ad-1

AD-1491 is a bioactive chemical.

CRANAD-102 is a probe for selectively detecting sAβ species in Alzheimer's disease (AD).

NYAD-13 对 HIV-1IIIB 病毒展现出抗病毒活性，但也伴随明显的细胞毒性。

RAD-140-Q (RAD-140) is a selective androgen receptor modulator that inhibits the Growth of Androgen Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer Models with a Distinct Mechanism of Action. RAD-140-Q is neuroprotective in cultured neurons and kainate-lesioned

ROAD-1是一种α-防御素，源于恒河猴口腔粘膜。该化合物展现出对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。

EAD1 HCL 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 HCL 还诱导凋亡 (apoptosis)。

Monepantel (AAD1566) 是一种有机驱虫剂，也是来自蛔虫和食管造口的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂，广泛用于农牧业除虫。

Bermoprofen (AD-1590) 是一种口服活性非甾体抗炎化合物， 具有抗炎镇痛活性，可用于研究胃溃疡。

JQAD1是一种有效的、选择性的组蛋白乙酰转移酶 EP300降解剂（PROTAC；DC50≤31.6nM）；其包含 EP300抑制剂A485，通过连接体连接至脑啡肽E3连接酶配体。JQAD1以蛋白酶体依赖的方式导致神经母细胞瘤细胞系中EP300的降解。JQAD1抑制H3K27ac 和EP300的表达水平并诱导细胞凋亡。JQAD1抑制Kelly 细胞异种移植的NSG 小鼠的肿瘤生长。CRC 和MYCN 基因表达水平在JQAD1治疗的肿瘤中下调。JQAD1在诱导EP300降解的浓度下对共活化剂CBP 没有显著影响。

BAD (103-127) (human) acetate 是一种来自于 BAD 的 BH3结构域的25-mer Bad 多肽，可拮抗 Bcl-xl 的作用。

AD186, 作为一种选择性S1R激动剂，具有高效率，其Ki值对 S1R 为2.7 nM，对 S2R 为27 nM。同时，AD186 能够完全抵消BD-1063对痛觉异常的抑制作用。

Elacestrant dihydrochloride (DA-DKRAD1901 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的的选择性雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD)，能够作用于 ERα (IC50:48 nM) 和 ERβ (IC50:870 nM)。

Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的、选择性的雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD)，能够作用于 ERα (IC50:48 nM)和 ERβ (IC50:870 nM)。

AD16 (Acetamide) 是一种 LINE-1 逆转录转座子内切酶 (LINE-1 retrotransposon endonuclease) 的抑制剂，IC50 值为 4.7 μM。AD16 (Acetamide) 能减少衰老细胞中的 LINE-1 逆转录以及由其引发的 DNA 损伤和炎症。

RAD16-I hydrochloride is a self-assembling peptide with nanofibrous morphology that provides an optimal microenvironment for the proliferation and differentiation of human mesenchymal stem cells (hMSC) into chondrocytes. This peptide, known as RAD16-I, has been extensively studied and serves as a model to assess the amyloid-like staining properties of self-assembling peptide nanofibers (SAPNFs).

Streptonigrin is a natural product produced by Streptomyces flocculus, has both anti-tumor and anti-bacterial activity. Streptonigrin acts as a pan-PAD inhibitor (IC50s: 48.3±34.2 µM, 26.1±0.3 µM, 0.43±0.03 µM, and 2.5±0.4 µM for PAD1, PAD2, PAD3, and PAD

BAD (103-127) (human) is a 25-mer peptide obtained from the BH3 domain of BAD. It effectively counteracts the activity of Bcl-xL. Notably, BAD (103-127) (human) exhibits an approximately 800-fold greater binding affinity for Bcl-xL compared to the 16-mer peptide.

2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-((5-Amino-6-chloro-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)ethanol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66431，CAS号为 376608-74-1。

ML347 (LDN 193719) 是一种选择性的 ALK1 ALK2 抑制剂，它们的 IC50 分别为 46 32 nM，比对 ALK3 的抑制性高 300 倍。

Astragaloside II (Astrasieversianin VIII) 是一种分离自黄芪中的天然化合物。

BISPHENOL A-d16 是 BISPHENOL-A 的氘代化合物。BISPHENOL-A 的 CAS 号为 80-05-7。Bisphenol A 是酚类有机合成化合物，广泛用于环氧树脂和聚碳酸酯塑料的生产。它是生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物。它与许多疾病有关，包括呼吸系统疾病、心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

EAD1是一种有效的自噬（autophagy）抑制剂，在 BxPC3细胞中 IC50为5.8 μM。它在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。

Dalbergioidin exhibits tyrosinase inhibitory activity with an IC50 of 20 mM. It shows a melanin biosynthesis inhibition zone in the culture plate of Streptomyces bikiniensis that has commonly been used as an indicator organism. Dalbergioidin protects MC3T3-E1 osteoblastic cells against H2O2-induced cell damage through activation of the PI3K AKT SMAD1 pathway, suggests that it may be useful in bone metabolism diseases, particularly osteoporosis. Dalbergioidin also ameliorates doxorubicin-induced renal fibrosis by suppressing the TGF-β signal pathway.

AD1058 是一种高效、选择性且能够透过血脑屏障的 ATR 抑制剂 (IC50 = 1.6 nM)，具有显著的体内抗癌活性，通过抑制细胞增殖、破坏细胞周期和诱导细胞凋亡，常用于脑转移和中枢神经系统转移的研究中。