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ST 2825

产品编号 T16937 CAS 894787-30-5

ST 2825 is a specific MyD88 dimerization inhibitor. ST2825 inhibition of IL-1β-mediated activation of NF-κB transcriptional activity.

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ST 2825, CAS 894787-30-5

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 13,900	8-10周
50 mg	￥ 18,300	8-10周
100 mg	￥ 23,500	8-10周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	ST 2825 is a specific MyD88 dimerization inhibitor. ST2825 inhibition of IL-1β-mediated activation of NF-κB transcriptional activity.
体外活性	ST2825 blocks IL-1R/TLR signaling by interfering with MyD88 homodimerization. ST2825 inhibits this interaction in a concentration-dependent manner with ~40% inhibition of dimerization at ST2825 (5 μM) and 80% inhibition at ST2825 (10 μM ) [1].
体内活性	ST2825 dose-dependently inhibits IL-1β-induced production of IL-6 in treated mice after oral administration. ST2825 exerts a significant inhibition of IL-1β-stimulated production of IL-6 at 100 and 200 mg/kg. The animals are administered orally with the appropriate vehicles or ST2825 at doses ranging from 50 to 200 mg/kg, 5 min prior to i.p. injection with 20 μg/kg IL-1β [1].

分子量	591.51
分子式	C27H28Cl2N4O5S
CAS No.	894787-30-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (169.06 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.6906 mL	8.4529 mL	16.9059 mL	42.2647 mL
	5 mM	0.3381 mL	1.6906 mL	3.3812 mL	8.4529 mL
	10 mM	0.1691 mL	0.8453 mL	1.6906 mL	4.2265 mL
	20 mM	0.0845 mL	0.4226 mL	0.8453 mL	2.1132 mL
	50 mM	0.0338 mL	0.1691 mL	0.3381 mL	0.8453 mL
	100 mM	0.0169 mL	0.0845 mL	0.1691 mL	0.4226 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Loiarro M, et al. Pivotal advance: inhibition of MyD88 dimerization and recruitment of IRAK1 and IRAK4 by a novel peptidomimetic compound. J Leukoc Biol. 2007 Oct;82(4):801-10. 2. Fantò N, et al. Design, Synthesis, and In Vitro Activity of Peptidomimetic Inhibitors of Myeloid Differentiation Factor 88. J Med Chem. 2008 Mar 13;51(5):1189-202. 3. Van Tassell BW, et al. Pharmacologic Inhibition of Myeloid Differentiation Factor 88 (MyD88) Prevents Left Ventricular Dilation and Hypertrophy After Experimental Acute Myocardial Infarction in the Mouse. J Cardiovasc Pharmacol. 2010 Apr;55(4):385-90. 4. Zhang HS, et al. Inhibition of myeloid differentiation factor 88(MyD88) by ST2825 provides neuroprotection after experimental traumatic brain injury in mice. Brain Res. 2016 Jul 15;1643:130-9. 5. Wang N, et al. Myeloid differentiation factor 88 is up-regulated in epileptic brain and contributes to experimental seizures in rats. Exp Neurol. 2017 Sep;295:23-35. 6. Brad Griesenauer, et al. ST2/MYD88 signaling is a therapeutic target alleviating murine acute graft-versus-host disease sparing T regulatory cell function. Indiana University. May 2018.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +