aldosterone

Aldosterone is the primary mineralocorticoid. Aldosterone is synthesized and secreted in response to renin-angiotensin system activation or high dietary potassium by the zona glomerulosa of the adrenal cortex.

Aldosterone 21-sulfate sodium salt 是从尿液中发现的胆固醇代谢物。

Eplerenone (CGP 30083) 是一种竞争性的、选择性的、具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂，IC50=138 nM。它对孕酮，雄激素，雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低，可用于研究高血压和心肌梗死后的心力衰竭。

Metyrapone (NSC-25265) 是 STEROID 11-BETA-MONOOXYGENASE 酶抑制剂。 它被用作库欣综合征诊断中下丘脑-垂体反馈机制的测试。

ML365 是有效的，选择性的双孔结构域钾通道TASK1 KCNK3抑制剂，IC50为 4 nM。它可用于检查 TASK1 通道的特定作用。

Aldosterone-3-(O-carboxymethyl)oximino-(2-iodohistamine) is a biochemical.

Tetrahydro Aldosterone 为一类类固醇，特别抑制肾上腺血管紧张素 II 受体，其 IC50 值达到 10 μM。

Aldosterone D8, a deuterium-labeled variant of Aldosterone produced in the adrenal zona glomerulosa, regulates blood pressure.

Deoxycorticosterone acetate（DOCA）是一种由肾上腺产生的类固醇激素，具有盐皮质激素活性，是醛固酮的前体。DOCA 是一种矿化皮质激素受体激动剂，可导致严重的肾脏损伤，包括炎症、纤维化、肾小球损伤和蛋白尿，常用于诱导慢性肾损伤以及高血压动物模型。

Osilodrostat (LCI699) 是一种有效的人11β-羟化酶（CYP11B1）和醛固酮合成酶（CYP11B2）抑制剂，IC50分别值为2.5 和0.7nM，已获得 FDA 批准用于治疗库欣病。

Lorundrostat (MT-4129) 是一种醛固酮合酶抑制剂，具有降高血压活性，可降低收缩压。

Torsemide (AC-4464) 是具有口服活性的亨氏环利尿剂，也具有抗醛固酮和血管舒张活性。它可用于研究心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化。

Baxdrostat 是一种醛固酮合成酶抑制剂。

Angiotensin II 是一种主要的生物活性血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合，调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能。它还能诱导血管平滑肌细胞增生、胶原合成增加，导致血管和心肌增厚及纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮细胞毛细血管形成。Angiotensin II常用于诱导高血压和心脏肥大动物模型。

Dicirenone (SC26304) 对盐皮质激素受体 （MR）有抑制作用，对醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节和 醛固酮与肾细胞质和核受体结合有抑制作用。

Prorenoate 是一种甾体醛固酮拮抗剂，具有保钾利尿作用。Prorenoate 可拮抗醛固酮在肾元中盐皮质激素受体的活性，从而阻止钠的重吸收。这会干扰钠 钾交换器，导致钠和水排泄，同时减少钾排泄。

Mespirenone 是一种具有利尿作用的螺内酯衍生物和醛固酮拮抗剂。

Spironolactone (SC9420) 是一种可口服的醛固酮盐皮质激素受体拮抗剂，IC50值为 24 nM。它也是雄激素受体拮抗剂，促进足细胞自噬，IC50值为 77 nM。

Diammonium Glycyrrhizinate (Glycyrrhizin) 是分离自甘草中的化合物，有抗炎作用。

Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。

Canrenoate potassium (Soldactone) 是一种有效的竞争性盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，是一种释放 canrenone 的前药。它作为一种利尿剂，用于高血压的研究。

2',4'-Dimethylacetophenone 是一种可用于生物研究的化学物。该化合物可用于气相色谱法检测烟草化合物中的醛固酮香气，可以用于保护食品。

Spirorenone (INN)是一种新型醛固酮拮抗剂，具有抗盐皮质激素活性，可用于研究代谢疾病。

Angiotensin II human acetate 是肾素-血管紧张素系统中的主要血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能，诱导血管平滑肌细胞增生和胶原合成，导致血管及心肌增厚和纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮毛细血管形成。常用于诱导高血压和心脏肥大模型。