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Batimastat

产品编号 T6011 CAS 130370-60-4

别名: 巴马司他, BB94

Batimastat 是广谱MMP 抑制剂，能够抑制MMP-1 (IC50:3 nM)，MMP-2 (IC50:4 nM)，MMP-9 (IC50:4 nM)，MMP-7 (IC50:6 nM) 和 MMP-3 (IC50:20 nM)。

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Batimastat, CAS 130370-60-4

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产品描述	Batimastat (BB-94) is an effective, broad-spectrum matrix metalloprotease (MMP) inhibitor. Batimastat induces extracellular matrix degradation and inhibits angiogenesis, tumor growth and invasion, and metastasis.
靶点活性	MMP-1:3 nM, MMP-7:6 nM, MMP-2:4 nM, MMP-9:4 nM, MMP-3:20 nM
体外活性	Batimastat (BB-94) is a potent, broad spectrum matrix metalloprotease (MMP) inhibitor for MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-7 and MMP-3 with IC50 of 3 nM, 4 nM, 4 nM, 6 nM and 20 nM, respectively. [1]Batimastat exhibits an unexpected binding geometry, with the thiophene ring deeply inserted into the primary specificity site. [2]
体内活性	Batimastat can inhibit metastatic spread and growth of B16-BL6 murine melanoma. [1] In an orthotopic colon tumor model in mice, timastat treatment results in inhibition of primary tumor growth (by 50%), local/regional spread(from 67% to 35%), and distant metastasis(from 30% to 10%).[3]Batimastat reduces in vivo growth of experimental hemangiomas, most probably by blocking endothelial cell recruitment by the transformed cells or by interfering with cell organization in vascular structures. [4]
激酶实验	For luciferase assay, FG-9307 cells are transfected with the firefly NF-κB-specific luciferase reporter vector pNFκB-Met-Luc2. Transfection efficiency is monitored by co-transfection with the pSEAP2 control vector, which constitutively expresses the human secreted enhanced alkaline phosphatase (SEAP). Then the cells are treated with Resiquimod (R848, 1?μg/mL), CQ (10?μM), CQ plus R848 or PBS and incubated at 22°C for 24?h. The culture medium of the transfectants is then analyzed for luciferase activity and SEAP activity using Luciferase Assay Kit and the Great EscAPe? SEAP Chemiluminescence Detection Kit, respectively. The assay is performed three times.

别名	巴马司他, BB94
分子量	477.64
分子式	C23H31N3O4S2
CAS No.	130370-60-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 47.8 mg/mL (100 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Chirivi RG, et al. Int J Cancer, 1994, 58(3), 460-464. 2. Botos I, et al. PNAS, 1996, 93(7), 2749-2754. 3. Wang X, et al. Cancer Res, 1994, 54(17), 4726-4728. 4. Taraboletti G, et al. J Natl Cancer Inst, 1995, 87(4), 293-298. 5. Liu Y, Wei H, Tang J, et al. Dysfunction of pulmonary epithelial tight junction induced by silicon dioxide nanoparticles via the ROS/ERK pathway and protein degradation[J]. Chemosphere. 2020, 255: 126954.

文献引用

1. Liu Y, Wei H, Tang J, et al. Dysfunction of pulmonary epithelial tight junction induced by silicon dioxide nanoparticles via the ROS/ERK pathway and protein degradation. Chemosphere. 2020, 255: 126954.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

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每只动物体重

给药体积

μL

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% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

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Keywords

Batimastat 130370-60-4 Proteases/Proteasome MMP Matrix metalloproteinases BB 94 巴马司他 Inhibitor inhibit BB-94 BB94 inhibitor

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