new compound 3

New compound 3 可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TN6410。

Vesnarinone HCl (OPC-8212 HCl) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节， 增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物，可增强心肌收缩力，可用于心力衰竭的研究。

1-Methyl-1H-pyrazol-3-amine 是一种吡唑类化合物。它已被用于合成各种化合物，如药物、染料和聚合物。它也是合成某些药物的重要中间体。它还被用于新药的开发，以及酶抑制剂和受体调节剂的研究。

3-AMINO-1,2,4-TRIAZINE 是一种芳香族生物活性化合物，已用于合成各种药物，包括抗真菌药物氟康唑、抗炎药物布洛芬和抗癌药物紫杉醇；也被用于设计新药，如抗艾滋病药物齐多夫定和抗疟疾药物青蒿素；以及用于合成各种其他化合物，如抗糖尿病药物二甲双胍和抗高血压药物赖诺普利。

ISOGINKGETIN (4',4'''-Dimethylamentoflavone) 是一种MMP9抑制剂，也是一种Pre-mRNA Splicing 抑制剂。

Antitumor agent-3 is a potent compound. It comprises a new imidazopyridine having excellent antitumor activity as an active ingredient.

Phenylpyropene A is a fungal metabolite originally isolated from P. griseofulvum that has enzyme inhibitory and insecticidal activities.1,2,3 It inhibits acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT; IC50 = 0.8 μM).1 Phenylpyropene A inhibits diacylglycerol acyltransferase (DGAT) in rat liver microsomes (IC50 = 78.7 μM). It induces mortality in 100% of M. persicae when used at a concentration of 5 ppm.3 |1. Kwon, O.E., Rho, M.C., Song, H.Y., et al. Phenylpyropene A and B, new inhibitors of acyl-CoA: Cholesterol acyltransferase produced by Penicillium griseofulvum F1959. J. Antibiot. (Tokyo) 55(11), 1004-1008 (2002).|2. Lee, S.W., Rho, M.C., Choi, J.H., et al. Inhibition of diacylglycerol acyltransferase by phenylpyropenes produced by Penicillium griseofulvum F1959. J. Microbiol. Biotechnol. 18(11), 1785-1788 (2008).|3. Horikoshi, R., Goto, K., Mitomi, M., et al. Identification of pyripyropene A as a promising insecticidal compound in a microbial metabolite screening. J. Antibiot. (Tokyo) 70(3), 272-276 (2017).

6-fluoro-3-(4-1,2,5,6-tetrahydropyridyl)indole (6-fluoro-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole) 是一种吲哚衍生物，具有潜在抗癌活性，是开发新药的潜在先导化合物。

Isorhamnetin-3-O-glucoside (Isorhamnetin-3-O-beta-D-Glucoside) 是一种天然化合物，广泛存在于蔬菜和水稻中，经消化后可在肠道菌群中代谢。

Metallo-β-lactamase-IN-3 (compound 35) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL) 抑制剂，具有恢复现有 β-内酰胺类抗生素活性的潜力并为新抗生素的发现提供正交策略。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 VIM-1和 NDM-1的活性较高，其 IC50值分别为 0.6 和 1.0 μM。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 IMP-7 无抑制作用。

TRβ agonist 3 (Compound 3) 是TRβ的有效激动剂，它是一种新的潜在 TRβ 选择性拟甲状腺素。在体外研究中，TRβ agonist 3 可减少 HepG2 中的脂质积累并促进脂肪分解。

VMY-1-103 is a potent CDK inhibitor, is also a novel dansylated analog of purvalanol B, was shown to inhibit cell cycle progression and proliferation in prostate and breast cancer cells more effectively than purvalanol B. VMY-1-103 , but not purvalanol B, significantly decreased the proportion of cells in S phase and increased the proportion of cells in G(2) M. VMY-1-103 increased the sub G(1) fraction of apoptotic cells, induced PARP and caspase-3 cleavage and increased the levels of the Death Receptors DR4 and DR5, Bax and Bad while decreasing the number of viable cells, all supporting apoptosis as a mechanism of cell death. VMY-1-103 possesses unique antiproliferative capabilities and that this compound may form the basis of a new candidate drug to treat medulloblastoma.

MBL-IN-3 (compound 72922413) 作为一种新德里金属β-内酰胺酶-1 (NDM-1) 抑制剂（IC50=54±4 μM），能有效降低Meropenem对表达NDM-1的大肠杆菌及肺炎克雷伯菌临床分离株的最低抑菌浓度（mic）。此化合物亦被用于抗生素增敏剂的相关研究。

Apoptosisinducer 20 (12) 作用于细胞周期的G2 M阶段,通过激活caspase-3 7来引起细胞凋亡(apoptosis),特别是在M阶段阻塞时.此化合物为一种新型吲哚类苯磺酰胺化合物,展示了对多种癌细胞的抗增殖能力,是研发新型抗有丝分裂药物的有望候选.

Avatrombopag-d8 是 Avatrombopag 的氘代化合物。Avatrombopag 的 CAS 号为 570406-98-3。Avatrombopag 是一种新型口服血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，可激活 TPO 受体并增加巨核细胞增殖 分化和血小板生成。

7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one as a beneficial compound to ameliorate the deleterious effects of Aβ on dendrite integrity and cell survival, and may provide new insights on drug discovery of Alzheimer's disease (AD).

Protocatechuic acid 3-O-β-D-glucopyranoside是一种天然的酚类葡萄糖苷，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

(E)-Hex-3-enoic acid 是一种不饱和有机化合物。它通常被用作食品、饮料和个人护理产品的香精成分，并作为合成多种有机化合物的起始原料，包括药物和农用化学品。此外，(E)-Hex-3-enoic acid 因其低毒性和可生物降解性而被研究作为生物基溶剂的潜在用途，还研究了其抗菌和抗真菌特性，可能用于开发新型抗菌剂。