sp-g

Schizophyllan，属于β-葡聚糖家族，这种胞外多糖具备抗肿瘤、抗菌及抗寄生虫的活性。

Sp-GDPαS trisodium 是一种用于调节 GDP 结合蛋白的化合物，具有较高的代谢稳定性，相较于 GTP 更为稳定。

N-Acetyl-β-Asp-Glu 是一种肽类神经递质，是哺乳动物神经系统中第三常见的神经递质。 NAAG 由通过肽键偶联的 N-乙酰天冬氨酸 (NAA) 和谷氨酸组成。

Sp-Guanosine-5'-O-(1-thiotriphosphate) (Sp-GTP-α-S) 是一种含硫核苷酸衍生物GTP-α-S的异构体。它能结合到微管蛋白上，在20 mM的浓度下用于无细胞实验时可诱导微管组装。

Sp-GDPαS 作为GDP结合蛋白的调节剂，具有比GTP更高的代谢稳定性。

H-Asp-Gly-OH为一种具备裂解能力的ADC连接子.

Cyclo(-asp-gly) 为由氨基酸组成的环状二肽，具有激活 TRPV1 的潜能。

(Z-Asp-Glu-Val-Asp)2-Rh110 一种在生化反应中使用的试剂。

Aspartylglutamate is a precursor molecule. When it upon acetylation to N-acetyl-aspartyl-glutamate (NAAG) is used as a metabotropic glutamate mGlu receptor agonist.

LPS-PG 是牙龈卟啉单胞菌 (P. gingivalis) 产生的脂多糖，是牙周病发病机制中的关键毒力因子。它通过 Toll 样受体 2 (TLR2) 激活免疫细胞，而不是通过大肠杆菌 (E. coli) 的 Toll 样受体 4 (TLR4) 起作用。同时，来自 LPS-PG 的一种脂蛋白已被证明是 TLR2 介导的细胞激活的主要成分。

mGlu receptor antagonist

iNOS/PGE2-IN-1 是一种 iNOS/PGE2 抑制剂，是一种有效的抗炎剂。iNOS/PGE2-IN-1 对 LPS 诱导的 NO 产生表现出抑制作用，具有低致溃疡倾向。

DSPG sodium (1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol sodium) 是一种脂质体，可用于药物输送。

(Rac)-DSPG sodium((Rac)-1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol sodium)是一种磷脂酰甘油的衍生物，作为两性分子，常用于研究药物递送和生物膜研究。

SLSLSPG是通过从人Igγ-1的重链C端分离得到的，为IgG中的一种常见变体。

1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol 是一种磷脂，用于药物传递和脂质体合成。

Caspase-3 Inhibitor I (N-acetyl-asp-glu-val-asp-al) 是 Caspase-3 的特异性抑制剂。

Heparan sulfate proteoglycan (HSPG) 是一种由核心蛋白与硫酸肝素链共价连接而形成的糖蛋白，并且是基底膜的组成部分。

(17E)-Prostaglandin F3α (17-trans-PGF3α) 是 Prostaglandin F3α 的双键异构体，也是反式膳食脂肪酸的潜在代谢物，具备抗炎活性。

YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的大环己肽，是一种具有选择性和高效性的 Gαq/11 蛋白抑制剂，抑制 ADP 诱导的血小板凝集，抑制 G 蛋白信号传导。

Z-3578是一种小分子拮抗剂，专门作用于MrgX2 (Mas-related G protein-coupled receptor X2)，具备显著的抗假性过敏功能，KD值为729 nM。Z-3578能有效抑制由substance P (SP)和C48/80诱导的肥大细胞脱颗粒，并减少β-hexosaminidase的释放，其IC50分别为4.90 µM和6.18 µM。同时，它还能显著降低组胺和TNF-α的释放以及细胞内钙流的增加。此外，在小鼠假性过敏模型中，Z-3578有效减轻足部肿胀、染料渗出，并降低血清组胺水平，显示出其良好的体内抗过敏活性。因而，Z-3578有望成为抗过敏特别是针对假性过敏反应的候选化合物。

Stachybotrysin B is a fungal metabolite originally isolated from S. chartarum and has antiviral and anticancer activities.1,2 It has antiviral activity against HIV in SupT1 cells (IC50 = 19.2 μM).1 Stachybotrysin B is cytotoxic to K562, HeLa, and HL-60 cells (IC50s = 21.72, 39.63, and 18.5 μM, respectively).2 |1. Zhao, J., Feng, J., Tan, Z., et al. Stachybotrysins A-G, phenylspirodrimane derivatives from the fungus Stachybotrys chartarum. J. Nat. Prod. 80(6), 1819-1826 (2017).|2. Ma, X.-h., Zheng, W.-m., Sun, K.-h., et al. Two new phenylspirodrimanes from the deep-sea derived fungus Stachybotrys sp. MCCC 3A00409. Nat. Prod. Res. 33(3), 386-392 (2018).

(-)-Mycousnine is a microbial metabolite and derivative of usnic acid originally isolated fromM. nawaethat has antibacterial and antifungal activities.1,2It is active against the Gram-positive bacteriaB. subtilis,K. rhizophila, andS. aureus(MICs = 4, 8, and 4 g/ml, respectively) but not the Gram-negative bacteriaE. coli,S. typhimurium, andK. pneumoniae(MICs = >128 g/ml for all).2(-)-Mycousnine is also active against the fungiT. mentagrophytes,T. rubrum, andC. albicans(MICs = 25, 25, and 100 μg/ml, respectively).1 1.Sassa, T., and Igarashi, M.Structures of (-)-mycousnine, (+)-isomycousnine and (+)-oxymycousnine, new usnic acid derivatives from phytopathogenic Mycosphaerella nawaeAgric. BioI. Chem.54(9)2231-2237(1990) 2.Lee, J., Lee, J., Kim, G.J., et al.Mycousfurans A and B, antibacterial usnic acid congeners from the fungus Mycosphaerella sp., isolated from a marine sedimentMar. Drugs17(7)422(2019)

Aquastatin A is a fungal metabolite originally isolated fromF. aquaeductuumthat has diverse biological activities.1It is active againstS. aureus(MIC = 32 μg/ml) and inhibits enoyl-acyl carrier protein reductase (Fabl; IC50= 3.2 μM) andS. aureusfatty acid synthesis (IC50= 3.5 μM).2Aquastatin A also inhibits the Na+/K+-ATPase and H+/K+-ATPase (IC50s = 7.1 and 6.2 μM, respectively), as well as protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B; IC50= 0.19 μM).1,3 1.Hamano, K., Kinoshita-Okami, M., Minagawa, K., et al.Aquastatin A, an inhibitor of mammalian adenosine triphosphatases from Fusarium aquaeductuum. Taxonomy, fermentation, isolation, structure determination and biological propertiesJ. Antibiot. (Tokyo)46(11)1648-1657(1993) 2.Kwon, Y.-J., Fang, Y., Xu, G.-H., et al.Aquastatin A, a new inhibitor of enoyl-acyl carrier protein reductase from Sporothrix sp. FN611Biol. Pharm. Bull.32(12)2061-2064(2009) 3.Seo, C., Soh, J.H., Oh, H., et al.Isolation of the protein tyrosine phosphatase 1B inhibitory metabolite from the marine-derived fungus Cosmospora sp. SF-5060Bioorg. Med. Chem. Lett.19(21)6095-6097(2009)