4,6,3

BGG463 (K 0859) 是一种具有口服活性的 II 型 CDK2的抑制剂，可抑制 c-ABL-T334I、BCR-ABL 和 BCR-ABL-T315I 变体，IC50分别为 0.25 μM、0.09 μM 和 0.590 μM。

CJ-463 is a potent ans selective uPA inhibitor. Treatment with CJ-463 resulted in a significant inhibition of primary tumor growth, with the highest efficacy seen in the 100 mg kg group. Urokinase (uPA) plays a crucial role in carcinogenesis by facilitating tumor cell invasion and metastasis. CJ-463 may be a novel agent for treatment of lung cancer.

WNK463 是口服有活性的 WNK 激酶抑制剂，能够抑制 WNK1 (IC50:5 nM)、WNK2 (IC50:1 nM)、WNK3 (IC50:6 nM)及 WNK4 (IC50:9 nM)。

TKD (450-463) 是一个由 14 个氨基酸组成的肽段 (TKDNNLLGRFELSG)。在全长 Hsp70 蛋白相似的浓度下，此化合物能有效刺激 NK 细胞的细胞毒性和增殖活性。

MI-463 是一种有口服活性的menin-mLL 相互作用的高效小分子抑制剂，IC50为15.3 nM。

Micafungin sodium (FK 463) 是抗真菌剂，抑制1, 3-beta-D-glucan 的合成。

4,6,3',4'-Tetrahydroxyaurone 是一种来自 Heleocharis dulcis 草本的类黄酮。

Semaglutide Acetate 是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体的激动剂，可用于治疗 2 型糖尿病的研究。

ELN318463 racemate (ELN 318463 racemate) 是 ELN318463 的外消旋体，ELN318463 是一种淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性 γ-分泌酶抑制剂。

YM-46303 是一种具有选择性和有效性的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M3 受体表现出较高的亲和力。YM-46303 可用于研究髓状大鼠心动过缓。

RPR104632 是一种新型有效的位于 NMDA 甘氨酸位点的拮抗剂，具有神经保护活性。

Cefpiramide acid (Cefpiramidum) 是第三代头孢菌素类抗生素。

Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物，一种抗生素和抗原虫剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。

Butyrophenone (NSC-8463) 是一种化合物。它的一些衍生物用于治疗各种精神疾病。

Quetiapine hemifumarate (ICI-204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂，对人5-HT1A 和人D2的pEC50值分别为 4.77 和 6.33，具有抗抑郁和抗焦虑作用。

Resiquimod（R848）是一种Toll样受体7和8（TLR7 TLR8）激动剂，能够诱导包括TNF-α、IL-6和IFN-α在内的细胞因子上调，具有免疫调节、抗肿瘤及抗病毒活性，可用于诱导心肌炎以及系统性红斑狼疮模型。

CK-636 (CK-0944636)是一种具有细胞渗透性的Arp2 3复合体抑制剂，能抑制肌动蛋白的聚合，对人，裂殖酵母和牛的IC50值分别为4、24 和 32 μM。

AZD4635 (HTL1071) 是一种选择性的，具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂。它结合人A2AR 的Ki 为 1.7 nM，对A2AR 的选择性是其他腺苷受体的 30 倍以上。

A-1155463是一种高效选择性的BCL-XL 抑制剂，对 BCL-XL 具有皮摩尔的结合亲和力，在Molt-4细胞中的EC50值为70 nM。

ETP-46321 是 PI3Kα和PI3Kδ抑制剂，Kiapp 分别为 2.3 和 14.2 nM。

Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂，对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77，对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症，以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25、5.74、7.54和5.55。

ELN 318463 shows differential inhibition of presenilin (PS1)- and PS2-comprised γ-secretase with EC50s of 12 nM and 656 nM for PS1 and PS2, respectively. ELN 318463 is 51-fold more selective for PS1.ELN 318463 is an amyloid precursor protein (APP) selective γ-secretase inhibitor.

Eplivanserin (SR-46349) 是一种有效和特异性的 5-HT2A 受体拮抗剂，Kd 值为 1.14 nM，在大鼠皮质膜中 IC50 值为 5.8 nM。

PF-0463481 succinate is a potent and orally active dual antagonist of CCR2 CCR5 with comparable human and rodent CCR2 potency with IC50 of 20.8 nM.