a cardiac muscle 1

T-0509 是一种选择性 beta 1 受体激动剂，可增加犬心室肌的肌力，选择性下调大鼠心脏 β 1-肾上腺素受体。

Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇，可抑制Na+ K+-ATPase 活性，IC50为 620 nM。

M617 acetate 是甘丙肽受体 1 (GAL1) 的选择性激动剂。 M617 acetate 通过中枢 GAL1 起作用，促进 GLUT4 表达，并提高 2 型糖尿病大鼠心肌中的 GLUT4 含量。 GAL1 和 GAL2 的 Ki 值分别为 0.23 和 5.71 nM。

ALK5-IN-82 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 的高选择性抑制剂，其IC50值仅为 9.1 nM。该化合物能够有效抑制转化生长因子-β 在人脐静脉内皮细胞中诱导的 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA)、胶原蛋白 I 以及金属蛋白酶抑制剂 1 (TIMP-1) 和基质金属蛋白酶 13 (MMP‐13) 的表达。因此，ALK5-IN-82 有潜力应用于心脏纤维化的相关研究。

Gliclazide-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of gliclazide by GC- or LC-MS. Gliclazide is a sulfonylurea and an inhibitor of pancreatic β-cell ATP-sensitive potassium (KATP) channels. It is selective for pancreatic β-cell over cardiac and arterial smooth muscle cell KATP channels. Gliclazide (5 μM) increases insulin-induced glucose uptake and glucose transporter 4 (GLUT4) translocation to the plasma membrane in a differentiated 3T3L1 adipocyte model of insulin resistance induced by hydrogen peroxide. Gliclazide (5 and 10 μg ml) reduces LDL oxidation by human aortic smooth muscle cells (HASMCs), decreasing TBARS content and 8-isoprostane levels. It also decreases oxidized LDL-induced HASMC proliferation and monocyte adhesion when used at concentrations ranging from 1 to 10 μg ml. Gliclazide (5 mg kg) reduces serum glucose levels and increases glucose uptake by isolated rat hindquarters in a model of diabetes induced by streptozotocin (STZ).

YS-49 (单水合物) 作为PI3K Akt（RhoA的下游靶点）的激活剂，有效降低3-甲基胆碱处理的细胞中RhoA PTEN的活性。此外，YS-49通过促进血红素加氧酶（HO-1）的表达，抑制血管紧张素II（Ang II）诱导的血管平滑肌细胞（VSMC）增殖。作为一种异喹啉化合物生物碱，YS-49因激活心脏β-adrenoceptors而显示出显著的正性肌力效应。

M617 TFA 是一种选择性甘丙肽受体 1(GAL1)激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 Ki 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 TFA 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4的表达，提高 GLUT4的含量。

MuRF1-IN-2（实施例3），这种化合物是MuRF1抑制剂，主要应用于肌肉消耗状况、骨骼肌或心肌萎缩的研究。

13-Hydroxylupanine是甜羽扇豆中一种典型的生物碱。它具有阻断神经节传递、降低心肌收缩力以及收缩子宫平滑肌的作用。