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DNA Alkylator/Crosslinker

DNA Alkylator/Crosslinker

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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3091 Carmustine
卡莫司汀
154-93-8 99.97%
Carmustine 是一种细胞周期性非特异性烷基化抗肿瘤剂。
T8554 KCC-07
化合物KCC-07
315702-75-1 99.93%
KCC-07 是一种甲基-CpG 结合域蛋白 2 (MBD2) 的选择性、强效和脑渗透抑制剂,具有抗癌活性。它阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1,诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。
T4169 N-Nitroso-N-methylurea
1-甲基-1-亚硝基脲
684-93-5 99.89%
N-Nitroso-N-methylurea 是一种具有烷基化、致癌和致突变特性的亚硝基脲化合物。它靶向多种动物器官,可引起各种癌症和变性疾病,可用于重氮甲烷合成。
T1178 Temozolomide
替莫唑胺
85622-93-1 99.87%
Temozolomide是可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化剂。它也是促自噬和促凋亡剂,具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
T1601 Lomustine
洛莫司汀
13010-47-4 99.86%
Lomustine 是一种具有抗肿瘤活性的 DNA 烷化剂。
T1055 Ifosfamide
异环磷酰胺
3778-73-2 99.86%
Ifosfamide 是一种烷化剂,具有抗肿瘤活性。它烷基化并形成 DNA 交联,从而防止 DNA 链分离和 DNA 复制。它是一种前药,必须通过肝微粒体酶的羟基化来激活。
T1241 Altretamine
六甲蜜胺
645-05-6 99.84%
Altretamine 是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。
T0923 Busulfan
白消安
55-98-1 99.77%
Busulfan 是二甲磺酸盐的合成衍生物,具有抗肿瘤和细胞毒特性。是一种烷化剂,对骨髓具有选择性免疫抑制作用。
T1058 Carboplatin
卡铂
41575-94-4 99.72%
Carboplatin 是一种具有抗肿瘤活性的顺铂衍生物。它是一种DNA 合成抑制剂,可与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。
T6798 Tretazicar
化合物Tretazicar
21919-05-1 99.7%
Tretazicar 是一种抗肿瘤前药,由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂,可以形成 DNA-DNA 链间交联。
T0164 Oxaliplatin
奥沙利铂
61825-94-3 99.63%
Oxaliplatin 是一种 DNA 合成抑制剂,可以诱导细胞自噬。它以时间依赖的方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361,IC50值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。它会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。
T1564 Cisplatin
顺铂
15663-27-1 99.62%
Cisplatin 是一种 DNA 交联剂,能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。它可激活铁死亡并诱导自噬。
T0975 Chlorambucil
苯丁酸氮芥
305-03-3 99.58%
Chlorambucil 是一种口服活性的氮芥类双功能烷基化剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
T1507 Streptozocin
链脲佐菌素
18883-66-4 99.56%
Streptozocin 是一种可使 DNA 甲基化的抗生素。它能引起肾脏,肝脏及胰腺 DNA 甲基化。
T5017 Nimustine Hydrochloride
盐酸尼莫司汀
55661-38-6 99.2%
Nimustine hydrochloride 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂,能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂,抑制DNA合成,已用于研究胶质母细胞瘤治疗的试验。
T1250 Thio-TEPA
三亚乙基硫代磷酰胺
52-24-4 99.07%
Triethylenethiophosphoramide是一种具有抗肿瘤作用的 DNA 烷化剂。
T1798 RITA
化合物RITA
213261-59-7 98.85%
RITA 是p53-HDM-2相互作用抑制剂,可诱导 DNA-DNA 和 DNA-蛋白质的交联,可与 p53dN 结合,Kd值为 1.5 nM。
T0095 Bendamustine hydrochloride
盐酸苯达莫司汀
3543-75-7 98.03%
Bendamustine hydrochloride是一种嘌呤类似物,是一种DNA交联剂。它可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡,有烷基化,抗癌和抗代谢作用。
T17159 Treosulfan
曲奥舒凡
299-75-2 98%
Treosulfan是一种双功能的烷化剂,对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。
T0707 Cyclophosphamide hydrate
环磷酰胺水合物
6055-19-2 98%
Cyclophosphamide monohydrate 是一种烷化剂,具有抗肿瘤及免疫抑制活性,用于治疗多种癌症。
Carmustine
T3091
Carmustine 是一种细胞周期性非特异性烷基化抗肿瘤剂。
KCC-07
T8554
KCC-07 是一种甲基-CpG 结合域蛋白 2 (MBD2) 的选择性、强效和脑渗透抑制剂,具有抗癌活性。它阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1,诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。
N-Nitroso-N-methylurea
T4169
N-Nitroso-N-methylurea 是一种具有烷基化、致癌和致突变特性的亚硝基脲化合物。它靶向多种动物器官,可引起各种癌症和变性疾病,可用于重氮甲烷合成。
Temozolomide
T1178
Temozolomide是可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化剂。它也是促自噬和促凋亡剂,具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
Lomustine
T1601
Lomustine 是一种具有抗肿瘤活性的 DNA 烷化剂。
Ifosfamide
T1055
Ifosfamide 是一种烷化剂,具有抗肿瘤活性。它烷基化并形成 DNA 交联,从而防止 DNA 链分离和 DNA 复制。它是一种前药,必须通过肝微粒体酶的羟基化来激活。
Altretamine
T1241
Altretamine 是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。
Busulfan
T0923
Busulfan 是二甲磺酸盐的合成衍生物,具有抗肿瘤和细胞毒特性。是一种烷化剂,对骨髓具有选择性免疫抑制作用。
Carboplatin
T1058
Carboplatin 是一种具有抗肿瘤活性的顺铂衍生物。它是一种DNA 合成抑制剂,可与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。
Tretazicar
T6798
Tretazicar 是一种抗肿瘤前药,由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂,可以形成 DNA-DNA 链间交联。
Oxaliplatin
T0164
Oxaliplatin 是一种 DNA 合成抑制剂,可以诱导细胞自噬。它以时间依赖的方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361,IC50值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。它会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。
Cisplatin
T1564
Cisplatin 是一种 DNA 交联剂,能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。它可激活铁死亡并诱导自噬。
Chlorambucil
T0975
Chlorambucil 是一种口服活性的氮芥类双功能烷基化剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
Streptozocin
T1507
Streptozocin 是一种可使 DNA 甲基化的抗生素。它能引起肾脏,肝脏及胰腺 DNA 甲基化。
Nimustine Hydrochloride
T5017
Nimustine hydrochloride 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂,能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂,抑制DNA合成,已用于研究胶质母细胞瘤治疗的试验。
Thio-TEPA
T1250
Triethylenethiophosphoramide是一种具有抗肿瘤作用的 DNA 烷化剂。
RITA
T1798
RITA 是p53-HDM-2相互作用抑制剂,可诱导 DNA-DNA 和 DNA-蛋白质的交联,可与 p53dN 结合,Kd值为 1.5 nM。
Bendamustine hydrochloride
T0095
Bendamustine hydrochloride是一种嘌呤类似物,是一种DNA交联剂。它可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡,有烷基化,抗癌和抗代谢作用。
Treosulfan
T17159
Treosulfan是一种双功能的烷化剂,对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。
Cyclophosphamide hydrate
T0707
Cyclophosphamide monohydrate 是一种烷化剂,具有抗肿瘤及免疫抑制活性,用于治疗多种癌症。
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