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FPH1

产品编号 T6506 CAS 708219-39-0

别名: BRD-6125

FPH1 在体外能够提高人肝原代细胞的活性及数量，并促进 iPS 细胞向肝系分化。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

FPH1, CAS 708219-39-0

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参考文献

产品描述	FPH1 (BRD-6125) can promote the expansion of iPS-derived hepatocytes.
体外活性	FPH1 induces functional proliferation of hepatocytes in vitro, and causes more pronounced hepatocyte morphologies, including polygonal cell shapes, visible nuclei, and more noticeable bile cannaliculi between hepatocytes. [1]
激酶实验	Cytochrome P450 Inhibition: Inhibition of human cytochrome P450 activities is determined in duplicate in pooled human hepatic microsomal fractions following current scientific and regulatory guidelines. Reaction conditions are linear with respect to incubation time and hepatic microsomal protein concentration. Substrates are present at concentrations equal to or less than their respective Km values determined under the same reaction conditions. Metabolite and/or substrate concentrations are determined using specific, internal standard controlled HPLC MS/MS assays. For reactions monitoring metabolite formation there is less than 20% consumption of substrate during the reaction. Unless otherwise noted microsomal fraction, diluted in potassium phosphate buffer, is preincubated with substrate and inhibitor for 5 min at 37 ℃ and the reaction initiated by the addition of an NADPH generating system followed by further incubation at 37 ℃ with shaking. Enzyme-selective positive control inhibitors are tested in parallel. At appropriate times aliquots of the mixture are removed and the reaction terminated by addition to a mixture of methanol and acetonitrile containing the respective internal standard. After centrifugation aliquots of the supernatant are subjected to HPLC-MS/MS analysis.

别名	BRD-6125
分子量	388.82
分子式	C16H15ClF2N2O3S
CAS No.	708219-39-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

H2O: <1 mg/mL

DMSO: 72 mg/mL (185.2 mM)

Ethanol: <1 mg/mL

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Shan J, et al. Nat Chem Biol. 2013, 9(8), 514-520.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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质量

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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FPH1 708219-39-0 Others inhibit BRD6125 BRD 6125 FPH 1 BRD-6125 FPH-1 Inhibitor inhibitor

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