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E 64c

E 64c

产品编号 T6573   CAS 76684-89-4
别名: 阿洛司他丁酸, NSC 694279, EP 475, Loxistatin Acid

E 64c (EP 475) 是一种不可逆且可透过膜的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,是 E-64 的衍生物。它也是钙离子激活中性蛋白酶抑制剂和组织蛋白酶 C 弱不可逆抑制剂,可抑制 MERS-CoV。

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E 64c Chemical Structure
E 64c, CAS 76684-89-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 497 现货
2 mg ¥ 692 现货
5 mg ¥ 1,080 现货
10 mg ¥ 1,830 现货
25 mg ¥ 3,730 现货
50 mg ¥ 5,330 现货
100 mg ¥ 7,280 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,180 现货
其他形式的 E 64c:
产品目录号及名称: E 64c (T6573)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 E 64c (EP 475) , a derivative of E-64, is an irreversible and membrane-permeant cysteine protease inhibitor.
体外活性 Loxistatin Acid (E-64C), as a thiol protease inhibitor, inhibits calpain activity in intact platelets. [1]E-64C inhibits β-secretase activity in regulated secretory vesicles of neuronal chromaffin cells, and decrease Aβ production, indicating a therapeutic strategy for Alzheimer's disease. [4]
体内活性 In pectoral muscle of dystrophic chickens, Loxistatin Acid (E-64C) normalizes the increased activities of cathepsin B and cathepsin H. [2] E-64C inhibits ischemic degradation of cerebral proteins following occlusion of the middle cerebral artery in rats. [3]
别名 阿洛司他丁酸, NSC 694279, EP 475, Loxistatin Acid
分子量 314.38
分子式 C15H26N2O5
CAS No. 76684-89-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 2 mg/mL (6.36 mM)

DMSO: 58 mg/mL (184.5 mM)

Ethanol: 58 mg/mL (184.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO / Ethanol 1 mM 3.1809 mL 15.9043 mL 31.8086 mL 79.5216 mL
5 mM 0.6362 mL 3.1809 mL 6.3617 mL 15.9043 mL
DMSO / Ethanol 10 mM 0.3181 mL 1.5904 mL 3.1809 mL 7.9522 mL
20 mM 0.159 mL 0.7952 mL 1.5904 mL 3.9761 mL
50 mM 0.0636 mL 0.3181 mL 0.6362 mL 1.5904 mL
100 mM 0.0318 mL 0.159 mL 0.3181 mL 0.7952 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. McGowan EB, et al. Biochem Biophys Res Commun. 1989, 158(2), 432-435. 2. Noda T, et al. J Biochem. 1981, 90(3), 893-896. 3. Inuzuka T, et al. Brain Res. 1990, 526(1), 177-179. 4. Hook VY, et al. J Neurosci Res. 2003, 74(3), 393-405.
Calpeptin NSC 185058 Balicatib FMK 9a Petesicatib VBY-825 ONO-5334 (Rac)-Z-Phe-Phe-FMK

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
高选择性抑制剂库 NO PAINS 化合物库 经典已知活性库 抗衰老化合物库 抑制剂库 共价抑制剂库 已知活性化合物库 表型筛选靶点鉴定库 蛋白酶抑制剂库 ReFRAME 相关化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

E 64c 76684-89-4 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome SARS-CoV Cysteine Protease EP-475 阿洛司他丁酸 Cathepsin NSC694279 NSC 694279 EP 475 NSC-694279 Loxistatin Acid inhibit SARS coronavirus Inhibitor EP475 inhibitor

 

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