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I-OMe-Tyrphostin AG 538

产品编号 T11593 CAS 1094048-77-7

别名: I-OMe-AG 538

I-OMe-Tyrphostin AG 538是一种特异性 IGF-1R 抑制剂和 PI5P4Kα的 ATP 竞争性抑制剂（IC50：1 µM）。I-OMe-Tyrphostin AG 538可抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并对营养缺乏的 PANC1细胞具有优先细胞毒性。

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I-OMe-Tyrphostin AG 538 Chemical Structure

I-OMe-Tyrphostin AG 538, CAS 1094048-77-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 532	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,930	现货
25 mg	￥ 3,260	现货
50 mg	￥ 4,760	现货
100 mg	￥ 6,790	现货
500 mg	￥ 13,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,370	现货

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纯度: 96.66%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45.0 mg/mL (102.9 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2873 mL	11.4367 mL	22.8734 mL	57.1834 mL
	5 mM	0.4575 mL	2.2873 mL	4.5747 mL	11.4367 mL
	10 mM	0.2287 mL	1.1437 mL	2.2873 mL	5.7183 mL
	20 mM	0.1144 mL	0.5718 mL	1.1437 mL	2.8592 mL
	50 mM	0.0457 mL	0.2287 mL	0.4575 mL	1.1437 mL
	100 mM	0.0229 mL	0.1144 mL	0.2287 mL	0.5718 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Davis MI, et al. A homogeneous, high-throughput assay for phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase with a novel, rapid substrate preparation. PLoS One. 2013;8(1):e54127. 2. Momose I, et al. Inhibitors of insulin-like growth factor-1 receptor tyrosine kinase are preferentially cytotoxic to nutrient-deprived pancreatic cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Feb 27;380(1):171-6.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

I-OMe-Tyrphostin AG 538 1094048-77-7 PI3K/Akt/mTOR signaling Tyrosine Kinase/Adaptors IGF-1R PI3K I-OMe-Tyrphostin AG-538 I-OMe-AG538 I-OMe-AG 538 I-OMe-AG-538 I-OMe-Tyrphostin AG538 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	I-OMe-Tyrphostin AG 538 is a specific IGF-1R inhibitor and ATP-competitive inhibitor of PI5P4Kα (IC50: 1 µM).I-OMe-Tyrphostin AG 538 inhibits IGF-1R-mediated signaling and exhibits preferential cytotoxicity to nutrient-deficient PANC1 cells.
靶点活性	PI5P4Kα:1 µM
体外活性	I-OMe Tyrhost AG 538 (0-3 µM; 1 hour) can prevent the phosphorylation of Akt, IGF-1R, and Erk.[1] I-OMe Tyrphostin AG 538 (0.1-1000 µM; 24 hours) has cytotoxicity on PANC-1 cells in nutrient deficient culture medium.[1]

I-OMe-Tyrphostin AG 538

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溶解度

溶液配制表

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	I-OMe-AG 538
分子量	437.19
分子式	C17H12INO5
CAS No.	1094048-77-7