Syk

Tyrosine-protein kinase SYK, also known as spleen tyrosine kinase, is an enzyme which in humans is encoded by the SYK gene.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T4348	Syk Inhibitor II 化合物Syk Inhibitor II	726695-51-8	98%
T4348	Syk Inhibitor II 是一种可渗透细胞、具有 ATP 竞争性的嘧啶-甲酰胺化合物，可选择性且可逆地抑制 Syk，IC50为 41 nM。
T28281	OXSI-2 化合物OXSI-2	622387-85-3	98%
T28281	OXSI-2 是 Syk 的抑制剂，EC50 为 313 nM，IC50 为 14 nM。 OXSI-2 完全抑制适配器蛋白 LAT Y191 磷酸化和 Syk 介导的血小板聚集。
TN7075	Linocinnamarin 化合物Linocinnamarin	554-87-0	98%
TN7075	Linocinnamarin 是从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的。它对抗原刺激脱粒的抑制主要是由于 Syk/磷脂酶 Cgamma (PLCgamma) 途径的失活。
T2696	PRT062607 hydrochloride 化合物PRT062607 hydrochloride	1370261-97-4	98%
T2696	PRT062607 Hydrochloride 是纯化的Syk抑制剂，IC50=1-2 nM。
T3185	R112 化合物(E)-Elafibranor	575474-82-7	98%
T3185	(E)-Elafibranor 是ATP竞争性的 Syk 激酶抑制剂，它能够抑制Syk激酶活性，Ki=6 nM，IC50=226 nM。
T7035	ANTHRAQUINONE-2-CARBOXYLIC ACID 蒽醌-2-羧酸	117-78-2	98%
T7035	Anthraquinone-2-carboxylic acid 是一种蒽醌类化合物，从Brazilian taheebo中分离得到，具有抗炎、缓解疼痛的作用。
T0465	Ellagic acid 鞣花酸	476-66-4	98%
T0465	Ellagic acid 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物，是一种有效的，ATP 竞争性的CK2抑制剂，IC50和Ki值分别为 40 nM 和 20 nM。
T2487	Cerdulatinib 赛度替尼	1198300-79-6	98%
T2487	Cerdulatinib 是一种选择性Tyk2抑制剂，IC50为 0.5 nM。它是JAK和SYK的双抑制剂，抑制JAK1、2、3 和SYK的IC50分别为12、6、8 和 32。
T4209	TAK-659 hydrochloride 化合物TAK-659 hydrochloride	1952251-28-3	98%
T4209	TAK-659 hydrochloride 是可逆的、高效的、选择性的、口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的IC50值分别为 3.2 nM、4.6 nM。它能诱导肿瘤细胞死亡，却不作用于非肿瘤细胞，对慢性淋巴细胞白血病具有潜在的研究价值。
T4391	Syk Inhibitor II (hydrochloride) 化合物Syk Inhibitor II (hydrochloride)	227449-73-2	98%
T4391	Syk Inhibitor II (hydrochloride) 是一种非受体酪氨酸激酶，磷酸化后，它与 FcRγ 链的基于免疫受体酪氨酸的激活基序结合，并介导与血小板功能和炎症相关的下游信号传导。 Syk inhibitor II 是一种可渗透细胞的嘧啶-甲酰胺化合物，以 ATP 竞争性方式选择性和可逆地阻断 Syk ...
T14331	Gusacitinib 化合物Gusacitinib	1425381-60-7	98%
T14331	Gusacitinib 是一种有效的SYK激酶和JAK激酶的双抑制剂，IC50值为 5 到 46 nM 之间，具有抗癌活性。
T6101	Entospletinib 化合物Entospletinib	1229208-44-9	98%
T6101	Entospletinib 是选择性的Syk抑制剂，其IC50=7.7 nM。
T6776	BAY 61-3606 dihydrochloride 化合物BAY-61-3606	648903-57-5	98%
T6776	BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的，可逆的选择性Syk抑制剂。它降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化，也降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。它作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。
T11824LL	Lanraplenib 化合物Lanraplenib	1800046-95-0	98%
T11824LL	Lanraplenib 是高效的、选择性的、口服具有活力的SYK抑制剂 (IC50=9.5 nM) ，能够用于炎症性疾病的研究。它通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性，而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。
T0610	Piceatannol 白皮杉醇	10083-24-6	98%
T0610	Piceatannol 是一种Syk抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达，可研究急性肺损伤。它是存在于各种水果和蔬菜中天然存在的多酚二苯乙烯，可诱导细胞自噬和凋亡，具有抗癌和抗炎特性。
T6057	URMC-099 化合物URMC099	1229582-33-5	98%
T6057	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
T2467	R406 free base 化合物R406 free base	841290-80-0	98%
T2467	R406 free base 是一种具有口服活性的，ATP竞争性的Syk/FLT3抑制剂，Ki为 30 nM。它有效抑制 Syk 激酶活性，IC50为 41 nM，可减轻免疫复合物介导的炎症。它还抑制 Lyn 和 Lck，IC50分别为 63 nM和 37 nM。
T6104	Cerdulatinib hydrochloride 化合物Cerdulatinib hydrochloride	1369761-01-2	98%
T6104	Cerdulatinib hydrochloride 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的SYK和JAK的双重抑制剂，抑制JAK1、2、3、SYK和Tyk2的IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B细胞恶性肿瘤。
T2605	Fostamatinib Disodium 福他替尼二钠盐	1025687-58-4	98%
T2605	R788 Disodium 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的，有效的，ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂(Ki:30 nM，IC50:41 nM)，也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lck (IC50:37 nM)。
T6174	R406 化合物R406	841290-81-1	98%
T6174	R406 是一种具有口服活性的ATP竞争性Syk/FLT3抑制剂，Ki为 30 nM。它有效抑制 Syk 激酶活性，IC50为 41 nM。它还抑制 Lyn 和 Lck，IC50值分别为 63 nM和 37 nM。它可减轻免疫复合物介导的炎症。