abc 1

ABC1183是一种抑制GSK3α， GSK3β和CDK9的新型二氨基噻唑。ABC1183通过诱导G2 M 阻滞和改变GSK3、糖原合成酶、β-catenin 磷酸化和MCL1表达降低细胞存活率来抑制多种癌细胞株的生长，并具有口服活性。

Mepazine (Pecazine) 是一种有效的特异性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760，IC50 为 0.83 μM 和 0.42 μM。 Mepazine 增强细胞凋亡并影响细胞活力。

Abacavir sulfate (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂，可用于 HIV 和 AIDS。

MLT-231, a potent and highly selective allosteric MALT1 inhibitor, has an IC50 of 9 nM and specifically inhibits endogenous BCL10 cleavage with an IC50 of 160 nM. It exhibits antitumor activity in an ABC-DLBCL type xenograft mouse model[1].

IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。

CP 100356 is a specific inhibitor of MDR1 (P-Gp), the protypical ABC transporter. The compound has low uM to nM potency for inhibiting several MDR-1 substrates (calcein-AM, digoxin) in transfected MDCKII cells.

MsbA-IN-6作为一种高效的抑制剂，针对革兰氏阴性ATP结合盒(ABC)转运蛋白MsbA具有抗生素作用。MsbA是关键的内膜蛋白，负责将脂多糖从内叶转运至内膜的周质面。MsbA-IN-6通过抑制大肠杆菌MsbA的ATP酶与转运活性实现其杀菌效果，并对多种临床上常见的多药耐药菌株保持有效活性。

Imlunestrant (LY-3484356) tosylate 是口服有效且选择性的雌激素受体(estrogen receptor, ER)降解剂(SERD)，具纯拮抗性。该化合物能持续抑制ER依赖的基因转录与细胞生长，适用于研究ER阳性(ER+)晚期乳腺癌(aBC)与子宫内膜样癌(EEC)。

P-gp BCRP-IN-2（化合物15）为恶二唑衍生物，作为ABC转运蛋白P-glycoprotein（IC50：1.6 nM）及BCRP（IC50：600 nM）的双重抑制剂。该化合物增强了Doxorubicin针对耐药型人腺癌结肠癌细胞系HT29 DX及MDCK-MDR1细胞的抗增殖效果。

Ceefourin 1 是一种具有高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。它能够抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白无影响。它是苯并噻唑，常作为高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。

KIN-8194是一种具有口服活性的HCK和BTK双重抑制剂，IC50值分别为0.915和0.495 nM。KIN-8194损害BTKi耐药性套细胞淋巴瘤 (MCL) 的生长和整合素介导的粘附，克服ibrutinib耐药性，并在TMD-8 ABC DLBCL异种移植小鼠中具有生存获益。

SGR-1505是一种具有口服活性的MALT1变构抑制剂，抑制MALT1酶活性，并在BTK抑制剂(BTKi)敏感和BTKi耐药的活化B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤(ABC-DLBCL)细胞系中显示出抗增殖活性。SGR-1505可用于B细胞淋巴瘤的研究。

Targocil-II (Compound 2) 是一种 ABC 转运蛋白抑制剂，IC50 值为 137 nM。它通过结合 TM 结构域的变构位点阻止 ATP 水解，并具备抗菌 (antibacterial) 活性。