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CHAPS

CHAPS

产品编号 T19235   CAS 75621-03-3

CHAPS 是一种两性离子洗涤剂,是一种 Cholic acid 的衍生物,可溶解膜蛋白。它用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物,并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。

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CHAPS Chemical Structure
CHAPS, CAS 75621-03-3
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 295 现货
1 g ¥ 378 现货
5 g ¥ 756 现货
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产品目录号及名称: CHAPS (T19235)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CHAPS is a zwitterionic nondenaturing detergent for solubilizing membrane proteins.
体外活性 CHAPS detergent is non-denaturing to membrane proteins, can solubilize proteins, disaggregate protein-protein interactions, and is electrically neutral. CHAPS is also useful in ion-exchange chromatography and isoelectric focusing as it is zwitterionic and does not exhibit a net charge between pH 2 to 12. The critical micelle concentration of CHAPS is 6-10mM.
分子量 614.88
分子式 C32H58N2O7S
CAS No. 75621-03-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 46 mg/mL (74.81 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.6263 mL 8.1317 mL 16.2633 mL 40.6583 mL
5 mM 0.3253 mL 1.6263 mL 3.2527 mL 8.1317 mL
10 mM 0.1626 mL 0.8132 mL 1.6263 mL 4.0658 mL
20 mM 0.0813 mL 0.4066 mL 0.8132 mL 2.0329 mL
50 mM 0.0325 mL 0.1626 mL 0.3253 mL 0.8132 mL

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1. Ofri D, Ritter AM, Liu YF et al. Characterization of solubilized opioid receptors: reconstitution and uncoupling of guanine nucleotide-sensitive agonist binding. J Neurochem. 1992 Feb;58(2):628-35. 2. Banerjee P, Joo JB, Buse JT, Dawson G. Differential solubilization of lipids along with membrane proteins by different classes of detergents. Chem Phys Lipids. 1995 Aug 1;77(1):65-78. 3. Pasquali C, Fialka I, Huber LA. Preparative two-dimensional gel electrophoresis of membrane proteins. Electrophoresis. 1997 Dec;18(14):2573-81. 4. Menshikova I, Menshikov E, Filenko N, Lyubchenko YL. Nucleosomes structure and dynamics: effect of CHAPS. Int J Biochem Mol Biol. 2011;2(2):129-137. 5. Krofli A, Sarac B, Beter-Roga M. Thermodynamic characterization of 3-[(3-cholamidopropyl)-dimethylammonium]-1-propanesulfonate (CHAPS) micellization using isothermal titration calorimetry: temperature, salt, and pH dependence. Langmuir. 2012 Jul 17;28(

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

CHAPS 75621-03-3 Others Inhibitor surfactant detergent zwitterionic protein inhibit stabilized complexes inhibitor

 

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