a-2c

A(2)C is a biochemical.

Anticanceragent 141（compound AE）是一种针对HPV感染宫颈癌具有抑制作用的抗霉素生物碱。该化合物能够抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖并导致细胞周期在S期停滞。Anticanceragent 141破坏线粒体功能，诱导caspase依赖性细胞凋亡，并激活ROS介导的泛素依赖性蛋白酶体系统，进而引起E6 E7癌蛋白的降解。

Bleomycin Sulfate (Blenoxane) 是一种糖肽抗生素，一种 DNA 合成抑制剂。Bleomycin Sulfate 可以引起 DNA 链断裂而不引起 RNA 链断裂。Bleomycin Sulfate 具有抗肿瘤活性。

Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂，具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性，还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定，在中性或微碱性条件下会发生水解。

Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1 2 3 6 7 11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

Tamoxifen (ICI47699) 是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。Tamoxifen 对雌激素具有抑制活性 (如乳腺细胞) 和激活活性 (如骨、肝和子宫细胞)。

LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base) 是一种 37 个残基、两亲性、cathelicidin 衍生的抗菌肽，具有广谱的抗菌活性。

4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。

Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。

C75 是一种合成脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，可抑制前列腺癌细胞 PC3 (IC50: 35 μM)。C75 增加 CPT1 活性，降低 DIO。

Alisertib (MLN 8237) 是一种 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM)，具有口服活性和选择性。Alisertib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡和自噬，诱导细胞周期阻滞。

TEPP-46 (ML265) 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 的激活剂 (AC50=92 nM)，相对于 PKM1，PKL 和 PKR 具有选择性。TEPP-46 具有抗肿瘤活性。

4-Hydroxy-3-nitrophenylacetic acid 是一种小分子药物，在 Ig 重链 V-I 区和 Ig γ-2 链 C 区具有活性。

Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。

Chromomycin A3（色霉素 A3）一种由链霉菌产生的抗生素，在二价阳离子存在的情况下与富含gc的DNA序列结合，抑制DNA复制和转录；也被用作荧光DNA染色剂和检测剂；对霍奇金氏病、肺腺癌、黑色素瘤、乳腺癌等疾病具有抗癌活性。

Oxythiamine (Hydroxythiamin) 是硫胺素的抗维生素，是转酮醇酶 (TK) 抑制剂。Oxythiamine 抑制癌细胞增殖，诱导细胞周期停滞。Oxythiamine 具有潜在的抗癌活性，抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡。

KCa2 channel modulator 1 (compound 2o) 是有效的亚型选择性的K Ca 通道的正调节剂，其增强大鼠 KCa2.2 通道亚型的EC50值为 0.99 μM 和人KCa2.3 通道亚型的EC50值为 0.19 μM。

KCa2 channel modulator 2 (compound 2q) 是有效的亚型选择性KCa2通道的正调节剂，对人KCa2.3 通道和大鼠 KCa2.2 通道亚型显示出相似的效力，EC50值分别为 0.6 μM 和 0.64 μM。

3-Deazaneplanocin A (DZNep) 是一种组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 和 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 双重抑制剂，具有抗正痘活性，可在动物模型中能够诱导其靶标的蛋白酶体降解并降低毒性，抑制肝脏、肾脏、腹膜和气道的纤维化。

Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5 (DR5) 的人源化单克隆抗体，是 TRAIL-R2 激动剂，具有抗肿瘤活性，可诱导癌细胞凋亡，可用于研究胰腺癌。

Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT 2C 受体激动剂和 5-HT 2B 受体拮抗剂。其主要作用机制是调节血清素能和去甲肾上腺素能途径。Viloxazine通常用于抑郁症研究 [1] [2]。

Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) (S-20098 hydrochloride) 是特异性的MT1和MT2受体激动剂，对 CHO-hMT1的Ki 值为0.1 nM，对HEK-hMT1的Ki 值为0.06 nM，对CHO-hMT2的Ki 值为0.12 nM，对HEK-hMT2 的Ki 值为0.27 nM。Agomelatine hydrochloride 是选择性的5-羟色胺2C(5-HT2C)受体拮抗剂，对天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体的pKi 值分别为 6.4 和 6.2。

Agomelatine (Valdoxan) 是褪黑激素受体的强效激动剂和 5-羟色胺-2C (5-HT2C) 受体的拮抗剂，在猪和人 5-HT2C 克隆受体中pKi 分别为 6.4 和 6.2。