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FPH1

产品编号 T6506 CAS 708219-39-0

别名: BRD-6125

FPH1 (BRD-6125) 在体外能够提高人肝原代细胞的活性及数量，并促进 iPS 细胞向肝系分化。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

FPH1, CAS 708219-39-0

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 258	现货
5 mg	￥ 463	现货
10 mg	￥ 795	现货
25 mg	￥ 1,590	现货
50 mg	￥ 2,150	现货
100 mg	￥ 3,230	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 571	现货

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纯度: 99.91%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	FPH1 (BRD-6125) (BRD-6125) can promote the expansion of iPS-derived hepatocytes.
体外活性	FPH1 在体外诱导肝细胞的功能性增殖，并导致更加明显的肝细胞形态学变化，包括多边形细胞形状、清晰可见的细胞核，以及肝细胞间更加突出的胆管结构。[1]
激酶实验	Cytochrome P450 Inhibition: Inhibition of human cytochrome P450 activities is determined in duplicate in pooled human hepatic microsomal fractions following current scientific and regulatory guidelines. Reaction conditions are linear with respect to incubation time and hepatic microsomal protein concentration. Substrates are present at concentrations equal to or less than their respective Km values determined under the same reaction conditions. Metabolite and/or substrate concentrations are determined using specific, internal standard controlled HPLC MS/MS assays. For reactions monitoring metabolite formation there is less than 20% consumption of substrate during the reaction. Unless otherwise noted microsomal fraction, diluted in potassium phosphate buffer, is preincubated with substrate and inhibitor for 5 min at 37 ℃ and the reaction initiated by the addition of an NADPH generating system followed by further incubation at 37 ℃ with shaking. Enzyme-selective positive control inhibitors are tested in parallel. At appropriate times aliquots of the mixture are removed and the reaction terminated by addition to a mixture of methanol and acetonitrile containing the respective internal standard. After centrifugation aliquots of the supernatant are subjected to HPLC-MS/MS analysis.

别名	BRD-6125
分子量	388.82
分子式	C16H15ClF2N2O3S
CAS No.	708219-39-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 72 mg/mL (185.2 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5719 mL	12.8594 mL	25.7188 mL	64.2971 mL
	5 mM	0.5144 mL	2.5719 mL	5.1438 mL	12.8594 mL
	10 mM	0.2572 mL	1.2859 mL	2.5719 mL	6.4297 mL
	20 mM	0.1286 mL	0.643 mL	1.2859 mL	3.2149 mL
	50 mM	0.0514 mL	0.2572 mL	0.5144 mL	1.2859 mL
	100 mM	0.0257 mL	0.1286 mL	0.2572 mL	0.643 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Shan J, et al. Nat Chem Biol. 2013, 9(8), 514-520.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +