抗炎药物发现

Bergenin (Bengenin) 是一种在许多药用植物中发现的多酚，有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。

Alnustone ((4E,6E)-1,7-Diphenyl-4,6-heptadien-3-one) 是一种非酚双苯庚烷类化合物，在草药和香料中发现，是姜黄的成分之一，具有抗吐、抗炎作用。

U 19963 是几种酶和受体的强效抑制剂，已被用于研究药物对生物系统的影响，它被发现具有广泛的生物活性，包括抗炎、抗肿瘤和抗菌特性。

Debrisoquin hydriodide (1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboximidamide hydroiodide) 具有抗氧化、抗炎和神经保护特性，也被发现可以调节某些神经递质的活性，包括多巴胺和血清素，使其成为治疗帕金森病和抑郁症等神经疾病的有前途的候选药物。

Ethyl 4-bromocrotonate ((E)-Ethyl 4-bromobut-2-enoate) 是一种抗菌化合物，属于酯类。作为一种重要的医药中间体，它已被用作酶催化反应的底物，用作研究酶动力学的工具。此外，它也被发现具有抗炎和镇痛作用。

Antiviralagent 35 (compound 4d) 作为一种口服抗流感病毒药物，针对流感病毒复制的早期阶段有效。该化合物能够阻断流感病毒引发的ROS积聚、自噬及细胞凋亡，同时在肺部感染的小鼠模型中，抑制RIG-1通路所介导的炎症响应。Antiviralagent 35展现出低细胞毒性（CC50>800 μM，MDCK细胞）且对H1N1（A Weiss 43）展现出显著的抗病毒活性，EC50为2.28 μM。

NF-κB-IN-11（Compound 3i）是一种抑制剂，有效抑止TNF-α诱发的NF-κB信号通路激活及其核内转移。此化合物通过下调IKK、IκBα和NF-κBp65的磷酸化水平，展现出显著的抗炎作用，并能缓解小鼠的DSS引起的结肠炎症状。口服给药的NF-κB-IN-11在小鼠急性毒性测试中显示出其最大耐受剂量（MTD）超过1852 mg kg。

Squalene synthase-IN-1（compound 1）是一种通过抑制Squalene Synthase来发挥降血脂作用的有效药物。该化合物也展现了卓越的抗氧化和抗炎特性，能显著降低葡萄糖水平和氧化应激，且不引起毒性。

Lolamicin 是一种专门针对革兰氏阴性菌的抗生素。对130多种耐多药的临床分离株具有活性，在急性肺炎和败血症感染小鼠模型中表现出治疗效果，同时可保护小鼠肠道微生物组，防止难辨梭菌的二次感染。Lolamicin 的选择性致病机理源于致病性革兰氏阴性菌与共生菌之间的低序列同源性。该化合物适用于研究由革兰氏阴性病原体引发的感染。

COX-1 2-IN-9（Compound 3n）作为一种高效的COX-1 2选择性抑制剂，其IC50值分别是0.031 µM 和 0.01 µM。这种化合物显示出抗菌和抗炎的效果，能有效地对抗 MRSA 1478（MIC=50 μg mL）及多重耐药S. lentus（MIC=50 μg mL）。此外，COX-1 2-IN-9 在免疫缺陷状态下治疗MRSA引发的肺炎方面展现出巨大潜力。

3-Methoxymollugin 是一种天然酚类化合物，存在于几种植物中，包括中草药Mollugo pentaphylla。它在医疗、食品和化妆品行业有多种用途。它被发现具有抗炎、抗氧化、抗菌和抗肿瘤活性。

Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物，主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中，具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖（LPS）诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示出能够有效提高肝细胞中胰岛素介导的糖原水平，可能在调节胰岛素抵抗的HepG2细胞中发挥关键作用。Agrimonolide 通过靶向卵巢癌细胞中的SCD1，对癌症的进展和诱导细胞死亡和凋亡表现出抑制作用。特别是，Agrimonolide 对A2780和SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭表现出剂量依赖性的抑制，同时促进细胞凋亡。该化合物还被发现能诱导铁介导的细胞死亡，同时增加活性氧（ROS）和总铁的水平。Agrimonolide 很容易穿过血脑屏障，表明其在神经系统疾病的治疗应用方面具有潜力。

Isothiazole-5-carboxylic acid (8-Isoquinoline-methaneaminedihydrochloride) 是一种有机化合物，具备抗菌、抗癌和抗炎特性。其可用于开发新型化合物，以应对多种疾病，并展示出广泛的潜在药理活性，有助于改进现有抑制方案。