Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
CHM-1 是细胞凋亡的诱导剂，通过激活 Cdc2 激酶活性在人肝细胞癌中显示出有效的抗肿瘤能力。 CHM-1 在体外和体内抑制微管蛋白聚合。
| 产品描述 | CHM-1 is an inducer of apoptosis, and displays potent antitumor ability in human hepatocellular carcinoma by activation of Cdc2 kinase activity. CHM-1 inhibits tubulin polymerization in vitro and in vivo. |
| 靶点活性 | Apoptosis:0.75 μM (HA22T) |
| 体外活性 | CHM-1 (0-10 μM; 24 hours) significantly increased the binding of cyclin B1 to Cdc2 and induced change in expressed and phosphorylated status of G2-M regulators in HA22T cells. CHM-1 (0-100μM; 24 hours) induced significant concentration-dependent growth inhibition in HA22T, Hep3B, and HepG2 cells, with the most potent effects observed in HA22T cells with an IC50 of 0.75 μM)[3]. |
| 体内活性 | In male severe combined immunodeficient mice, CHM-1 (10 mg/kg; i.p.) induced inhibition of HA22T tumor growth in a dose-dependent manner[3]. |
| 分子量 | 283.25 |
| 分子式 | C16H10FNO3 |
| CAS No. | 154554-41-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
H2O: <7.08mg/ml
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
参考文献
剂量换算对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...
体内实验配液计算器请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
计算器bottom
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CHM-1 154554-41-3 Apoptosis Cytoskeletal Signaling Others Microtubule Associated Inhibitor microtubule-destabilizing Cdc2 carcinoma CHM1 NSC-656158 Microtubule/Tubulin hepatocellular NSC656158 antitumor inhibit CHM 1 antimitotic NSC 656158 inhibitor
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