camptothecin

Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM)，具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。

(5R)-Dimethylbenzene-camptothecin (Compound 6a) 是喜树碱的衍生物，展现了对肿瘤细胞的细胞毒作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并导致细胞周期阻滞，具有抗肿瘤活性。

Camptothecin derivative-3 (Compound 11) 是 Camptothecin 的一种衍生物，可用作 ADC 的有效载荷。Camptothecin derivative-3 具有细胞毒性，对 HSC-2 和 Namalwa/luc 的 IC50 分别为 2 nM 和 0.9 nM。Camptothecin derivative-3 可用于肿瘤研究。

7-Methylol-9-methoxy-10-F-camptothecin (Compound D6-1) 是 Camptothecin 的衍生物，可作为用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性有效载荷。

CZ-48 is a DNA topoisomerase inhibitor.

MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (compound 21a), is a camptothecin payload which can be utilized in the synthesis of a camptothecin antibody-drug conjugate (ADC) by conjugation to a monoclonal antibody (mAb).

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是ZW251合成的Linker-Payload偶联物。ZW251是靶向人GPC3的抗体-活性分子偶联物(ADC)，包括人源化IgG1抗体、喜树碱(camptothecin)类的扑异构酶1抑制剂ZD06519及连接子（马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸(GGFG)-氨基甲基(AM)可切割连接体）。该药物对人和食蟹猴GPC3具高亲和力，在表达GPC3的HCC细胞系中快速内化并可对GPC3阴性癌细胞进行旁观者介导杀伤。

7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin为MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin的毒素分子，适用于喜树碱ADC的制备。

9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin是一款喜树碱类衍生化合物，具有DNA拓扑异构酶I (Topo I)抑制活性，应用于癌症治疗的研究领域。

MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种ADC，其通过pH敏感的可水解连接物与Trop-2针对性抗体sacituzumab偶联，展现出针对癌症的活性，适用于癌症研究领域。

MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) (compound 141) 为ADC用途的drug-linker conjugate，其结构包括7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 与蛋白酶可降解(cleavable)的MC-GGFG通过化学键连接形成。

7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 是一抗体-活性分子偶联物(ADC)，具有抑制肿瘤生长的功能，适用于癌症研究。

10NH2-11F-Camptothecin 是抗癌活性的抗体-活性分子偶联物(ADC)，用于癌症疾病的研究。

Camptothecin-20(S)-O-propionate hydrate 作为Camptothecin的衍生物，属于强效抗肿瘤化合物。它主要通过抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase-Ι) 来发挥作用。

10NH2-11F-Camptothecin TFA 是一种 Camptothecin 类似物，适用于作为 ADC 细胞毒素用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。10NH2-11F-Camptothecin TFA 展现出抗癌作用 (WO2022246576A1; compound 140)。

7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA 为MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin的毒素分子，主要在合成喜树碱抗体偶联药物（ADC）中使用。

7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin) 属于喜树碱类似物，是一种用于合成ADC以及进行癌症研究的ADC细胞毒素。

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)intermediate-1(化合物19-2)作为合成MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)的关键中间体,具备添加修饰基团的能力.该MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)为药物-Linker偶联物,主要用途是用于ADCs的合成.

10-Nitro-camptothecin is a natural product

Sodium Camptothecin 是一种植物生物碱，具有抗肿瘤活性。它是可逆 RNA 合成抑制剂，可以抑制腺病毒的复制。它能抑制 DNA 合成，并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。

Camptothecin-d5是Camptothecin的氘化衍生物.作为一种生物碱,Camptothecin (CPT) 具有抑制DNAtopoisomeraseI (Topo I) 的功能,其IC50值达到679 nM.此外,Camptothecin (CPT) 在结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌治疗中展现出显著的抗肿瘤效果,主要通过调节人类癌细胞中miRNA的表达模式来影响 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α)的活性.

Camptothecin (Standard) 是 Camptothecin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM)，具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。

12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin (SN38) 是 拓扑异构酶I抑制剂伊立替康的活性代谢产物，具有潜在的抗癌活性，可用于研究结肠癌和直肠癌。

Irinotecan Hydrochloride (CPT-11 hydrochloride) 是喜树碱半合成衍生物的盐酸盐，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可研究结肠癌和直肠癌。