a cardiac muscle 1

T-0509 是一种选择性 beta 1 受体激动剂，可增加犬心室肌的肌力，选择性下调大鼠心脏 β 1-肾上腺素受体。

M617 acetate 是甘丙肽受体 1 (GAL1) 的选择性激动剂。 M617 acetate 通过中枢 GAL1 起作用，促进 GLUT4 表达，并提高 2 型糖尿病大鼠心肌中的 GLUT4 含量。 GAL1 和 GAL2 的 Ki 值分别为 0.23 和 5.71 nM。

ALK5-IN-82 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 的高选择性抑制剂，其IC50值仅为 9.1 nM。该化合物能够有效抑制转化生长因子-β 在人脐静脉内皮细胞中诱导的 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA)、胶原蛋白 I 以及金属蛋白酶抑制剂 1 (TIMP-1) 和基质金属蛋白酶 13 (MMP‐13) 的表达。因此，ALK5-IN-82 有潜力应用于心脏纤维化的相关研究。

Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇，可抑制Na+/K+-ATPase 活性，IC50为 620 nM。

Gliclazide-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of gliclazide by GC- or LC-MS. Gliclazide is a sulfonylurea and an inhibitor of pancreatic β-cell ATP-sensitive potassium (KATP) channels. It is selective for pancreatic β-cell over cardiac and arterial smooth muscle cell KATP channels. Gliclazide (5 μM) increases insulin-induced glucose uptake and glucose transporter 4 (GLUT4) translocation to the plasma membrane in a differentiated 3T3L1 adipocyte model of insulin resistance induced by hydrogen peroxide. Gliclazide (5 and 10 μg/ml) reduces LDL oxidation by human aortic smooth muscle cells (HASMCs), decreasing TBARS content and 8-isoprostane levels. It also decreases oxidized LDL-induced HASMC proliferation and monocyte adhesion when used at concentrations ranging from 1 to 10 μg/ml. Gliclazide (5 mg/kg) reduces serum glucose levels and increases glucose uptake by isolated rat hindquarters in a model of diabetes induced by streptozotocin (STZ).

Angiotensin II human TFA 是肾素-血管紧张素系统中的强效血管收缩剂，通过与 AT1R 和 AT2R 受体作用调节血压，可激活交感神经、促进醛固酮合成和肾功能，诱导血管平滑肌细胞增殖及成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原合成，导致血管和心肌增厚、纤维化，并诱导凋亡及促进毛细血管生成，可用于构建心脏肥大、高血压和腹主动脉瘤模型。

YS-49 (单水合物) 作为PI3K/Akt（RhoA的下游靶点）的激活剂，有效降低3-甲基胆碱处理的细胞中RhoA/PTEN的活性。此外，YS-49通过促进血红素加氧酶（HO-1）的表达，抑制血管紧张素II（Ang II）诱导的血管平滑肌细胞（VSMC）增殖。作为一种异喹啉化合物生物碱，YS-49因激活心脏β-adrenoceptors而显示出显著的正性肌力效应。

M617 TFA 是一种选择性甘丙肽受体 1(GAL1)激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 Ki 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 TFA 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4的表达，提高 GLUT4的含量。

MuRF1-IN-2（实施例3），这种化合物是MuRF1抑制剂，主要应用于肌肉消耗状况、骨骼肌或心肌萎缩的研究。

13-Hydroxylupanine是甜羽扇豆中一种典型的生物碱。它具有阻断神经节传递、降低心肌收缩力以及收缩子宫平滑肌的作用。

Angiotensin II human acetate 是肾素-血管紧张素系统中的主要血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能，诱导血管平滑肌细胞增生和胶原合成，导致血管及心肌增厚和纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮毛细血管形成。常用于诱导高血压和心脏肥大模型。