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Kinesin

Kinesin

A kinesin is a protein belonging to a class of motor proteins found in eukaryotic cells. Kinesins move along microtubule (MT) filaments, and are powered by the hydrolysis of adenosine triphosphate (ATP) (thus kinesins are ATPases). The active movement of kinesins supports several cellular functions including mitosis, meiosis and transport of cellular cargo, such as in axonal transport.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T9207 GW406108X
化合物GW406108X
1644443-92-4 98%
GW406108X 是一种 Kif15 抑制剂,在 ATPase 测定中的 IC50 为 0.82 uM。 它也是一种 ULK1 激酶抑制剂,pIC50 值为 6.37 (427 nM),可阻断自噬通量。
T12359 Paprotrain
化合物Paprotrain
57046-73-8 98%
Paprotrain是可渗透细胞的kinesin MKLP-2的抑制剂,抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性,IC50值为 1.35 μM,Ki值为 3.36 μM。它对DYRK1A有中等的抑制作用,IC50值为 5.5 μM。
T16130 Mps1-IN-3
化合物Mps1-IN-3
1609584-72-6 99.85%
Mps1-IN-3 是一种有效的选择性 MPS1 激酶抑制剂,IC50值为 50 nM。
T14765 BOS-172722
化合物BOS-172722
1578245-44-9 99.79%
BOS-172722 是一种单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点抑制剂,对MPS1 (1 mM ATP) 和P-MPS1 的IC50值分别为 11 nM 和 63 nM。它可研究多种乳腺癌。
T1839 Mps1-IN-2
化合物Mps1-IN-2
1228817-38-6 99.75%
Mps1-IN-2 是一种 ATP 竞争性Mps1/Plk1选择性双重抑制剂,对 Mps1 的IC50和Kd值分别为 145 和 12 nM,对 Plk1 的Kd值为 61 nM。
T2039 GSK-923295
化合物GSK923295
1088965-37-0 99.71%
GSK923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂,作用于人类和犬类此酶,Ki分别为 3.2±0.2 nM 和 1.6±0.1 nM。
T9207L GW406108X(Z/E)
化合物GW406108X(Z/E)
265098-01-9 99.71%
GW406108X(Z/E) 是不同配置的 GW406108X 的混合物,它是 Kinesin-12 和 ULK1 的抑制剂。
T2103 Ispinesib
伊斯平斯
336113-53-2 99.57%
Ispinesib 是一种选择性可逆的驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂,具有抗肿瘤特性。
T3120 K858 (Racemic)
化合物K858
72926-24-0 99.5%
K858 是一种选择性有丝分裂驱动蛋白 Eg5 抑制剂,以 ATP 非竞争性方式起作用,IC50值为 1.3 μM。
T2313 MPI-0479605
化合物MPI-0479605
1246529-32-7 99.23%
MPI0479605 是一种选择性的,ATP 竞争性的Mps1抑制剂,IC50值为 1.8 nM。
T4048 Monastrol
化合物Monastrol
329689-23-8 99.19%
Monastrol 是一种具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白Eg5的抑制剂,IC50值为 14 μM。
T6209 CW-069
化合物CW069
1594094-64-0 98.59%
CW069 是一种微管运动蛋白HSET的变构选择性抑制剂,IC50值为 75 μM,对KSP具有显着的特异性。
T6393 ARQ 621
化合物ARQ 621
1095253-39-6 98.38%
ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性。
T2689 AZ3146
化合物AZ 3146
1124329-14-1 98.03%
AZ 3146 是一种选择性 Mps1 抑制剂,IC50为 35 nM。
T2255 SB-743921 hydrochloride
化合物SB743921
940929-33-9 98%
SB-743921 hydrochloride 是一种有效的驱动蛋白纺锤体蛋白 KSP 抑制剂,Ki值为 0.1 nM。
T8487 Empesertib
化合物Empesertib
1443763-60-7 97.45%
Empesertib 是一种口服有效的Mps1抑制剂,IC50值小于1 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。
T11155 Eg5 Inhibitor V, trans-24
化合物Eg5 Inhibitor V, trans-24
869304-55-2 97.45%
Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 0.65 μM,可用于癌症的研究。
T8342 BRD9876
6-叔丁基-2,3-二氰基萘
32703-82-5 97.22%
BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂,可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤,有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。
T36816 S-trityl-L-Cysteine
S-三苯甲基-L-半胱氨酸
2799-07-7 97.02%
S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。
T3118 Dimethylenastron
化合物Dimethylenastron
863774-58-7 85.65%
Dimethylenastron 是一种驱动蛋白Eg5抑制剂,IC50值为 200 nM。它可阻止具有单极纺锤体的细胞,所有染色体都以单极纺锤体方式附着在该纺锤体上。
GW406108X
T9207
GW406108X 是一种 Kif15 抑制剂,在 ATPase 测定中的 IC50 为 0.82 uM。 它也是一种 ULK1 激酶抑制剂,pIC50 值为 6.37 (427 nM),可阻断自噬通量。
Paprotrain
T12359
Paprotrain是可渗透细胞的kinesin MKLP-2的抑制剂,抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性,IC50值为 1.35 μM,Ki值为 3.36 μM。它对DYRK1A有中等的抑制作用,IC50值为 5.5 μM。
Mps1-IN-3
T16130
Mps1-IN-3 是一种有效的选择性 MPS1 激酶抑制剂,IC50值为 50 nM。
BOS-172722
T14765
BOS-172722 是一种单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点抑制剂,对MPS1 (1 mM ATP) 和P-MPS1 的IC50值分别为 11 nM 和 63 nM。它可研究多种乳腺癌。
Mps1-IN-2
T1839
Mps1-IN-2 是一种 ATP 竞争性Mps1/Plk1选择性双重抑制剂,对 Mps1 的IC50和Kd值分别为 145 和 12 nM,对 Plk1 的Kd值为 61 nM。
GSK-923295
T2039
GSK923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂,作用于人类和犬类此酶,Ki分别为 3.2±0.2 nM 和 1.6±0.1 nM。
GW406108X(Z/E)
T9207L
GW406108X(Z/E) 是不同配置的 GW406108X 的混合物,它是 Kinesin-12 和 ULK1 的抑制剂。
Ispinesib
T2103
Ispinesib 是一种选择性可逆的驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂,具有抗肿瘤特性。
K858 (Racemic)
T3120
K858 是一种选择性有丝分裂驱动蛋白 Eg5 抑制剂,以 ATP 非竞争性方式起作用,IC50值为 1.3 μM。
MPI-0479605
T2313
MPI0479605 是一种选择性的,ATP 竞争性的Mps1抑制剂,IC50值为 1.8 nM。
Monastrol
T4048
Monastrol 是一种具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白Eg5的抑制剂,IC50值为 14 μM。
CW-069
T6209
CW069 是一种微管运动蛋白HSET的变构选择性抑制剂,IC50值为 75 μM,对KSP具有显着的特异性。
ARQ 621
T6393
ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性。
AZ3146
T2689
AZ 3146 是一种选择性 Mps1 抑制剂,IC50为 35 nM。
SB-743921 hydrochloride
T2255
SB-743921 hydrochloride 是一种有效的驱动蛋白纺锤体蛋白 KSP 抑制剂,Ki值为 0.1 nM。
Empesertib
T8487
Empesertib 是一种口服有效的Mps1抑制剂,IC50值小于1 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。
Eg5 Inhibitor V, trans-24
T11155
Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 0.65 μM,可用于癌症的研究。
BRD9876
T8342
BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂,可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤,有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。
S-trityl-L-Cysteine
T36816
S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。
Dimethylenastron
T3118
Dimethylenastron 是一种驱动蛋白Eg5抑制剂,IC50值为 200 nM。它可阻止具有单极纺锤体的细胞,所有染色体都以单极纺锤体方式附着在该纺锤体上。
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