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DNA Alkylator/Crosslinker

DNA Alkylator/Crosslinker

DNA alkylator/crosslinker is a molecule that alkylates or can crosslink DNA. Alkylation is a chemical reaction that entails the transfer of an alkyl group. The alkyl group may be transferred as an alkyl carbocation, a free radical, a carbanion, or a carbene (or their equivalents). Alkylating agents are reagents for effecting alkylation. In medicine, alkylation of DNA is used in chemotherapy to damage the DNA of cancer cells. Alkylation is accomplished with a class of drugs called alkylating antineoplastic agents.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3091 Carmustine
卡莫司汀
154-93-8 99.97%
TargetMol Chemical Structure Carmustine
Carmustine (bis-chloroethylnitrosourea) 是一种细胞周期性非特异性烷基化抗肿瘤剂。
T0164 Oxaliplatin
奥沙利铂
61825-94-3 99.93%
TargetMol Chemical Structure Oxaliplatin
Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂,一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。
T8554 KCC-07
化合物KCC-07
315702-75-1 99.93%
TargetMol Chemical Structure KCC-07
KCC-07 是一种甲基-CpG 结合域蛋白 2 (MBD2) 的选择性、强效和脑渗透抑制剂,具有抗癌活性。它阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1,诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。
T4169 N-Nitroso-N-methylurea
1-甲基-1-亚硝基脲
684-93-5 99.89%
TargetMol Chemical Structure N-Nitroso-N-methylurea
N-Nitroso-N-methylurea 是一种具有烷基化、致癌和致突变特性的亚硝基脲化合物。它靶向多种动物器官,可引起各种癌症和变性疾病,可用于重氮甲烷合成。
T1178 Temozolomide
替莫唑胺
85622-93-1 99.87%
TargetMol Chemical Structure Temozolomide
Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂,具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性,还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定,在中性或微碱性条件下会发生水解。
T1601 Lomustine
洛莫司汀
13010-47-4 99.86%
TargetMol Chemical Structure Lomustine
Lomustine (NSC-79037) 是一种具有抗肿瘤活性的 DNA 烷化剂。
T1055 Ifosfamide
异环磷酰胺
3778-73-2 99.86%
TargetMol Chemical Structure Ifosfamide
Ifosfamide (NSC-109724) 是一种烷化剂,具有抗肿瘤活性。它烷基化并形成 DNA 交联,从而防止 DNA 链分离和 DNA 复制。它是一种前药,必须通过肝微粒体酶的羟基化来激活。
T1241 Altretamine
六甲蜜胺
645-05-6 99.84%
TargetMol Chemical Structure Altretamine
Altretamine (ENT-50852) 是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。
T0923 Busulfan
白消安
55-98-1 99.77%
TargetMol Chemical Structure Busulfan
Busulfan (Busulphan) 是二甲磺酸盐的合成衍生物,具有抗肿瘤和细胞毒特性。是一种烷化剂,对骨髓具有选择性免疫抑制作用。
T1058 Carboplatin
卡铂
41575-94-4 99.72%
TargetMol Chemical Structure Carboplatin
Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。
T6798 Tretazicar
化合物Tretazicar
21919-05-1 99.7%
TargetMol Chemical Structure Tretazicar
Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药,由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂,可以形成 DNA-DNA 链间交联。
T0707 Cyclophosphamide hydrate
环磷酰胺水合物
6055-19-2 99.65%
TargetMol Chemical Structure Cyclophosphamide hydrate
Cyclophosphamide hydrate 是一种 DNA 烷化剂,一种 DNA 合成抑制剂。Cyclophosphamide hydrate 具有抗肿瘤活性、免疫抑制活性等。
T1564 Cisplatin
顺铂
15663-27-1 99.6%
TargetMol Chemical Structure Cisplatin
Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性,能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。
T0975 Chlorambucil
苯丁酸氮芥
305-03-3 99.58%
TargetMol Chemical Structure Chlorambucil
Chlorambucil (CB-1348) 是一种口服活性的氮芥类双功能烷基化剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
T36528 Illudin M
隐陡头菌素M
1146-04-9 99.56%
TargetMol Chemical Structure Illudin M
Illudin M是真菌O. illudens中的一种细胞毒性倍半萜,能使DNA烷基化。它对 HL-60 人类白血病细胞的细胞毒性为 6-100 nM。Illudin M 具有抗癌活性,是抗癌化合物的前药,可用于合成抗癌化合物。
T16871 Semustine
司莫司汀
13909-09-6 99.55%
TargetMol Chemical Structure Semustine
Semustine 是一种 DNA 烷化剂,是一种癌症化疗化合物,在接受辅助化疗的恶性黑色素瘤患者中具有肾毒性,可用于辅助治疗白血病。
T17159 Treosulfan
曲奥舒凡
299-75-2 99.26%
TargetMol Chemical Structure Treosulfan
Treosulfan (Treosulphan) 是一种双功能的烷化剂,对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。
T5017 Nimustine Hydrochloride
盐酸尼莫司汀
55661-38-6 99.2%
TargetMol Chemical Structure Nimustine Hydrochloride
Nimustine Hydrochloride (Nidran hydrochloride) 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂,能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂,抑制DNA 合成,已用于研究胶质母细胞瘤治疗的试验。
T4558 Trioxsalen
三甲沙林
3902-71-4 98.96%
TargetMol Chemical Structure Trioxsalen
Trioxsalen (Trioxysalen) 是一种呋喃香豆素和补骨脂素衍生物,与 UV-A 一起用于光疗治疗白癜风和手部湿疹。它是一种光化学 DNA 交联剂,可用于激光激活定位的基因组链间交联可视化。
T1507 Streptozocin
链脲佐菌素
18883-66-4 98.89%
TargetMol Chemical Structure Streptozocin
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。
Carmustine
T3091
Carmustine (bis-chloroethylnitrosourea) 是一种细胞周期性非特异性烷基化抗肿瘤剂。
Oxaliplatin
T0164
Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂,一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。
KCC-07
T8554
KCC-07 是一种甲基-CpG 结合域蛋白 2 (MBD2) 的选择性、强效和脑渗透抑制剂,具有抗癌活性。它阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1,诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。
N-Nitroso-N-methylurea
T4169
N-Nitroso-N-methylurea 是一种具有烷基化、致癌和致突变特性的亚硝基脲化合物。它靶向多种动物器官,可引起各种癌症和变性疾病,可用于重氮甲烷合成。
Temozolomide
T1178
Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂,具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性,还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定,在中性或微碱性条件下会发生水解。
Lomustine
T1601
Lomustine (NSC-79037) 是一种具有抗肿瘤活性的 DNA 烷化剂。
Ifosfamide
T1055
Ifosfamide (NSC-109724) 是一种烷化剂,具有抗肿瘤活性。它烷基化并形成 DNA 交联,从而防止 DNA 链分离和 DNA 复制。它是一种前药,必须通过肝微粒体酶的羟基化来激活。
Altretamine
T1241
Altretamine (ENT-50852) 是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。
Busulfan
T0923
Busulfan (Busulphan) 是二甲磺酸盐的合成衍生物,具有抗肿瘤和细胞毒特性。是一种烷化剂,对骨髓具有选择性免疫抑制作用。
Carboplatin
T1058
Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。
Tretazicar
T6798
Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药,由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂,可以形成 DNA-DNA 链间交联。
Cyclophosphamide hydrate
T0707
Cyclophosphamide hydrate 是一种 DNA 烷化剂,一种 DNA 合成抑制剂。Cyclophosphamide hydrate 具有抗肿瘤活性、免疫抑制活性等。
Cisplatin
T1564
Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性,能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。
Chlorambucil
T0975
Chlorambucil (CB-1348) 是一种口服活性的氮芥类双功能烷基化剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
Illudin M
T36528
Illudin M是真菌O. illudens中的一种细胞毒性倍半萜,能使DNA烷基化。它对 HL-60 人类白血病细胞的细胞毒性为 6-100 nM。Illudin M 具有抗癌活性,是抗癌化合物的前药,可用于合成抗癌化合物。
Semustine
T16871
Semustine 是一种 DNA 烷化剂,是一种癌症化疗化合物,在接受辅助化疗的恶性黑色素瘤患者中具有肾毒性,可用于辅助治疗白血病。
Treosulfan
T17159
Treosulfan (Treosulphan) 是一种双功能的烷化剂,对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。
Nimustine Hydrochloride
T5017
Nimustine Hydrochloride (Nidran hydrochloride) 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂,能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂,抑制DNA 合成,已用于研究胶质母细胞瘤治疗的试验。
Trioxsalen
T4558
Trioxsalen (Trioxysalen) 是一种呋喃香豆素和补骨脂素衍生物,与 UV-A 一起用于光疗治疗白癜风和手部湿疹。它是一种光化学 DNA 交联剂,可用于激光激活定位的基因组链间交联可视化。
Streptozocin
T1507
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。
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