toxin c

Aspergillomarasmine A is a polyamine acid naturally produced by the mold Aspergillus Versicolor.

HT-2 Toxin-13C22 is intended for use as an internal standard for the quantification of HT-2 toxin by GC- or LC-MS. HT-2 toxin is a type A trichothecene mycotoxin and an active,deacetylated metabolite of the trichothecene mycotoxin T-2 toxin .1,2Like T-2 toxin,HT-2 toxin inhibits protein synthesis and cell proliferation in plants.2HT-2 toxin also reduces viability of HepG2,A549,HEp-2,Caco-2,A-204,U937,Jurkat,and RPMI-8226 cancer cells with IC50values ranging from 3.1 to 23 ng/ml and human umbilical vein endothelial cells with an IC50value of 56.4 ng/ml.1It induces oxidative stress,DNA damage,and autophagy in,as well as halts the development of,cultured mouse embryos when used at a concentration of 10 nM.3HT-2 toxin has been found in cereal grains and food products.4,5

Tetanus toxin (1,301-1,315) (C. tetani) 是破伤风杆菌（C. tetani）来源的破伤风毒素重链的C端肽片段。

Pumiliotoxins (PTXs), are one of several toxins found in the skin of poison dart frogs. There are three different types of this toxin: A, B and C, of which toxins A and B are more toxic than C. Pumiliotoxins interfere with muscle contraction by affecting

Detoxin C1 is a selective blasticidin S antagonist.

Apratoxin C is a cyanobacterial cyclodepsipeptide as a potent cytotoxin.

Lemmatoxin C is a bioactive chemical.

Ochratoxin C is a toxic metabolite from Aspergillus orchraceus.

ω-Conotoxin CVIF作为选择性Cav2.2通道抑制剂，对大鼠离体DRG神经元中Cav2.2通道的IC50为34.3 nM，其阻断作用表现为弱可逆。

ω-Conotoxin CVIE为电压门控钙离子通道(Cav2.2)的选择性抑制剂。

ω-Conotoxin CVIB为非选择性N型及P/Q型电压门控钙通道(VGCC)拮抗剂，能够抑制背根神经节(DRG)中神经元去极化后激活全细胞VGCC电流，其pIC50值为7.64。

ω-Conotoxin CVIA 为含27个氨基酸的神经肽毒素，作用为阻断电压敏感的钙通道（voltage sensitive calcium channels）。

ω-Conotoxin CnVIIA为含27个氨基酸的神经肽类毒素，具有N型钙电流阻滞活性。

Tau conotoxin CnVA 属于 Conus consors 蝮蛇毒液中的 T1 蝮蛇肽超家族小肽。该毒素对生长抑素sst3受体具有高度的选择性相互作用 (Ki=1.5 µM)，是唯一已知与该 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 亚家族进行作用的毒素。Tau conotoxin CnVA 对于研究与sst3受体相关的疾病，如胰腺癌或垂体腺瘤，具有重要应用价值。

Ciguatoxin CTX 3C 是一种半抗原，能够迅速导致神经元兴奋性失衡。

µ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种高效的 NaV1.4 钠通道拮抗剂，是由22个氨基酸组成的芋螺肽，可用于肌肉松弛和缓解疼痛。

μ-Conotoxin-CnIIIC为具有22个氨基酸残基的芋螺肽，源自(Conus consors)。它作为NaV1.4通道的阻断剂，展现出强效及长效性质。μ-Conotoxin-CnIIIC还表现出镇痛、麻醉和肌肉松弛的生物学功能。

Cn2 toxin为一β类毒素，具有与电压门控钠通道（Nav）的电压感应域结合的能力。

Cd1a是从非洲蜘蛛Ceratogyrus darlingi中提取的β-毒素，具有调节钙离子通道的功能。它能够抑制人类的钙离子通道(Cav2.2)(IC50 2.6 μM)以及小鼠的钠离子通道(Nav1.7)，有望用于开发治疗外周疼痛的药物。

Cytochalasin C is a cell-permeable fungal toxin that can induce the formation of nuclear sticks. Cytochalasin C is 10 times less toxic than cytochalasin D in mice.

C-lock-G5-DUO-5.3 是一种 Drug-linker，DUO-5.3 是一种新型的毒素分子，可于合成 ADC 化合物。

C-lock-G5-DUO-5 是一种 Drug-linker，DUO-5 是一种微管抑制剂、新型的毒素分子，具有抗癌活性，与 C-lock-G5 采用稳定共价不可逆连接方式,重新引入共价键联接，更好的稳定性,改进的 PK 特性。

N-Ac-Cys-C-lock-G5-DUO-5 是 ADC 的一部分，DUO-5 是一种微管抑制剂、新型的毒素分子，具有抗癌活性。

4-(3-Tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(PEG24-Me)-val-cit-NH-benzyloxyformic acid-MMAE 是一种抗体偶联药物 (ADC) 的药物-连接子偶联物。该化合物由一个 linker 和具备生物活性的小分子毒素 MMAE 构成。它能够与 NN2101(抗c-Kit) 结合形成 NN3201，快速内化并抑制由 SCF 驱动的信号通路，通过传递药物有效载荷触发细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。NN3201 在不同的肿瘤模型中，特别是在小细胞肺癌 (SCLC) 和胃肠道间质瘤 (GIST) 中，展现了显著的c-Kit依赖性抗肿瘤效果。