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L-Kynurenine

产品编号 T4928 CAS 2922-83-0

别名: L-犬尿氨酸, (S)-Kynurenine

L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) 是L-色氨酸的代谢物，是芳香烃受体激动剂，可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。

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L-Kynurenine, CAS 2922-83-0

规格	价格/CNY		货期	数量
50 mg	￥ 417		现货

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) is a key intermediate in the breakdown pathway of tryptophan. L-Kynurenine is a substrate of kynureninase, KMO, and KAT associated with the suppression of antitumor immune responses. It has been shown to inhibit allogeneic T-cell proliferation and to increase malignant U87 glioma cell invasion into a collagen matrix.
体外活性	Kynurenine and its further breakdown products carry out diverse biological functions, including dilating blood vessels during inflammation and regulating the immune response. Some cancers increase kynurenine production thereby increasing tumor growth. L-kynurenine (Kyn) is an aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonist that activates AHR-directed, naive T cell polarization to the anti-inflammatory Treg phenotype. Kynurenine activates AHR signaling at physiological concentrations in H1L7.5c3 cells and acts as an AHR agonist after a 24-hr exposure by inducing the AHR-regulated luciferase gene in H1L7.5c3 mouse hepatocyte cells.
体内活性	Kynurenine dilates arteries from rats as well as humans via Kv7 channels in the vascular smooth muscle. This tryptophan metabolite causes hypotension in rats, which is partly counteracted by Kv7 channel inhibition. L-kynurenine administered 1 h before the hypoxia-ischemia shows a dose-dependent significant neuroprotective effect, with complete protection at a dose of 300 mg/kg. The induction of c-fos immunoreactivity in cerebral cortex is also blocked by this dose of L-kynurenine.

别名	L-犬尿氨酸, (S)-Kynurenine
分子量	208.21
分子式	C10H12N2O3
CAS No.	2922-83-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (240.14 mM), Sonication is recommended.

0.5M HCL: 50mg/mL

H2O: 4mg/mL(at 20°C)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.8028 mL	24.0142 mL	48.0284 mL	120.0711 mL
	5 mM	0.9606 mL	4.8028 mL	9.6057 mL	24.0142 mL
	10 mM	0.4803 mL	2.4014 mL	4.8028 mL	12.0071 mL
	20 mM	0.2401 mL	1.2007 mL	2.4014 mL	6.0036 mL
	50 mM	0.0961 mL	0.4803 mL	0.9606 mL	2.4014 mL
	100 mM	0.048 mL	0.2401 mL	0.4803 mL	1.2007 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kolho K L , Pessia A , Jaakkola T , et al. Faecal and serum metabolomics in paediatric inflammatory bowel disease[J]. Journal of Crohns & Colitis, 2017, 11(3):321-334. 2. Fukushima T , Iizuka H , Yokota A , et al. Quantitative Analyses of Schizophrenia-Associated Metabolites in Serum: Serum D-Lactate Levels Are Negatively Correlated with Gamma-Glutamylcysteine in Medicated Schizophrenia Patients[J]. PLOS ONE, 2014, 9. 3. Hartai Z , Klivenyi P , Janaky T , et al. Kynurenine metabolism in plasma and in red blood cells in Parkinson's disease[J]. Journal of the Neurological Sciences, 2005, 239(1):31-35. 4. Enhanced Tryptophan Degradation in Systemic Lupus Erythematosus[J]. Immunobiology, 2000, 201(5):0-630. 5. Widner B , Sepp N , Kowald E , et al. Degradation of tryptophan in patients with systemic lupus erythematosus[J]. Oxygen Transport to Tissue XXXIII, 1999, 467:571-577. 6. Sakakibara K, et al. Kynurenine causes vasodilation and hypotension induced by activation of KCNQ-encoded voltage-dependent K(+) channels. J Pharmacol Sci. 2015 Sep;129(1):31-7. 7. Moyer BJ, et al. Inhibition of the aryl hydrocarbon receptor prevents Western diet-induced obesity. Model for AHR activation by kynurenine via oxidized-LDL, TLR2/4, TGFβ, and IDO1. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 1;300:13-24.

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

L-Kynurenine 2922-83-0 Immunology/Inflammation Metabolism AhR Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite Inhibitor L-犬尿氨酸 Kynurenine inhibit L Kynurenine LKynurenine (S)-Kynurenine inhibitor

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