tg-2

TG-2-IN-1 是一种高效的转谷氨酰胺酶-2 (TGM-2) 抑制剂。TG-2-IN-1 可用于研究癌症、神经系统疾病和免疫系统疾病。

ZED-1227 (TAK-227) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有抗癌活性，能阻塞炎症诱导的 TG2 表达和激活，可用于治疗乳糜泻。

TG2-IN-3h 是一种转谷氨酰胺酶（TGase） 抑制剂，可用于研究神经系统疾病和免疫系统疾病。

AA10 is an irreversible inhibitor of transglutaminase 2 (TG2).

VA5 is an transamidase inhibitor by direct binding at the transamidase site. VA5 also inhibits GTP-binding activities. It interaction at the transamidase site locks the protein in the extended open conformation to disorganize inactivate the GTP binding GT

AA9 is a novel transglutaminase (TG2) inhibitor.

VA4 is a novel irreversible TG2 transamidase site-specific inhibitor.

PNU-145156E free base is an angiogenesis inhibitor.

PROTACTG2 degrader-2（compound 7）是一种针对Transglutaminase 2（TG2）的选择性竞争性降解剂，其Kd值大于100 μM。该化合物能有效抑制卵巢癌细胞的迁移，并降低其TG2表达水平，因此可作为卵巢癌研究的工具。

PROTACTG2 degrader-1（化合物 11）是一种靶向组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 的VHL基PROTAC，具有68.9 μM的KD值。该化合物通过蛋白酶体途径降低卵巢癌细胞中TG2的水平。

TG2-179-1 是一种 BRCA1 相关蛋白1（BAP1）抑制剂 ，具有潜在的抗癌活性。TG2-179-1 对结肠癌细胞表现出强大的细胞毒活性，可诱导细胞凋亡。TG2-179-1 可用于研究结肠癌。

TG-2-IN-4 (compound 8) 是转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有IC50值 <0.5 mM，主要应用于炎症性疾病的研究。

NC9 is an irreversible inhibitor of transglutaminase 2 (TG2) and also inhibits Factor XIIIA (FXIIIA).

NVS-STG2 是一种 STING 激动剂。它通过结合相邻 STING 二聚体跨膜结构域之间的口袋来诱导人类 STING 的寡聚化，充当分子胶。NVS-STG2 在细胞中引发强大的 STING 介导免疫反应，并在 hSTING 敲入小鼠中产生抗肿瘤活性。

ppTG20，一种两亲性细胞穿透肽 (KALA)，主要应用于基因转染。该肽与 DNA 结合后，能够破坏细胞膜的稳定性，从而促进 DNA 的成功转染。

TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。

6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，是 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂，也抑制 USP2的活性，IC50值分别为 25 μM 和 40 μM。

TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2 nM for VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Yes, respectively).

TG 100801 Hydrochloride is a prodrug to treat age-related macular degeneration. TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2 for VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src,

PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一款PPARγ抑制剂，可在3T3-L1前脂肪细胞中抑制TG积累，EC50值为0.106 μM。该化合物能够减轻HFC诱导的肥胖及相关代谢综合症状，同时降低脂肪组织内脂质的堆积。

Salvifaricin是一种口服活性的二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草和西班牙鼠尾草中提取。Salvifaricin能显著降低空腹血糖以及血清甘油三酯(TG)水平，表现出抗糖尿病的效果。

2-Myristyldipalmitin (PMP) 是一种棕榈酸甘油三酯，具有成为威尔逊氏病 (WD) 脂质标记物的潜力。

1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linolenoyl-rac-glycerol is a triacylglycerol comprising palmitic acid, oleic acid, and α-linolenic acid esterified at the sn-1, sn-2, and sn-3 positions, respectively.

2-Myristyldistearin (SMS)为含有肉豆蔻酸及硬脂酸的三酰基甘油。