首页工具

BI-749327

产品编号 T10537 CAS 2361241-23-6

BI-749327是高选择性、口服有效的TRPC6拮抗剂，对小鼠、人、豚鼠 TRPC6 作用的IC50值分别为 13 nM、19 nM 和 15 nM。BI-749327对小鼠 TRPC6 选择性比 TRPC3 高出 85 倍，比TRPC7高出42 倍。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BI-749327, CAS 2361241-23-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 995	现货
5 mg	￥ 2,880	现货
10 mg	￥ 4,280	现货
25 mg	￥ 6,220	现货
50 mg	￥ 7,630	现货
100 mg	￥ 9,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,180	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.74%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 31.25 mg/mL (70.63 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2602 mL	11.3012 mL	22.6024 mL	56.5061 mL
	5 mM	0.452 mL	2.2602 mL	4.5205 mL	11.3012 mL
	10 mM	0.226 mL	1.1301 mL	2.2602 mL	5.6506 mL
	20 mM	0.113 mL	0.5651 mL	1.1301 mL	2.8253 mL
	50 mM	0.0452 mL	0.226 mL	0.452 mL	1.1301 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lin B L, et al. In vivo selective inhibition of TRPC6 by antagonist BI 749327 ameliorates fibrosis and dysfunction in cardiac and renal disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 May 14;116(20):10156-10161.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BI-749327 2361241-23-6 Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel Inhibitor inhibit Transient receptor potential channels BI749327 TRP Channel BI 749327 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	BI-749327 is a high selectivity and orally bioavailable antagonist of TRPC6 (IC50s: 13 nM, 19 nM and 15 nM for mouse, human and guinea pig TRPC6).
靶点活性	TRPC6 (Guinea pig):15 nM (IC50), TRPC6 (human):19 nM (IC50), TRPC6 (mouse):13 nM (IC50)
体外活性	BI-749327对小鼠TRPC6的选择性比TRPC3高出85倍，比TRPC7高出42倍。BI-749327在表达野生型或增益功能TRPC6突变体的HEK293T细胞中抑制NFAT激活，并阻断孤立心肌细胞内相关信号传导和促肥大基因的表达。
体内活性	BI-749327 (30 mg/kg/天；灌胃)能够改善小鼠左心功能，降低体积/质量比值，并抑制长期压力超负荷小鼠心脏中促纤维化基因的表达和间质纤维化。BI-749327按剂量依赖性减轻单侧输尿管梗阻小鼠的肾脏纤维化及相关基因表达。BI-749327 (3-30 mg/kg；口服)在小鼠体内具有较长的末端半衰期（t1/2 8.5-13.5小时）。

分子量	442.43
分子式	C23H21F3N4O2
CAS No.	2361241-23-6

BI-749327

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords