fetal

Betamethasone (NSC-39470) 是一种合成糖皮质激素，具有免疫抑制和抗炎活性。它可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。

Allocholic acid 是一种胆汁酸，在脊椎动物中发现，在肝脏再生和致癌过程中会重新出现，也是成熟嗅觉系统的特定性刺激物。

RN-1 dihydrochloride 是血脑屏障通透性的、不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 选择性抑制剂，IC50为 70 nM，对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B，IC50分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。

FG-2216 (YM-311) 是一种有效的、口服具有活力的HIF 脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC50=3.9 nM。它在体内能够诱导促红细胞生成素生成和胎儿血红蛋白的表达。

Fetuin (Fetal Bovine Serum)是一种从胎牛血清中纯化得到的糖蛋白，主要用于细胞培养中作为添加剂，促进细胞附着和生长。Fetuin是AHSG基因的蛋白质产物,天然存在于血清和细胞外液中，能够抑制钙化和半胱氨酸蛋白酶，拮抗TGF-β，降低胰岛素敏感性等等。

TN1 是一种有效的胎儿型血红蛋白 (HbF) 诱导剂。

Atosiban (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物，是一种九肽，也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

Atosiban acetate (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物，是一种九肽，也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

Flecainide hydrochloride 是一种用于预防和治疗异常快速心率的药物。这包括室性和室上性心动过速。

Vasicinol (6-Hydroxypeganine) 是一种可从Adhatoda vasica （L.）， Nees 中分离出来的吡咯喹唑啉生物碱，是蔗糖酶抑制剂，抑制大鼠肠道α-葡萄糖苷酶的蔗糖水解活性，Ki值为183μM。Vasicinol 是一种 HbF 诱导剂，可用研究代谢紊乱和糖尿病。

Simazine (Tafazine) 是三嗪类除草剂，普遍用于农业、盆栽植物和树木的生产。它具有植物毒性，但对土壤微生物和藻类毒性较低。

17α-Hydroxyprogesterone acetate 具有孕激素活性和抗炎活性。

D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。它是研究II 型糖尿病的潜在抗糖尿病药物，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和抑制胆固醇的益生元。它是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。

Estetrol(Donesta) 是可口服且具有选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,是一种在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成的天然雌激素。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统有作用，但对乳房有拮抗作用。Estetrol 在低浓度时可能有助于降低血栓形成。Estetrol 可用于缓解更年期症状。

UNC0638 hydrate 作为一种化合物，主要通过选择性抑制G9a和GLP组蛋白甲基转移酶达到其生物活性，其半抑制浓度(IC50)分别为15 nM和19 nM。在体外实验中，此化合物有效抑制TNBC（三阴性乳腺癌）细胞的侵袭与迁移。同时，作为EHMT1/2的抑制剂，它能在人红细胞祖细胞的培养中诱导胎儿血红蛋白(HbF)的表达。此外，UNC0638 hydrate 对FMDV（口蹄疫病毒）和VSV（水疱性口炎病毒）均显示出抗病毒活性，展现了其在多种表观遗传和非表观遗传靶标上的高效力和选择性。

ASP8731 作为一种选择性的BACH1抑制剂，能有效抑制炎症和血管闭塞，同时在镰状细胞病治疗中诱导胎儿血红蛋白的生成。

Diallyl phthalate (NSC 7667) 是一种广泛使用的不饱和聚酯交联剂，在一定浓度下可引起胎儿中毒。

2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 是一种有机磷阻燃剂 (OPFRs) 及PPARG激动剂 (EC20：2.04 µM)，能抑制ERRγ的转录活性 (IC50：1.3 µM)，并可上调3β-HSD1、人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 和progesterone的分泌。该化合物适用于女性生殖和胎儿发育的研究。

DS79932728 是一种口服有效的G9a和GLP抑制剂，IC50值分别为12.6 nM和75.7 nM。它通过诱导γ-珠蛋白 (γ-globin) 的产生来提高胎儿血红蛋白 (HbF) 水平。在食蟹猴模型中，DS79932728 增加了F-网织红细胞 (F-rets) 的比例，并表现出了良好的口服吸收特性。

Phosphatidylcholines (PC) are a class of phospholipids that incorporate choline as a headgroup. They are a major component of biological membranes and can be easily obtained from a variety of readily available sources, such as egg yolk or soybeans, from w

Sigetin affects the transport of calcium and magnesium in uterine smooth muscle and can be used in fetal development.

HC Toxin is a cell-permeable, reversible inhibitor of histone deacetylases (HDACs) (IC50 = 30 nM). Through its effects on HDACs, HC toxin has been shown to up-regulate the expression of 15-lipoxygenase-1 in colorectal cancer cells and induce fetal hemoglobin in human primary erythroid cells. HC Toxin is a cyclic tetrapeptide first isolated from H. carbonum (now C. carbonum), a pathogen of maize.

Cho-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a cholesterol skeleton coupled to an L-arginine head group. It forms a complex with plasmid DNA and decreases plasmid DNA migration in an agarose-gel retardant assay at charge ratios greater than or equal to 4. Cho-Arg facilitates transfection of plasmid DNA into H1299 and HeLa cells in the presence or absence of fetal bovine serum, an effect that is reversed by the lipid raft-mediated endocytosis inhibitor methyl-β-cyclodextrin and the caveolae-mediated endocytosis inhibitor genistein . It is cytotoxic to H1299 cells (IC50 = 88.5 μg/ml).

Dios-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a diosgenin skeleton coupled to an L-arginine head group. It forms a complex with plasmid DNA and decreases plasmid DNA migration in an agarose-gel retardant assay at charge ratio greater than or equal to 4. Dios-Arg facilitates transfection of plasmid DNA into H1299 and HeLa cells in the presence and absence of fetal bovine serum, an effect that is reversed by the lipid raft-mediated endocytosis inhibitor methyl-β-cyclodextrin and the caveolae-mediated endocytosis inhibitor genistein . It has been used, coupled to 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-PE , to bind siRNA and plasmid DNA to form cationic lipid nanoparticles for intracellular transport. Dios-Arg is cytotoxic to H1299 and HeLa cells (IC50s = 83.5 and 74.1 μg/ml, respectively).