Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T9207 | GW406108X
化合物GW406108X
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1644443-92-4 | 98% |
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GW406108X 是一种 Kif15 抑制剂,在 ATPase 测定中的 IC50 为 0.82 uM。 它也是一种 ULK1 激酶抑制剂,pIC50 值为 6.37 (427 nM),可阻断自噬通量。 | ||||
T12359 | Paprotrain
化合物Paprotrain
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57046-73-8 | 98% |
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Paprotrain是可渗透细胞的kinesin MKLP-2的抑制剂,抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性,IC50值为 1.35 μM,Ki值为 3.36 μM。它对DYRK1A有中等的抑制作用,IC50值为 5.5 μM。 | ||||
T16130 | Mps1-IN-3
化合物Mps1-IN-3
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1609584-72-6 | 99.85% |
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Mps1-IN-3 是一种有效的选择性 MPS1 激酶抑制剂,IC50值为 50 nM。 | ||||
T14765 | BOS-172722
化合物BOS-172722
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1578245-44-9 | 99.79% |
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BOS-172722 是一种单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点抑制剂,对MPS1 (1 mM ATP) 和P-MPS1 的IC50值分别为 11 nM 和 63 nM。它可研究多种乳腺癌。 | ||||
T1839 | Mps1-IN-2
化合物Mps1-IN-2
|
1228817-38-6 | 99.75% |
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Mps1-IN-2 是一种 ATP 竞争性Mps1/Plk1选择性双重抑制剂,对 Mps1 的IC50和Kd值分别为 145 和 12 nM,对 Plk1 的Kd值为 61 nM。 | ||||
T2039 | GSK-923295
化合物GSK923295
|
1088965-37-0 | 99.71% |
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GSK923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂,作用于人类和犬类此酶,Ki分别为 3.2±0.2 nM 和 1.6±0.1 nM。 | ||||
T9207L | GW406108X(Z/E)
化合物GW406108X(Z/E)
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265098-01-9 | 99.71% |
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GW406108X(Z/E) 是不同配置的 GW406108X 的混合物,它是 Kinesin-12 和 ULK1 的抑制剂。 | ||||
T2103 | Ispinesib
伊斯平斯
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336113-53-2 | 99.57% |
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Ispinesib 是一种选择性可逆的驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂,具有抗肿瘤特性。 | ||||
T3120 | K858 (Racemic)
化合物K858
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72926-24-0 | 99.5% |
![]() |
K858 是一种选择性有丝分裂驱动蛋白 Eg5 抑制剂,以 ATP 非竞争性方式起作用,IC50值为 1.3 μM。 | ||||
T2313 | MPI-0479605
化合物MPI-0479605
|
1246529-32-7 | 99.23% |
![]() |
MPI0479605 是一种选择性的,ATP 竞争性的Mps1抑制剂,IC50值为 1.8 nM。 | ||||
T4048 | Monastrol
化合物Monastrol
|
329689-23-8 | 99.19% |
![]() |
Monastrol 是一种具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白Eg5的抑制剂,IC50值为 14 μM。 | ||||
T6209 | CW-069
化合物CW069
|
1594094-64-0 | 98.59% |
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CW069 是一种微管运动蛋白HSET的变构选择性抑制剂,IC50值为 75 μM,对KSP具有显着的特异性。 | ||||
T6393 | ARQ 621
化合物ARQ 621
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1095253-39-6 | 98.38% |
![]() |
ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T2689 | AZ3146
化合物AZ 3146
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1124329-14-1 | 98.03% |
![]() |
AZ 3146 是一种选择性 Mps1 抑制剂,IC50为 35 nM。 | ||||
T2255 | SB-743921 hydrochloride
化合物SB743921
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940929-33-9 | 98% |
![]() |
SB-743921 hydrochloride 是一种有效的驱动蛋白纺锤体蛋白 KSP 抑制剂,Ki值为 0.1 nM。 | ||||
T8487 | Empesertib
化合物Empesertib
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1443763-60-7 | 97.45% |
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Empesertib 是一种口服有效的Mps1抑制剂,IC50值小于1 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。 | ||||
T11155 | Eg5 Inhibitor V, trans-24
化合物Eg5 Inhibitor V, trans-24
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869304-55-2 | 97.45% |
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Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 0.65 μM,可用于癌症的研究。 | ||||
T8342 | BRD9876
6-叔丁基-2,3-二氰基萘
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32703-82-5 | 97.22% |
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BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂,可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤,有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。 | ||||
T36816 | S-trityl-L-Cysteine
S-三苯甲基-L-半胱氨酸
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2799-07-7 | 97.02% |
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S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。 | ||||
T3118 | Dimethylenastron
化合物Dimethylenastron
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863774-58-7 | 85.65% |
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Dimethylenastron 是一种驱动蛋白Eg5抑制剂,IC50值为 200 nM。它可阻止具有单极纺锤体的细胞,所有染色体都以单极纺锤体方式附着在该纺锤体上。 |