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Sparsentan

产品编号 T5355 CAS 254740-64-2

别名: RE-021, DARA-a

Sparsentan (DARA-a) 是一种具有高度选择的血管紧张素 II (Ki:0.8 nM)和内皮素 A 受体(Ki:9.3 nM)的双重拮抗剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Sparsentan, CAS 254740-64-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 496	现货
2 mg	￥ 643	现货
5 mg	￥ 892	现货
10 mg	￥ 1,450	现货
25 mg	￥ 2,920	现货
50 mg	￥ 4,680	现货
100 mg	￥ 7,460	现货
500 mg	￥ 14,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,180	现货

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纯度: 98.81%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 240 mg/mL (404.89 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.6871 mL	8.4353 mL	16.8705 mL	42.1763 mL
	5 mM	0.3374 mL	1.6871 mL	3.3741 mL	8.4353 mL
	10 mM	0.1687 mL	0.8435 mL	1.6871 mL	4.2176 mL
	20 mM	0.0844 mL	0.4218 mL	0.8435 mL	2.1088 mL
	50 mM	0.0337 mL	0.1687 mL	0.3374 mL	0.8435 mL
	100 mM	0.0169 mL	0.0844 mL	0.1687 mL	0.4218 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Murugesan N, et al. Dual angiotensin II and endothelin A receptor antagonists: synthesis of 2'-substituted N-3-isoxazolyl biphenylsulfonamides with improved potency and pharmacokinetics. J Med Chem. 2005 Jan 13;48(1):171-9. 2. Komers R , Diva U , Inrig J K , et al. Study Design of the Phase 3 Sparsentan vs Irbesartan (DUPLEX) Study in Patients With Focal Segmental Glomerulosclerosis (FSGS)[J]. Kidney International Reports, 2020, 5(4). 3. Komers R , Gipson D S , Nelson P , et al. Efficacy and Safety of Sparsentan Compared With Irbesartan in Patients With Primary Focal Segmental Glomerulosclerosis: Randomized, Controlled Trial Design (DUET)[J]. Kidney International Reports, 2017:654-664.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sparsentan 254740-64-2 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein RAAS Endothelin Receptor RE021 Inhibitor inhibit Angiotensin Receptor RE-021 DARA-a RE 021 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Sparsentan (DARA-a) is a first-in-class orally active and highly potent dual endothelin A and angiotensin II receptor antagonist(Ki of 9.3 and 0.8 nM, respectively)
靶点活性	Ang II (human):0.8 nM(ki) , Ang II (rat):0.4 nM(ki), ETA (human):9.3 nM(ki)

Sparsentan

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	RE-021, DARA-a
分子量	592.75
分子式	C32H40N4O5S
CAS No.	254740-64-2