complexes

CHAPS 是一种两性离子洗涤剂，是一种 Cholic acid 的衍生物，可溶解膜蛋白。它用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。

Macropa-NH2 hydrochloride 是一种具有镍配位活性的配体，可以与金属形成稳定的配合物。

Naroparcil 是一种可口服的硫代苷类化合物，是一种 4-甲基伞形 β-D-木糖苷类似物，在静脉血栓形成（颈静脉）的Wessler淤滞模型中显示出抗血栓形成作用。Naroparcil 增强了凝血酶 肝素辅因子II复合物的形成，诱导了处理兔血浆中硫酸皮肤素样物质的出现，但减少了与（125I）-人α-凝血酶孵育的血浆中的凝血酶 抗凝血酶III复合物的形成。

Potassium thioacetate 它已被用于合成聚合物、杂环、纳米颗粒、过渡金属配体、生物活性化合物和大分子包合物。

Quinine sulfate dihydrate 在钾通道阻滞剂中起主要作用。它也被用作抗疟疾、抗胆碱能、抗高血压和降糖药。它抑制线粒体atp 调节的钾通道。它也被用来研究生物结晶血红素，血红素，在疟疾寄生虫的代谢和研究血红素(FP)复合物的毒性。

N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是一种芘 (Py) 的衍生物。它可用作烷基吡喃麦芽糖苷清洁剂，尤其是在转运蛋白和呼吸复合物中。它已用于诸如 RNA 聚合酶的纯化和稳定化，以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。

Diisopropyl xanthogen disulfide (NSC-1339) 可用于合成与钼辅因子相关的金属络合物的前配体。

Nicotinic acid hydrazide（NAH）是烟酸的酰肼衍生物，一种杂环有机物，是过氧化物酶抑制剂，可以形成具有较强生物活性的固态金属配合物。

Gadolinium(III) chloride hexahydrate 是一种磁共振成像中的造影剂，可用于医学、磁共振成像、液晶显示器等领域。Gadolinium(III) chloride hexahydrate 可用于合成配合物和纳米材料。

Tris(benzyltriazolylmethyl)amine (TBTA) 是一种能作为生化工具的配体，可用于标记蛋白质和酶。

Neocuproine 是一种铜 （I） 螯合剂，可增强电场刺激引起的输精管收缩的嘌呤能成分，常被用作配位试剂和铜离子检测剂。Neocuproine 与铜离子形成稳定的络合物，并可在某些化学反应和分析方法中起到催化作用。Neocuproine 作为铁和钴上的氧化还原活性配体平台，对NSC34细胞氧化损伤的保护作用。

3-Aminocoumarin (3-aminochromen-2-one) 是金属配合物的关键中间体。

Salicylaldoxime 是一种螯合剂，有时用于分析含有过渡金属离子的样品，它通常与过渡金属离子形成色彩鲜艳的配位络合物。

α-Lipoic Acid (Alphalipoic acid) 抑制 NF-κB 依赖性 HIV-1 LTR 活化。 α-硫辛酸诱导内质网 (ER) 应激介导的肝癌细胞凋亡。α-硫辛酸是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。

MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 TFA是MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4的三氟乙酸盐形式。MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4是HER2-TLR7和HER2-TLR8免疫激动剂复合物，通过激活TLR7和TLR8信号通路，增强免疫反应，具有潜在的抗肿瘤活性。

CID5721353 (BCL6 inhibitor) 是一种 B 细胞淋巴瘤 6 抑制剂，IC50为 212 μM，Ki 值为 147 μM。它可在体内外破坏 BCL6 辅助阻遏物复合物，并显示与 BTB 沟内的关键位点结合。

L-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester 是一种螯合剂，与金属离子形成稳定的络合物，已用于研究金属离子对酶活性的影响，以及研究金属离子在基因表达调控中的作用等。

NS5806 是钾电流的激活剂，可增加 KV4.3 KChIP2峰值电流幅度，EC50值为 5.3 μM。它会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 KV4.2 和 KV4.3 电流衰减。

N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)pyrazine-2-carboxamide 对细菌 DNA 解旋酶、核酸酶或解旋酶-核酸酶复合物具有抑制作用，例如例如，一种或多种选自 RecBCD 和AddAB 酶家族的酶。

CAN508 是一种有效的 ATP 竞争性 CDK9 cyclin T1 抑制剂，IC50 为 0.35 μM。它还是 Cdk2-cyclin E 对 ATP 的竞争性抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为 13.3 和 20 µM。它对 CDK9 cyclin T 的选择性是其他 CDK cyclin 复合物的 38 倍，有抗肿瘤活性。

2,4-Dihydroxypyridine 是一种吡啶衍生物，作为螯合剂与金属离子结合并形成络合物。它被用作测定各种离子浓度的试剂，如钙、镁和磷酸盐；也用于测量酶催化反应的速率；还用于蛋白质、碳水化合物和其他生物分子的检测和定量。

Harzianopyridone is an atpenin-like compound that functions as an inhibitor of mammalian and nematode mitochondrial complex II, also known as succinate:ubiquinone oxidoreductase (SQR), demonstrating IC50 values of 0.017, 0.2, and 2 μM against bovine, rat, and nematode complex II, respectively. Additionally, it inhibits nematode quinol-fumarate reductase (QFR) with an IC50 value of 0.36 μM. Significantly selective for complex II over complexes I and III in rats and cattle, as well as complex I in nematodes, with IC50 values exceeding 100 μM, it exhibits notable antibacterial and antifungal properties, with EC50 values of 35.9, 42.2, 60.4, and 50.2 μg ml against R. solani, S. rolfsii, M. phaseolina, and F. oxysporum, respectively.

BCN-exo-PEG4-NHS, an ADC Linker composed of 4 PEG units, incorporates the hydrophilic bidentate macrocyclic ligand BCN, facilitating the synthesis of macrocyclic complexes. In click chemistry, BCN efficiently reacts with azide-containing molecules to produce stable triazoles without the need for catalysts.

DNMT1 HDAC-IN-1 (compound (R)-23a) 作为一种针对DNMT1 HDAC的双重抑制剂，具有良好的选择性，其对HDAC1的抑制常数(IC50)为0.05 μM。HDAC1为多个蛋白质复合物中的主要HDAC异构体，能与DNMT1交互作用，参与TSGs的转录沉默。此外，DNMT1 HDAC-IN-1能有效重塑肿瘤免疫微环境并诱导肿瘤退化，逆转癌症特异性的表观遗传异常。