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6-Thioguanine

产品编号 T3089 CAS 154-42-7

别名: 6-TG, 2-Amino-6-purinethiol, 2-Amino-6-mercaptopurine, Thioguanine, 6-硫代鸟嘌呤

6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，是 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂，也抑制 USP2的活性，IC50值分别为 25 μM 和 40 μM。

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6-Thioguanine, CAS 154-42-7

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 292	现货
100 mg	￥ 398	现货
500 mg	￥ 756	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 449	现货

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 14 mg/mL (83.7 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	5.9812 mL	29.9061 mL	59.8122 mL	149.5305 mL
	5 mM	1.1962 mL	5.9812 mL	11.9624 mL	29.9061 mL
	10 mM	0.5981 mL	2.9906 mL	5.9812 mL	14.953 mL
	20 mM	0.2991 mL	1.4953 mL	2.9906 mL	7.4765 mL
	50 mM	0.1196 mL	0.5981 mL	1.1962 mL	2.9906 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Krynetskaia NF, et al. FASEB J, 2000, 14(14), 2339-2344. 2. Marathias VM, et al. Nucleic Acids Res,1999, 27(14), 2860-2867. 3. Yamane K, et al. Clin Cancer Res,2005, 11(6), 2355-2363. 4. Brem R, et al. Photochem Photobiol,2012, 88(1), 5-13. 5. Issaeva N, et al. Cancer Res,2010, 70(15), 6268-6276. 6. LaDuke KE, et al. Effects of azathioprine, 6-mercaptopurine, and 6-thioguanine on canine primary hepatocytes. Am J Vet Res. 2015 Jul;76(7):649-55. 7. Chuang SJ, et al. 6-Thioguanine is a noncompetitive and slow binding inhibitor of human deubiquitinating protease USP2. Sci Rep. 2018 Feb 15;8(1):3102.

文献引用

1. Łagosz-Ćwik K, Melnykova M, Nieboga E, et al.Mapping of DNA methylationsensitive cellular processes in gingival and periodontal ligament fibroblasts in the context of periodontal tissue homeostasis.Frontiers in Immunology.2023, 14.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

6-Thioguanine 154-42-7 Apoptosis Autophagy Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Metabolism Microbiology/Virology Ubiquitination DNA Methyltransferase SARS-CoV Endogenous Metabolite DUB 6-TG 6 Thioguanine SARS coronavirus Deubiquitinase DUBs DNMTs inhibit DNA MTases 2-Amino-6-purinethiol Inhibitor 2-Amino-6-mercaptopurine Thioguanine 6-硫代鸟嘌呤 6Thioguanine inhibitor

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产品描述	6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) is an antineoplastic compound which also has antimetabolite action. The drug is used in the therapy of acute leukemia.
靶点活性	USP2:40 μM, Plpro:25 μM
体外活性	6-Thioguanine在异种移植模型中选择性杀死BRCA2缺陷肿瘤与PARP抑制剂一样有效.6-Thioguanine可以通过BRCA2基因的遗传逆转杀死已经对PARP抑制剂或顺铂产生抗性的细胞和肿瘤.6-Thioguanine有效地杀死BRCA1缺陷的PARP抑制剂抗性肿瘤.
体内活性	6-Thioguanine整合到DNA中,与典型的DNA碱基不同,它是强烈的UVA发色团,在342 nM处具有最大吸光度。在存在和不存在依托泊苷的情况下,6-Thioguanine掺入改变了拓扑异构酶II诱导的DNA切割。6-Thioguanine在两个错配修复熟练和缺陷型HCT116和HeLa细胞中,诱导类似的凋亡。

6-Thioguanine

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技术支持

Keywords

别名	6-TG, 2-Amino-6-purinethiol, 2-Amino-6-mercaptopurine, Thioguanine, 6-硫代鸟嘌呤
分子量	167.19
分子式	C5H5N5S
CAS No.	154-42-7