fetal

FG-2216 (YM-311) 是一种有效的、口服具有活力的HIF 脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC50=3.9 nM。它在体内能够诱导促红细胞生成素生成和胎儿血红蛋白的表达。

RN-1 dihydrochloride 是血脑屏障通透性的、不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 选择性抑制剂，IC50为 70 nM，对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B，IC50分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。

Allocholic acid 是一种胆汁酸，在脊椎动物中发现，在肝脏再生和致癌过程中会重新出现，也是成熟嗅觉系统的特定性刺激物。

Fetuin, Fetal Bovine Serum is a glycoprotein weighing 64 kDa that is secreted by the liver and obtained from fetal bovine serum. It acts as an inhibitor of trypsin activity and facilitates cellular attachment, growth, and differentiation.

Vasicinol (6-Hydroxypeganine) 是一种可从Adhatoda vasica （L.）， Nees 中分离出来的吡咯喹唑啉生物碱，是蔗糖酶抑制剂，抑制大鼠肠道α-葡萄糖苷酶的蔗糖水解活性，Ki值为183μM。Vasicinol 是一种 HbF 诱导剂，可用研究代谢紊乱和糖尿病。

Atosiban acetate (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物，是一种九肽，也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

Atosiban (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物，是一种九肽，也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

Flecainide hydrochloride 是一种用于预防和治疗异常快速心率的药物。这包括室性和室上性心动过速。

17α-Hydroxyprogesterone acetate 具有孕激素活性和抗炎活性。

Simazine (Tafazine) 是三嗪类除草剂，普遍用于农业、盆栽植物和树木的生产。它具有植物毒性，但对土壤微生物和藻类毒性较低。

AS8351 (NSC51355) 是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂，可以诱导人胎儿肺成纤维细胞重编程为功能性心肌细胞。

Benzoylaconine (Isaconitine) 是一种中药附子生物碱。

O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl indomethacin is a metabolite of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and COX inhibitor indomethacin .1It is formed from indomethacin in isolated rabbit hepatocytes. O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl indomethacin (600 μM) decreases the viability of HL-60 leukemia cells when cultured with glucose oxidase.2It has also been used in the synthesis of prostaglandin D2receptor antagonists.3 1.Evans, M.A., Papazafiratou, C., Bhat, R., et al.Indomethacin metabolism in isolated neonatal and fetal rabbit hepatocytesPediatr. Res.15(11)1406-1410(1981) 2.Morgan, A.G.M., Babu, D., Michail, K., et al.An evaluation of myeloperoxidase-mediated bio-activation of NSAIDs in promyelocytic leukemia (HL-60) cells for potential cytotoxic selectivityToxicol. Lett.28048-56(2017) 3.Torisu, K., Kobayashi, K., Iwahashi, M., et al.Discovery of new chemical leads for prostaglandin D2 receptor antagonistsBioorg. Med. Chem. Lett.14(17)4557-4562(2004)

TN1 是一种有效的胎儿型血红蛋白 (HbF) 诱导剂。

DPC-AJ1951 is a peptide agonist of the parathyroid hormone (PTH) PTH-related peptide receptor (PPR; EC50 = 0.15 nM in HEK293 cells expressing human PPR). It induces cAMP production in SAOS-2 and UMR106 cells that endogenously express human and rat PPR, respectively (EC50s = 2.2 and 1.1 nM, respectively). DPC-AJ1915 stimulates osteoclast-mediated bone resorption in fetal rat long-bone explant cultures and increases collagen synthesis and cell proliferation in neonatal mouse parietal bone explants. In vivo, DPC-AJ1951 normalizes serum calcium levels in thyroidparathyroidectomized rats.

Ansatrienin B is an ansamycin antibiotic and antifungal agent first isolated from S. collinus and S. rishiriensis., In fetal rat long bones, it is an inhibitor of parathyroid hormone-induced calcium release (IC50 = 21 nM), which is a measure of bone resorption, and pp60c-src kinase (IC50 = 50 nM). It is an inhibitor of translation at the protein synthesis stage by specific inhibition of L-leucine incorporation (IC50 = 58 nM in A549 cells). It also inhibits TNF-α-induced expression of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1; IC50 = 300 nM). Early in vitro studies showed that ansatrienin B potentiates the chemotherapeutic action of 5-fluorouracil , cisplatin , bleomycin , mitomycin C , and 6-mercaptopurine. Ansatrienin B is a hydroquinone form of ansatrienin A .

αA-Conotoxin PIVA是选择性针对小鼠肌肉nAChR的抑制剂，对成年和胎儿型小鼠肌肉nAChR的IC50分别为2.3 nM及22 nM。该化合物可应用于神经系统疾病研究领域。

DS79932728 是一种口服有效的G9a和GLP抑制剂，IC50值分别为12.6 nM和75.7 nM。它通过诱导γ-珠蛋白 (γ-globin) 的产生来提高胎儿血红蛋白 (HbF) 水平。在食蟹猴模型中，DS79932728 增加了F-网织红细胞 (F-rets) 的比例，并表现出了良好的口服吸收特性。

UNC0638 hydrate 作为一种化合物，主要通过选择性抑制G9a和GLP组蛋白甲基转移酶达到其生物活性，其半抑制浓度(IC50)分别为15 nM和19 nM。在体外实验中，此化合物有效抑制TNBC（三阴性乳腺癌）细胞的侵袭与迁移。同时，作为EHMT1 2的抑制剂，它能在人红细胞祖细胞的培养中诱导胎儿血红蛋白(HbF)的表达。此外，UNC0638 hydrate 对FMDV（口蹄疫病毒）和VSV（水疱性口炎病毒）均显示出抗病毒活性，展现了其在多种表观遗传和非表观遗传靶标上的高效力和选择性。

Estetrol(Donesta) 是可口服且具有选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,是一种在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成的天然雌激素。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统有作用，但对乳房有拮抗作用。Estetrol 在低浓度时可能有助于降低血栓形成。Estetrol 可用于缓解更年期症状。

D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。它是研究II 型糖尿病的潜在抗糖尿病药物，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和抑制胆固醇的益生元。它是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。

WIZ degrader 2 (Compound 142) 作为一种新型宽间隔锌指基序 (WIZ) 降解剂,具备显著的活性,其AC50值为0.011 μM.此化合物通过诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达,显示出良好的生物学效果,其EC50值为0.038 μM.WIZ degrader 2 主要应用于遗传性血液疾病相关的研究领域.

WIZ degrader 1 (Compound 141) 作为一种宽间隔锌指基序 (WIZ) 的降解剂，其AC50值达到2 nM。此化合物还能有效诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达，其EC50为6 mM。该化合物主要用于遗传性血液疾病的研究。

1-Palmitoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-PE, a phospholipid comprising palmitic acid (at the sn-1 position) and docosahexaenoic acid (at the sn-2 position), is present in the nucleus of mouse liver but absent from mitochondria. Notably, its levels in pre-term infant plasma are lower compared to those in maternal or fetal plasma.