delivery

SM-102是目前临床批准用于 RNA 疗法的唯一可电离的氨基阳离子脂质，可用于合成脂质纳米粒子(LNPs)，它在开发用于运输基于 mRNA 的疫苗的LNPs方面展现出潜力。

N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide 用于合成共聚物，用于靶向递送内脏利什曼病中的抗寄生虫剂。

Salcaprozate sodium (SNAC) 是口服吸收促进剂，有作为口服形式的肝素和胰岛素递送剂的潜力。它可提高非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。

Myristyl nicotinate (Tetradecyl nicotinate) 是 Nicotinic acid 的亲脂衍生物，是一种酯前药。它能够刺激光损伤的皮肤中的表皮分化，增加皮肤 NAD 含量并增强人皮肤屏障。它被开发用于将烟酸输送到皮肤中，以防止光化性角化病及其发展为皮肤癌。

CO delivery molecule 1 (compound 4) exhibits subcellular localization in the endoplasmic reticulum, mitochondria, and lysosomes. Such localization leads to the manifestation of CO-induced toxicity effects. Notably, the anti-inflammatory properties of CO delivery molecule 1, quantified through TNF-α suppression, are evident at nanomolar concentrations even without CO release. Furthermore, visible-light-induced CO release further enhances its anti-inflammatory effects [1].

N,N'-Dicyclohexylurea (AURORA KA-3582) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。

C12-200是一个基准的可离子化的阳离子类脂质与辅助类脂质一起，用于 mRNA 的传递。

D-Lin-MC3-DMA 是一种递送 siRNA 载体，是一种可离子化的氨基脂质类化合物。

TIC10 (ONC-201) 是一种有口服活性的， 可透过血脑屏障的，肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导剂。它通过抑制 Akt 和 ERK，从而激活 Foxo3a 并显著诱导细胞表面 TRAIL。

5A2-SC8 是一种可电离阳离子的脂质，是小 RNA 传递的理想载体，能够与带负电荷的细胞膜相互作用，可用于基因传递和药物输送。

7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) 是一种有效的选择性 NMDA 受体拮抗剂，对甘氨酸 B 激动剂位点的 IC50 为 0.56 μM。 7-Chlorokynurenic acid 抑制谷氨酸再摄取到突触小泡中，Ki 为 0.59 μM，并在神经轴输送后显示出镇痛作用。

JHU395 是一种口服生物利用度高的前药，其活性成分是亲脂性谷氨酸拮抗剂（GA，6-叠氮-5-酮-L-去亚硝基赖氨酸）。JHU395 能有效地将DON输送至恶性周围神经鞘瘤（MPNST）的体外和体内模型中，并在MPNST上显现出显著的抗肿瘤活性。此外，JHU395在血浆中表现出良好的稳定性。

Estredox (E2 CDS) 是一种基于氧化还原的雌二醇 (E2) 化学输送系统。E2-CDS 能够持续且大脑选择性地输送雌二醇。

DLinDAP (D-LinDAP) 是一种可离子化的阳离子脂质，可用于 SiRNA 的递送。

ATX-002 is a property-tunable lipid for RNA drug delivery.

Fosphenytoin 是一种磷酸酯前药，可替代静脉注射苯妥英，用于急性干预癫痫发作。Fosphenytoin 在肠胃外给药可水解成具有抗惊厥作用的苯妥英。Fosphenytoin 可用于多种给药方式，如静脉注射和腹腔注射。

NT-0796 是一种具有脑渗透性、高效性和选择性的炎性体 NLRP3 抑制剂，可抑制 NLRP3 激活。NT-0796 是一种潜在NDT-19795 传送载体。

L-DOPA (Levodopa) 是的神经递质多巴胺的代谢前体，具有口服活性。Levodopa 能够透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。Levodopa 具有抗痛觉过敏作用。Levodopa 还具有帕金森氏病的研究潜力。

Isradipine (PN 200-110) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有抗高血压和血管扩张活性。它是一种具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂，也是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

Ethyl oleate 是由油酸和乙醇的缩合形成的脂肪酸酯。它是纳米结构脂质载体 (NLC) 中的液体脂质成分。其中 NLC 是一种口服有活性的反式阿魏酸的给药载体。

PLGA (poly(lactic-co-glycolic acid)) 是一种聚乳酸和聚乙醇酸的共聚物，能够制造用于药物递送和组织工程应用的装置。

L-Aspartic aicd sodium (Sodium L-aspartate) 是一种氨基酸，是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子，可促进大鼠前脑膜囊泡的 Na+外排。

HP-β-CD (HP-β-CD) 是一种药物递送载体，可提高稳定性和利用度。

1-Stearoyl-rac-glycerol 是一种在 sn-1 位含有硬脂酸的单酰甘油。在偶氮甲烷诱发的小鼠结肠直肠癌模型中，肿瘤组织中的 1-Stearoyl-rac-glycerol水平降低。1-Stearoyl-rac-glycerol 已被用于大鼠透皮递送阿霉素的传递体的组成，导致阿霉素在淋巴结、脾脏和心脏中积聚。