interleukin-1 a

EM 163是一种 TIR-TIR 相互作用抑制剂，它是MyD88蛋白的TIR（Toll 白细胞介素-1受体）结构域拟态。EM 163针对IL-1受体中的TIR 结构域，阻断与MyD88的相互作用。EM 163抑制葡萄球菌肠毒素B（SEB）引起的体内炎症细胞因子的产生。EM 163能保护小鼠免受SEB 冲击引起的死亡。在体外的大鼠海马神经元中，EM 163阻断p38的激活和IL-1β对化学诱导的长期电位（LTP）引发的蛋白质合成的抑制作用。

IRAK inhibitor 2 (IRAK-IN-2) 是一种有效的白细胞介素1受体相关激酶4（IRAK-4）抑制剂,具有潜在的抗癌和抗癌活性，可用于研究炎症相关性疾病。

Desonide (Prednacinolone) 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂，能够作用于糖皮质激素受体。

Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N) APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可用于癌症研究。

Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。

L-精氨酸（L-Arginine，L-Arg）是内皮型一氧化氮合酶（eNOS）的底物，可通过阳离子氨基酸转运体家族进入血管平滑肌细胞，并在其中被代谢为一氧化氮（NO）、多胺或L-脯氨酸，是一种有效的血管扩张剂，常用于诱导实验性急性胰腺炎。

IL-15-IN-1是一种 IL-15依赖性细胞的选择性抑制剂(IC50:0.8 μM)。

Anakinra (Raleukin) 是一种细胞因子灭活剂，是白细胞介素 1 受体拮抗剂，可用于研究继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症和类风湿性关节炎。

BAA473 是胆汁酸类似物，是一种强效的吡喃类炎症小体激活剂。BAA473可通过激活髓样和肠上皮细胞中的炎症小体来诱导白细胞介素（ IL-18 ）的分泌。

IRAK inhibitor 3 是白细胞介素-1受体相关激酶调节剂。

IRAK inhibitor 4 is a compound that functions as an inhibitor of interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4). It specifically targets and inhibits the activity of IRAK4. The (trans) form of IRAK inhibitor 4 refers to its specific molecular configuration.

IX 207-887 inhibits the release of interleukin-1 (IL-1). IX 207-887 is a novel antiarthritic agent.

PROTAC IRAK4 degrader-1 (compound I-210) 是一种基于 Cereblon 的PROTAC，由 IRAK4 配体PROTAC IRAK4 ligand-1，E3 连接酶配体Pomalidomide和PROTAC linker AM-Imidazole-PA-Boc组成。

PROTAC IRAK4 ligand-1 is a synthetic ligand for interleukin-1 receptor-associated kinase 4.

Ppc-1 is a chemical compound known for its inhibitory effects on the Gram-negative periodontopathogen Porphyromonas gingivalis. It acts as a mitochondrial uncoupler, enhancing mitochondrial oxygen consumption without affecting ATP production. Additionally, Ppc-1 serves as a cell-permeate inhibitor of interleukin-2 (IL-2). This compound exhibits various beneficial activities, including anti-obesity, antibacterial, and anti-inflammatory properties.

Evoxine is a selective inhibitor of CO2-induced immune suppression. It inhibits hypercapnic suppression of interleukin-6 and the chemokine CCL2 expression in human THP-1 macrophages.

Ac-YVAD-CHO (L 709049) 是一种具有选择性和高效性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE)和 caspase-1 （ICE） 样蛋白酶抑制剂，具有抗炎活性，可抑制癌细胞生长，抑制成熟 IL-lβ 的产生。 Ac-YVAD-CHO 减弱喹啉酸诱导的大鼠纹状体 p53 增加和细胞凋亡。

(R)-Ketoprofen 是一种具有抗炎和镇痛功能的非甾体抗炎药，具有口服活性。此化合物在不显著增加 LPS 诱导的炎症性细胞因子（如肿瘤坏死因子 (TNF) 和白细胞介素-1 (IL-1)）的情况下，能够抑制 (S)-Ketoprofen 的抗炎效果。

SD-7300 (SC-81490) 作为一种抑制剂，对MMP-2、MMP-9和MMP-13展示出显著的口服活性，其Ki值分别是0.03、0.01和0.03 nM。通过减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解，SD-7300有效抑制肿瘤细胞的侵袭与转移。此化合物还能剂量依赖性地抑制小鼠角膜的血管生成，以及抑制由白细胞介素-1诱导的牛软骨的降解。SD-7300常被应用于乳腺癌的相关研究。

BI1543673是一种针对白细胞介素-1受体相关激酶4 (IRAK4) 的抑制剂。该化合物能够在人肺组织中，减少由TLR4及TLR7 8激活所引起的炎症反应。此外，BI1543673在LPS诱导的小鼠肺部炎症模型中，也显示出能够降低炎症信号传导的效果。

Betamethasone 17-Propionate 在实验中主要是探讨其对大鼠内毒素诱导的葡萄膜炎的治疗潜力。通过滴眼和全身给药的方式，该化合物能在一定剂量（全身给药时为 1 mg kg）下抑制细胞在房水中的渗入，尽管其效果相比其他化合物较弱。在体外实验中，Betamethasone 17-Propionate 对大鼠腹膜渗出细胞中的白细胞介素-8（IL-8）的抑制作用也不如倍他米松。研究还发现，当与倍他米松二丙酸酯共同使用时，两者的联合效应可能减弱对细胞浸润和IL-1β基因表达的抑制。

IX-207-887是一种新型抗关节炎化合物，能在体外有效抑制来自人类单核细胞和小鼠腹膜巨噬细胞的白细胞介素-1（IL-1）的释放，其作用浓度能在人类风湿性关节炎及动物关节炎模型中达到治疗水平。此外，IX-207-887具有抑制IL-1释放的新颖特性。

DA-E 5090 is a pharmacologically active metabolite of E 5090, is an interleukin-1 antagonist. DA-E 5090 is a novel inhibitor of IL-1 generation, in vitro inhibitory effects on the generation of IL-1 by human monocytes.

IRAK4-IN-16 (compound 4) 是一种强效的白细胞介素 -1 受体相关激酶 4(IRAK4) 抑制剂，IC50为 2.5 nM。IRAK4-IN-16 对 OCI-LY10、TMD8、Ramos 和 HT 细胞表现出细胞毒性活性，其 IC50分别为 0.2、0.2、0.6 和 2.7 μM。