neuropilin-1

ATWLPPR Peptide TFA is a selective neuropilin-1 inhibitor and inhibits VEGF165 binding to NRP-1. It has the potential in reducing the early retinal damage caused by diabetes.

Vesencumab (MNRP-1685A) 是一种靶向 NRP-1 的 IG1 抗体，具有抗血管生成和抗肿瘤活性，可减少 SUM159 和 Hs578T 细胞系形成的球状体的数量。Vesencumab 抑制 EGFR 和 PDGFRα 激活，可用于研究实体瘤。

EG01377 2HCl 是一种有效的、可生物利用的和选择性的neuropilin-1(NRP1)抑制剂，Kd 值为1.32μM，EG01377 2HCl 对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为609nM。EG01377具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。

EG00229 selectively inhibits VEGF-A binding to NRP1 b1 domain with an IC50 of 3 μM, but has no effect on VEGFA binding to VEGFR-1 and VEGFR-2. EG00229 is a neuropilin 1 (NRP1) receptor antagonist.

EG01377 has antiangiogenic, antimigratory, and antitumor effects.EG01377 is a neuropilin-1 (NRP1) antagonist, with a Kd of 1.32 μM for NRP1-b1, and IC50s of both 609 nM for NRP1-a1 and NRP1-b1, but shows no effect on NRP2.

CAY10781 是一种神经纤毛蛋白-1 (NRP-1) 和 VEGF-A.1 之间蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。当使用浓度为 12.5 μM 时，它可抑制 43% 的相互作用。 当以相同浓度使用时，CAY10781 还抑制 VEGF-A 诱导的儿茶酚胺 A 分化 (CAD) 细胞中 VEGFR2 的磷酸化。

EG01377 dihydrochloride 是有效的、可生物利用的和选择性的neuropilin-1 (NRP1)抑制剂，Kd 值为 1.32 μM，对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为 609 nM。EG01377 dihydrochloride 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。