitide TFA 199807-35-7 Autophagy Cytoskeletal Signaling Integrin Inhibitor EMD121974 EMD 121974 Cilengitide EMD-121974 inhibit inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Cilengitide is a potent integrin inhibitor for αvβ3 receptor and αvβ5 receptor with IC50 of 4.1 nM and 79 nM in cell-free assays, respectively; ~10-fold selectivity against gpIIbIIIa. Phase 2.
靶点活性	αvβ5 receptor:79 nM, αvβ3 receptor:4.1 nM
体外活性	6-Thio-dG induces telomere dysfunction and results in progressive telomere shortening in telomerase-positive human cancer cells and hTERT-expressing human fibroblasts. In tested cancer cells, 6-thio-dG inhibits cell viability with IC50 values between 0.7 and 2.9 μM. [1]

分子量	702.68
分子式	C29H41F3N8O9
CAS No.	199807-35-7

Cilengitide TFA

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