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C-Reactive Protein (CRP) 77-82 is the 77-82 fragment of the annular (ring-shaped) C-Reactive Protein, the prototypic marker of inflammation, which serves as a cardiovascular risk marker and may promote atherogenesis.

C-Reactive Protein (CRP) (201-206) 是 C-反应蛋白的 201-206 片段。其中C-反应蛋白 (CRP) 是炎症的原型标志物，是心血管风险标志物，可能促进动脉粥样硬化形成。

C-Reactive Protein (CRP) 77-82 acetate(130349-01-8 free base) 是 C-反应蛋白的 77-82 片段。 C-反应蛋白 (CRP) 是炎症的原型标志物，是心血管风险标志物，可能促进动脉粥样硬化。C-反应蛋白 (CRP) 是一种环状（环状）五聚体蛋白，存在于血浆中，其循环浓度炎症反应而升高。它是一种肝脏来源的急性期蛋白，在巨噬细胞和 T 细胞分泌 IL-6 后会增加。

CRP, an acute phase serum protein synthesized in response to inflammatory cytokines, produces antitumor effects in animals. The fragment CRP (174-185) (RS-83277) shows similar activity by significantly enhancing the tumoricidal activity of human monocytes

C-Reactive Protein (CRP) 174-185 acetate(160369-86-8 free base) 是一种急性期血清蛋白，可响应炎性细胞因子而合成，在动物中产生抗肿瘤作用。片段 CRP (174-185) (RS-83277) 通过显着增强体外人单核细胞和肺泡巨噬细胞的杀肿瘤活性显示出相似的活性。

C-Reactive Protein (CRP) 201-206 acetate (C-Reactive Protein )(130348-99-1 free base) 是 C-反应蛋白的 201-206 片段。 C-反应蛋白 (CRP) 醋酸盐是炎症的原型标志物，是心血管风险标志物，可能促进动脉粥样硬化形成。

BCRP-IN-2 是一种BCRP抑制剂，紫外线激活后其抑制效果更显著。BCRP-IN-2 是研究喹唑啉胺衍生物与BCRP相互作用的重要探针，能够促进BCRP转运蛋白的ATP水解，并增加米托蒽醌在BCRP过表达的H460 MX20细胞中的累积。

P-gp BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gp 和 BCRP) 抑制剂。P-gp BCRP-IN-1 通过抑制 P-gp 和BCRP 的外排功能产生耐药性逆转，P-gp BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性，提高紫杉醇的口服生物利用度。

P-gp BCRP-IN-2（化合物15）为恶二唑衍生物，作为ABC转运蛋白P-glycoprotein（IC50：1.6 nM）及BCRP（IC50：600 nM）的双重抑制剂。该化合物增强了Doxorubicin针对耐药型人腺癌结肠癌细胞系HT29 DX及MDCK-MDR1细胞的抗增殖效果。

33-BCRP抑制剂是一种乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的抑制剂。它使得对米托蒽醌耐药的H460/MX20肺癌细胞对米托蒽醌诱导的细胞死亡更加敏感，无论是单独使用还是与UV辐射联合使用。33-BCRP抑制剂还能够增强表达P-糖蛋白(P-gp，亦称为多药耐药蛋白MDR)的KB-C2表皮癌细胞对秋水仙碱诱导的细胞死亡的敏感性。当使用5 µM浓度时，它能增加米托蒽醌在H460/MX20细胞中的细胞内积累。

Elacridar (GG918) 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP 的抑制剂。

FD 12-9, Anti-glioblastoma activity. is a flavonoid dimer, acts as a dual inhibitor of P-gp and BCRP, with EC50s of 285 nM and 0.9 nM, respectively.

Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，可透过血脑屏障引起中枢和周边效应，具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂，IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。

ABCG2-IN-4 (Compound K31) 是一种口服有效的ABCG2抑制剂，可减少Protoporphyrin IX (PPIX) 从红细胞释放到血浆中，防止光毒性。在小鼠模型中，ABCG2-IN-4 展示了显著的抗炎和抗氧化活性。

Butein tetramethyl ether (Compound 20) 是一种有效的选择性抑制剂，针对乳腺癌耐药蛋白 ATP结合盒亚家族G成员2 (BCRP ABCG2)。它对MCF-7 MX和MDCKBCRP细胞表现出抑制效果，IC50值分别为2.2 μM和1.03 μM，预示着其在癌症研究中的潜力。

Zibotentan (ZD4054) 是一种选择性的，具有口服活性的内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，Ki 为 13 nM。它具有抗癌作用，可研究去势抵抗性前列腺癌。

Luxdegalutamide (ARV-766)是一种新型、有效的、口服生物可利用的蛋白水解靶向嵌合体 （PROTAC） 蛋白降解剂，不仅可以降解野生型 AR，还可以降解临床相关的 AR LBD 突变体，包括最普遍的 AR L702H、H875Y 和 T878A 突变。

ABCG2-IN-1（化合物K2）为Ko143类似物，该口服活性ABCG2抑制剂IC50值为0.13 μM，显示出优良的小鼠体内口服药代动力学特性。

ABCG2-IN-2为一有效ABCG2抑制剂，呈现小鼠良好口服药代动力学性质。适用于研究肿瘤多药耐药（MDR）与红细胞生成性原卟啉症（EPP）。

KB-0742 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、口服的 CDK9 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对CDK9 cyclin T1的IC50为 6 nM。它对CDK9 cyclin T1具有选择性，其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。

Gemcabene calcium , a first-in-class lipid-lowering agent, lowers low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), decreases triglycerides, and raises high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) andexerting anti-inflammatory activity, lowers pro-inflammatory acute-phase protein, C-reactive protein (CRP).

TU-100常被用于慢性胃肠疾病的治疗，常用于缓解腹痛、腹胀、克罗恩病、肠易激综合症、粘连性肠梗阻以及麻痹性肠梗阻的症状。此外，TU-100能改善肝切除术后B级肝损伤患者的胃肠动力异常，并降低血清CRP水平。

Loureirin A 是一种黄酮类物质，从龙血树中分离得到，能够降低Akt 的磷酸化，具有抗血小板聚集作用。

GPVI antagonist 3 (Compound 2) is a potential antagonist that shows promising antiplatelet activity by selectively inhibiting the interaction between the Glycoprotein VI (GPVI) receptor and its ligands. It demonstrates potent inhibitory effects, with IC50 values of 1.01 μM for collagen, 1.92 μM for CRP, 7.24 μM for convulxin, and 51.74 μM for thrombin. GPVI is a major collagen receptor on platelets, making it an ideal target for safe and effective antithrombotic treatment. Therefore, GPVI antagonist 3 holds potential as a novel antiplatelet agent [1].