invasiveness

YL-109是一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达，具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。

Isoliquiritin apioside 可抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成，显著降低 PMA 诱导的MMP9活性增加，并抑制 PMA 诱导的MAPK 和NF-κB 活化。

WHI-P97 HCl 211555-05-4(free base) 是一种有效的选择性 JAK-3 抑制剂。 WHI-P97 在模型研究中估计 Ki 值为 0.09 microM，在 EGFR 激酶抑制试验中测得的 IC50 值为 2.5 microM。 WHI-P97以浓度依赖性方式有效抑制EGFR 阳性人癌细胞的体外侵袭性。

经化学修饰的四环素 （CMTs） 可抑制 MMPs，但缺乏抗菌活性。四环素的非抗菌衍生物称为 incyclinide (COL-3, CMT-3)。 实验证明，Incyclinide（CMT-3） 可抑制前列腺癌、结肠腺癌和黑色素瘤在细胞培养中的侵袭性，并抑制肿瘤的生长和转移。

trans-Trimethoxyresveratrol (MR-3) 是一种 Resveratrol(RSV) 的衍生物，与Resveratrol(RSV)相比，它可能是一个更有效的抗炎、抗血管新生的化合物。

AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，是 TRPV（1） 激活剂，是扑热息痛代谢物，具有神经保护作用和抗癌活性，可阻断 anandamide 转运。AM404 抑制 NFAT 和 NF-kappaB 信号通路，并损害神经母细胞瘤细胞的迁移和侵袭性，通过抑制 COX 活性来阻止活化的小胶质细胞中前列腺素的合成。

IV-255为BRG1溴域的选择性小分子抑制剂，能增强Temozolomide及Bleomycin诱导的DNA损伤。此外，IV-255抑制GBM细胞侵袭，并强化Temozolomide诱导的细胞死亡与细胞凋亡活性。

IV-275为BRG1与BRM溴域的抑制剂，能够增强Temozolomide和Bleomycin所诱导的DNA损害。此外，IV-275可抑制GBM（Glioblastoma multiforme）细胞的侵袭性，并增强Temozolomide所诱导的细胞凋亡。

2-O-methyl PAF C-16 is a synthetic analog of platelet-activating factor (PAF) featuring a methyl group attached via an ether linkage at the sn-2 position. While the specific biological activities of 2-O-methyl PAF C-16 remain undercharacterized, studies with its C-18 counterpart have demonstrated its ability to modulate various biological processes. These processes include reducing plasma membrane fluidity and hindering the invasiveness of tumor cells in embryonic chick hearts. Furthermore, in rat astrocytes, the C-18 analog prompts the release of significant amounts of nitric oxide (NO) through a mechanism that involves the activation of nitric oxide synthase (NOS).

Erinacine A ((+)-Erinacin A) 是一种从猴头菌中提取出的氰烷二萜，是一种神经保护剂，具有抗癌活性。(+)-Erinacin A 诱导癌细胞中细胞凋亡、增殖减少、侵袭性、氧化应激的产生和细胞周期停滞。

Lipopolysaccharides (LPS) 是革兰氏阴性细菌细胞壁的关键内毒素成分之一，由脂质A (Lipid A)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和 O-特异性多糖 (O-specific polysaccharide) 三部分组成。作为强效免疫刺激剂，LPS 能通过与免疫细胞表面的 Toll 样受体 4 (TLR4) 结合，激活宿主免疫系统并引发炎症反应。在大多数沙门氏菌血清型中，LPS 的复杂 O-抗原 (OAg) 结构中，核心多糖中的 OAg 单元数量可在 16 到 100 以上的重复之间变化。OAg 结构的改变会通过 OAg 调节因子的突变影响沙门氏菌与上皮细胞的相互作用，长 OAg 菌株中 SPI1-T3SS 效应蛋白的转运及侵入性增加，而完全缺乏 OAg 的菌株显示出更高的侵入性和粘附性。本产品提取自肠沙门氏菌 (血清型明尼苏达) 并适用于宿主免疫系统激活以及炎症和免疫调节的研究。