gp 9

Anti-AcmNPV Envelope glycoprotein gp64 AcmNPV-gp64 Antibody (9B642) 是一种靶向AcMNPV AcmNPV Envelope glycoprotein gp64 AcmNPV-gp64 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

gp91 ds-tat 是一种 NADPH 氧化酶（NOX2)抑制剂，可降低 NOX2 表达。

gp91ds-tat 是一种 NADPH 氧化酶(NADPH oxidase)的肽抑制剂，由与人类免疫缺陷病毒-tat 肽相连的 gp91phox 序列组成。tat 序列促进了这种肽进入细胞。

BAY-6035 is an inhibitor of the methylation of MEKK2 peptide.

Gp96-II，作为一种gp96阻断肽，主要功能是拮抗gp96介导的LPS诱导的细胞因子产生，广泛应用于炎症疾病的研究领域。

This peptide is a scrambled sequence of NADPH oxidase assembly peptide inhibitor gp91 ds-tat. It is used as a control peptide. It is two amino acid residues shorter at the N-terminus compared to the scrambled gp91 ds-tat.

KGP94 是一种有效的、选择性的和竞争性的溶酶体内肽酶抑制剂。

Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化，显著降低炎性细胞因子水平，并最终改善心脏功能和存活率。

Vismodegib-d7 是 Vismodegib 的氘代化合物。Vismodegib 的 CAS 号为 879085-55-9。Vismodegib 是一种刺猬抑制剂，IC50值为 3 nM。它还可抑制P-gp和ABCG2的活性，IC50值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。

GP(33-41), a 9-aa-long peptide, is the optimal sequence of the GP1 epitope of lymphocytic choriomeningitis virus and can upregulate H-2Db molecules at the RMA-S (Db Kb) cell surface with an SC50 of 344 nM. GP33-41 Epitope is a strong agonist of CD8 T cells.

Vismodegib-d4 是 Vismodegib 的氘代化合物。Vismodegib 的 CAS 号为 879085-55-9。Vismodegib 是一种刺猬抑制剂，IC50值为 3 nM。它还可抑制P-gp和ABCG2的活性，IC50值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。

Laniquidar TFA (R101933) 是一种新型口服非竞争性P-糖蛋白(P-gp)抑制剂，IC50 值为 0.51 μM。Laniquidar的生物利用度有限，可用于调节多药耐药性转运体。Laniquidar可用于研究急性髓性白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)。

GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子，SC50值为 344 nM。

LCMV gp33-41 (TFA), the carboxyl-extended 11-aa-long peptide, is an lymphocytic choriomeningitis virus sequence restricted by MHC class I H-2Db molecules and presented to cytotoxic T lymphocytes[1].

FD 12-9, Anti-glioblastoma activity. is a flavonoid dimer, acts as a dual inhibitor of P-gp and BCRP, with EC50s of 285 nM and 0.9 nM, respectively.

Hypophyllanthin 是珠子草中的一种木脂素，能直接抑制 P-gp 的活性，具有很强的抗炎活性。

Solamargine (δ-Solanigrine) 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。它通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显著抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭，在多种癌症中均表现出抗癌活性。