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BMS-794833

产品编号 T2419 CAS 1174046-72-0

BMS794833 是一种 VEGFR2 和 Met 的抑制剂，它们的 IC50值分别为 15 和 1.7 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BMS-794833, CAS 1174046-72-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 366	现货
2 mg	￥ 518	现货
5 mg	￥ 822	现货
10 mg	￥ 1,450	现货
25 mg	￥ 2,970	现货
50 mg	￥ 4,390	现货
100 mg	￥ 6,260	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 885	现货

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纯度: 99.79%

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生物活性

化学信息

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产品描述	BMS-794833 is a potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2; a prodrug of BMS-817378.
靶点活性	MET:1.7 nM, VEGFR2:15 nM
体外活性	BMS798433在25 mg/kg的剂量下对U87胶质母细胞瘤模型也显示完全抑制肿瘤生长作用.在GTL-16人胃肿瘤异种移植模型中,BMS798433处理14天,在至少一个肿瘤倍增时间内显示大于50％的TGI,期间没有观察到明显的毒性.
体内活性	BMS794833抑制Met受体激活的胃癌细胞系GTL-16,IC50 为39 nM。
激酶实验	Met kinase assay: BMS798433 is dissolved in DMSO and diluted by water before use. The reaction solution contains baculovirus expressed GST-Met kinase, 20 mM Tris-HCl (pH 7.4), 1 mM MnCl2, 1 mM DTT, 0.1 mg BSA, 0.1 mg polyGlu4/tyr, 1 μM ATP and 0.2μCi γ–ATP. Reactions are incubated at 30 °C for 1 hour and stopped by 8% TCA. TCA precipitates are collected onto GF/C plates using a universal harvester and the filters are quantitated using liquid scintillation counter.
细胞实验	GTL-16 cells are seeded into 96 well plates and incubated for 24 hours. BMS798433 is dissolved in DMSO at 10 mM and diluted with culture medium before use. Then BMS798433 is added to the cells for 72 hours. After that, MTS assay is used to measure the IC50.(Only for Reference)

分子量	468.84
分子式	C23H15ClF2N4O3
CAS No.	1174046-72-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 87 mg/mL (185.6 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1329 mL	10.6646 mL	21.3292 mL	53.3231 mL
	5 mM	0.4266 mL	2.1329 mL	4.2658 mL	10.6646 mL
	10 mM	0.2133 mL	1.0665 mL	2.1329 mL	5.3323 mL
	20 mM	0.1066 mL	0.5332 mL	1.0665 mL	2.6662 mL
	50 mM	0.0427 mL	0.2133 mL	0.4266 mL	1.0665 mL
	100 mM	0.0213 mL	0.1066 mL	0.2133 mL	0.5332 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. WO2009094417A1

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMS-794833 1174046-72-0 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR c-Met/HGFR BMS794833 Inhibitor inhibit Vascular endothelial growth factor receptor BMS 794833 inhibitor

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