this compound hydrochloride

A22 is an inhibitor of MreB, an actin-like bacterial protein, and has been proved to be an antibiotic adjuvant. A22 inhibition of MreB disrupts the bacterial actin cytoskeleton, which can cause an increase in cell permeability and altered transport.

Compound 3344 hydrochloride 是 KRAS 效应相互作用的抑制剂，亲和力为 126nM

BRK inhibitor P21d hydrochloride is a highly potent inhibitor of breast tumor kinase (BRK/PTK6), displaying an IC50 of 30 nM. Additionally, it effectively suppresses p-SAM68 with an IC50 value of 52 nM. This compound, BRK inhibitor P21d hydrochloride, serves as a valuable tool for evaluating the efficacy of BRK inhibitors in xenograft breast tumor models, enabling the assessment of their in vivo activity.

Clindamycin hydrochloride monohydrate（Clindamycin alcoholate）是一种口服蛋白质合成抑制剂，具有在金黄色葡萄球菌中以亚抑制浓度(sub-MICs)抑制毒力因子表达的能力。其抗性来源于50S核糖体亚基（23S rRNA）的抗生素结合位点通过酶促甲基化。此外，Clindamycin hydrochloride monohydrate能显著减少杀白细胞毒素（PVL）、毒性休克-葡萄球菌毒素（TSST-1）或α-溶血素（Hla）的产生。

1-Methylguanidine hydrochloride 是内源性代谢产物的一种。

(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一种化学化合物，应用于合成ARV-771，一种极其强效的BET蛋白降解剂。该化合物在对去势抵抗的细胞中特异性地降解BET蛋白，其DC50值显著小于1 nM。作为VHL ligand 2 hydrochloride，(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride作为来源于(S,R,S)-AHPC的VHL配体，用于募集von Hippel-Lindau (VHL)蛋白。

Amiloride hydrochloride dihydrate (Amiloride HCl dihydrate) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。它是polycystin-2 通道阻断剂。

Carnostatine hydrochloride (SAN9812 hydrochloride) 是一种有效的选择性肌肽酶 1 (CN1) 抑制剂，对人重组 CN1 的Ki 值为 11 nM。Carnostatine hydrochloride 可用于治疗糖尿病性肾病 (DN) 。

Forodesine hydrochloride (BCX-1777 hydrochloride), a potent inhibitor of human lymphocyte proliferation, effectively induces apoptosis in leukemic cells by elevating dGTP levels. This compound is an orally active, highly potent purine nucleoside phosphorylase (PNP) inhibitor, demonstrating IC50 values between 0.48 to 1.57 nM across human, mouse, rat, monkey, and dog PNP.

Leelamine hydrochloride, a tricyclic diterpene extracted from pine tree bark, inhibits the transcriptional activity of the androgen receptor, known to regulate fatty acid synthesis [2,3]. This compound acts as a cannabinoid receptor type 1 (CB1) agonist and suppresses SREBP1-regulated fatty acid/lipid synthesis in prostate cancer cells, irrespective of androgen receptor status.

(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((+)-SNI-2011) 是一种有效的 mAChR 激动剂。

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 hydrochloride is a chemical compound that combines an IAP ligand for the E3 ubiquitin ligase and a PROTAC linker. This compound is useful in the development of SNIPERs[1].

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride is a chemical compound that has been synthesized as an E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound incorporates a cereblon ligand derived from Thalidomide and a 3-unit PEG linker. It is specifically designed for use in PROTAC technology, which utilizes small molecules to induce protein degradation [1].

Polyhexamethyleneguanidine (PHMGH) hydrochloride 是一种带正电荷的聚合物，广泛应用于消毒剂、水处理和农药研究领域。它通过与细菌和真菌的细胞膜结合，破坏其完整性，展示出显著的广谱抗菌活性。

Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 是由肠道细菌代谢生成的胆色素，同时兼具HIV蛋白酶 (HIVProtease) 的抑制效果，Ki值为 4 μM。该化合物能促进小鼠巨噬细胞RAW264细胞产生TNF-α和IL-1β，增强其促炎活性。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 主要应用于研究炎症反应和病毒感染。

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 是该化合物的氘标记盐酸盐版本。它是 RNA 修饰的一种形态，能作为肿瘤的生物标记物。当1-Methyladenosine 在体内水平增加时，与癌症的发生存在相关性。经甲基化的1-Methyladenosine 可以通过促进 PPARδ 的表达，进而调控胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，这些过程促进了肝脏肿瘤的形成。

Ketorolac (RS37619) hydrochloride 属于非甾体抗炎药，作为非选择性的COX抑制剂，其对COX-1和COX-2的IC50值依次为20 nM和120 nM。该化合物以0.5%浓度制成滴眼液，主要用于治疗过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、手术中瞳孔缩小及手术后眼炎疼痛。此外，Ketorolac hydrochloride 还被研究作为DDX3抑制剂，用于癌症治疗领域的应用。

Acyclovir hydrochloride (Aciclovir)，一种口服抗病毒药物，展现出显著的抗疱疹效果。该化合物对HSV-1和HSV-2显示出较低的IC50，分别为0.85 μM和0.86 μM。此外，Acyclovir hydrochloride能够引起细胞周期的干扰及诱导凋亡 (apoptosis)。它还用于预防在急性白血病的诱导治疗中发生的细菌感染。

Sitamaquine hydrochloride (WR 6026)，一种具口服活性的8-aminoquinoline衍生物，能有效抗利什曼病。该化合物主要通过抑制线粒体复合物II（琥珀酸脱氢酶）发挥作用。作为一种嗜脂性弱碱，Sitamaquine hydrochloride 在利什曼原虫的酸性环境中能快速积累，尤其是在酸钙小体内部。

Tiprenolol hydrochloride 为β-adrenoceptor阻断剂，能有效抑制因静脉注射肾上腺素而在吸入氟烷期间犬出现的室性心律失常。

(2S)-3-Keto sphinganine (d6:0) ((2S)-3-Keto-C6-dihydrosphingosine) hydrochloride 作为一种重要的脂质类化合物，主要用于构建脂质体。脂质体是由同心磷脂双层膜构成的囊泡结构，广泛应用于抗癌和抗感染药物的递送系统。该化合物能够实现高极性水溶性载荷在脂质体内部水性空间的有效捕获，同时亲脂性载荷可以整合进磷脂双层。此外，它特别适用于反义寡核苷酸的递送，有效解决了细胞内摄取效率低和体内快速流失的问题。

Quinidine hydrochloride为Quinidine的盐形式，具有抗心律失常和抗寄生虫的作用。该化合物可用于治疗某些类型的不规则心跳(arrhythmias)及疟疾。

Phenadoxone hydrochloride 属于大约四十种与amidone相关的氨基酮和氨基酯之一。该化合物对大鼠具有极高的镇痛效果；通过皮下给药方式，其活性超过morphine和amidone。