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SDZ 220-040

Synonyms: SDZ-220-040
货号 T23344Cas号 174575-40-7 一键复制产品信息 纯度: 98.13%
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SDZ 220-040 是一种选择性哺乳动物 NMDA 受体拮抗剂,可诱导根系生长的部分无重力模式 。

SDZ 220-040

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纯度: 98.13%

货号 T23344Cas号 174575-40-7

别名 SDZ-220-040

SDZ 220-040 是一种选择性哺乳动物 NMDA 受体拮抗剂,可诱导根系生长的部分无重力模式 。

SDZ 220-040
其他形式的 “SDZ 220-040”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 795
现货
5 mg
¥ 1,960
现货
10 mg
¥ 2,930
现货
25 mg
¥ 6,660
现货
50 mg
¥ 10,900
现货
100 mg
¥ 14,800
现货
200 mg
¥ 19,900
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产品介绍


SDZ 220-040 AI Summary
SDZ 220-040 exhibits a wide range of bioactivities across different assays and targets. It inhibits beta-lactamase AmpC with an IC50 of 160,000 nM, which increases to 220,000 nM in the presence of 0.1% Triton X-100. It also inhibits chymotrypsin with an IC50 of 270,000 nM, and this value rises to 400,000 nM in the presence of 0.1% Triton X-100. The compound has a moderate inhibitory effect on cruzain, with an IC50 of 77,000 nM, increased to 158,000 nM in the presence of 0.01% Triton X-100. It does not show significant inhibition of malate dehydrogenase (IC50 > 600,000 nM). In addition, SDZ 220-040 demonstrates inhibitory activity against Menin-MLL interaction, HSD17B4, cytochrome P450 enzymes (2C19, 2C9), aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1A1), 15-hLO, ERK signaling, HPGD, GCN5L2, polymerase kappa, and vitamin D receptor (VDR), as well as USP1/UAF1. It also exhibits agonistic activity towards the Thyroid Stimulating Hormone Receptor and modulates lipid storage. In antiviral assays, SDZ 220-040 shows activity against SARS-CoV-2 by inhibiting virus-induced cytotoxicity of Caco-2 cells with an inhibition rate of 5.78% at 10 µM after 48 hours and a 3CL-Pro protease inhibition of -13.01% at 20 µM. When tested against VERO-6 cells, it exhibits an inhibition rate of 0.16% at 10 µM after 48 hours. Additionally, it shows a modest inhibitory effect against human HDAC6 in an enzymatic assay, with a 4.67% inhibition rate using a commercial peptide substrate, but a decreased rate of -1.76% with a custom peptide substrate..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
SDZ 220-040 is a selective mammalian NMDA receptor antagonist that induces a partially gravity-free mode of root growth.
别名SDZ-220-040
化学信息
分子量420.18
分子式C16H16Cl2NO6P
CAS No.174575-40-7
SmilesClC1=C(C2=CC(C[C@@H](C(O)=O)N)=C(O)C(CP(=O)(O)O)=C2)C=CC(Cl)=C1
密度1.612 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (119 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3799 mL11.8997 mL23.7993 mL118.9966 mL
5 mM0.4760 mL2.3799 mL4.7599 mL23.7993 mL
10 mM0.2380 mL1.1900 mL2.3799 mL11.8997 mL
20 mM0.1190 mL0.5950 mL1.1900 mL5.9498 mL
50 mM0.0476 mL0.2380 mL0.4760 mL2.3799 mL
100 mM0.0238 mL0.1190 mL0.2380 mL1.1900 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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