Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Bay K 8644 (SQ 28,873)是一种二氢吡啶化合物,是一种选择性的 L 型 Ca2+ 通道激活剂,IC50 为 17.3 nM。它通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+通道的 Ca2+流入。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 277 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 419 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 828 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,330 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,660 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,930 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,730 | 现货 |
产品描述 | Bay K 8644 (SQ 28,873) is a potent, selective activator of L-type Ca2+ channel with IC50 of 17.3 nM. |
靶点活性 | Ca2+ channel, L-type:17.3nM(EC50) |
体外活性 | Bay K 8644 increases resting tension in segments of mesenteric arteries isolated from young and old rats as an agonist of L-type Ca2+ channel[2] |
体内活性 | Bay K 8644 induces small contractions in aortae from Wistar-Kyoto(WKY) rats of 5-week-, 3-month-, 1-year-, 1.5-year-old, which are unaltered with age.[3] |
别名 | (±)-BAY-K-8644, SQ 28,873 |
分子量 | 356.3 |
分子式 | C16H15F3N2O4 |
CAS No. | 71145-03-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 35.6 mg/mL (100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol | 1 mM | 2.8066 mL | 14.0331 mL | 28.0662 mL | 70.1656 mL |
5 mM | 0.5613 mL | 2.8066 mL | 5.6132 mL | 14.0331 mL | |
10 mM | 0.2807 mL | 1.4033 mL | 2.8066 mL | 7.0166 mL | |
20 mM | 0.1403 mL | 0.7017 mL | 1.4033 mL | 3.5083 mL | |
50 mM | 0.0561 mL | 0.2807 mL | 0.5613 mL | 1.4033 mL | |
100 mM | 0.0281 mL | 0.1403 mL | 0.2807 mL | 0.7017 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Bay K 8644 71145-03-4 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel (±)-BAY-K-8644 BAY-K 8644 BAY-K8644 influx L-type inhibit sarcolemmal Ca2+ channels Bay K-8644 (±)-Bay K 8644 Inhibitor Bay K8644 BAY-K-8644 SQ 28,873 Ca channels Ca2+ inhibitor