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Ephrin Receptor

Ephrin Receptor

Eph receptors (Ephs, after erythropoietin-producing human hepatocellular receptors) are a group of receptors that are activated in response to binding with Eph receptor-interacting proteins (Ephrins). Ephs form the largest known subfamily of receptor tyrosine kinases (RTKs). Both Eph receptors and their corresponding ephrin ligands are membrane-bound proteins that require direct cell-cell interactions for Eph receptor activation. Eph/ephrin signaling has been implicated in the regulation of a host of processes critical to embryonic development including axon guidance, formation of tissue boundaries, cell migration, and segmentation. Additionally, Eph/ephrin signaling has recently been identified to play a critical role in the maintenance of several processes during adulthood including long-term potentiation, angiogenesis, and stem cell differentiation and cancer.
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T80896 UniPR1449
化合物 UniPR1449
98%
TargetMol Chemical Structure UniPR1449
UniPR1449为EphA2受体拮抗剂,具有KD值约为3.8±2.4 μM,对癌症具有关键影响。
T80897 UniPR1447
化合物 UniPR1447
1809170-68-0 98%
TargetMol Chemical Structure UniPR1447
UniPR1447 是一种双重EphA2和EphB2拮抗剂,其对EphA2−ephrin-A1结合的IC50为6.6 μM。
T1448L Dasatinib monohydrate
达沙替尼
863127-77-9 99.89%
TargetMol Chemical Structure Dasatinib monohydrate
Dasatinib monohydrate (BMS-354825 Monohydrate) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的双重Src/Bcr-Abl 抑制剂,有抗肿瘤活性,还诱导凋亡和自噬。它抑制Src 和Bcr-Abl 的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM,Ki 值分别为 16 pM 和 30 ...
T38511 AWL-II-38.3
化合物AWL-II-38.3
1135205-94-5 99.87%
TargetMol Chemical Structure AWL-II-38.3
AWL-II-38.3 is a highly effective inhibitor of EphA3, a receptor for ephrin-A. It demonstrates potent kinase inhibitory activity against EphA3 and does not show ...
T67736 ALW-II-49-7
化合物ALW-II-49-7
1135219-23-6 99.84%
TargetMol Chemical Structure ALW-II-49-7
ALW-II-49-7 是选择性的 EphB2 抑制剂,细胞内 EC50 值为 40 nM。
TP1895L1 KYL acetate(676657-00-4 free base)
化合物KYL acetate
99.75%
TargetMol Chemical Structure KYL acetate(676657-00-4 free base)
KYL acetate(676657-00-4 free base) 是EphA4受体酪氨酸激酶抑制剂(Kd = 0.8 μM);抑制 EphA4-EphrinA5 相互作用 (IC50 = 6.34 μM)。防止 AβO 诱导的突触损伤、树突棘丢失并防止海马 CA3-CA1 传输中 LTP 的阻断。在细胞培养基中表现出...
T4349 Sitravatinib
化合物Sitravatinib
1123837-84-2 99.74%
TargetMol Chemical Structure Sitravatinib
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
T19487 NVP-BHG712 isomer
化合物NVP-BHG712 isomer
2245892-85-5 99.65%
TargetMol Chemical Structure NVP-BHG712 isomer
NVP-BHG712 isomer 是一种 NVP-BHG712 的位置异构体,能够与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。
T5451 Eph inhibitor 2
化合物Ehp-inhibitor-1
861249-59-4 99.48%
TargetMol Chemical Structure Eph inhibitor 2
Eph inhibitor 2 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。
T3476 JI-101
化合物JI101
900573-88-8 99.41%
TargetMol Chemical Structure JI-101
JI-101 (CGI-1842) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂,能够抑制VEGFR2,PDGFRβ和EphB4,具有抗癌作用。
T73368 UniPR505
化合物UniPR505
2938227-14-4 99.23%
TargetMol Chemical Structure UniPR505
UniPR505 是一种有效的 EphA2 拮抗剂(IC50:0.95 µM),是一种具有抗血管生成作用的新型 3α-氨基甲酰氧基衍生物。
TP1561 123C4
化合物123C4
2034159-30-1 98.94%
TargetMol Chemical Structure 123C4
123C4 是选择性的、竞争性的受体酪氨酸激酶EPHA4激动剂,Ki 为 0.65 μM.
T2456 Tivozanib
替沃扎尼
475108-18-0 98.23%
TargetMol Chemical Structure Tivozanib
Tivozanib (KRN951) 是一种选择性的 VEGFR 1/2/3抑制剂,它们的 IC50值分别为0.21 nM、0.16 nM、0.24 nM。
T4344 ALW-II-41-27
化合物ALW-II-41-27
1186206-79-0 98.17%
TargetMol Chemical Structure ALW-II-41-27
ALW-II-41-27 (Eph receptor tyrosine kinase inhibitor) 是一种 Eph 受体酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗癌症。
T9650 AZ12672857
化合物AZ12672857
945396-55-4 98.05%
TargetMol Chemical Structure AZ12672857
AZ12672857 是一种 EphB4 抑制剂,IC50 为 1.3 nM。 AZ12672857 抑制 Src 转染 3T3 细胞的细胞增殖,IC50 为 2 nM,抑制转染 CHO-K1 细胞中 EphB4 的自磷酸化,IC50 为 9 nM。
T5452 Ehp-inhibitor-2
化合物Ehp-inhibitor
861249-77-6 98.02%
TargetMol Chemical Structure Ehp-inhibitor-2
Ehp-inhibitor-2 是一种靶向 Eph 受体的 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。
T6348 NVP-BHG712
化合物NVP-BHG712
940310-85-0 97.96%
TargetMol Chemical Structure NVP-BHG712
NVP-BHG712 是一种特异性的 EphB4 抑制剂,ED50=25 nM,可区分 VEGFR 和 EphB4 抑制。它还显示对 c-Raf (IC50:0.395 μM)、c-Src (IC50:1.266 μM) 和 c-Abl (IC50:1.667 μM) 的活性。
TQ0166 Tesevatinib
化合物Tesevatinib
781613-23-8 97.89%
TargetMol Chemical Structure Tesevatinib
Tesevatinib (XL-647) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和 EphB4的 IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。
UniPR1449
T80896
UniPR1449为EphA2受体拮抗剂,具有KD值约为3.8±2.4 μM,对癌症具有关键影响。
UniPR1447
T80897
UniPR1447 是一种双重EphA2和EphB2拮抗剂,其对EphA2−ephrin-A1结合的IC50为6.6 μM。
Dasatinib monohydrate
T1448L
Dasatinib monohydrate (BMS-354825 Monohydrate) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的双重Src/Bcr-Abl 抑制剂,有抗肿瘤活性,还诱导凋亡和自噬。它抑制Src 和Bcr-Abl 的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM,Ki 值分别为 16 pM 和 30 ...
AWL-II-38.3
T38511
AWL-II-38.3 is a highly effective inhibitor of EphA3, a receptor for ephrin-A. It demonstrates potent kinase inhibitory activity against EphA3 and does not show ...
ALW-II-49-7
T67736
ALW-II-49-7 是选择性的 EphB2 抑制剂,细胞内 EC50 值为 40 nM。
KYL acetate(676657-00-4 free base)
TP1895L1
KYL acetate(676657-00-4 free base) 是EphA4受体酪氨酸激酶抑制剂(Kd = 0.8 μM);抑制 EphA4-EphrinA5 相互作用 (IC50 = 6.34 μM)。防止 AβO 诱导的突触损伤、树突棘丢失并防止海马 CA3-CA1 传输中 LTP 的阻断。在细胞培养基中表现出...
Sitravatinib
T4349
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
NVP-BHG712 isomer
T19487
NVP-BHG712 isomer 是一种 NVP-BHG712 的位置异构体,能够与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。
Eph inhibitor 2
T5451
Eph inhibitor 2 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。
JI-101
T3476
JI-101 (CGI-1842) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂,能够抑制VEGFR2,PDGFRβ和EphB4,具有抗癌作用。
UniPR505
T73368
UniPR505 是一种有效的 EphA2 拮抗剂(IC50:0.95 µM),是一种具有抗血管生成作用的新型 3α-氨基甲酰氧基衍生物。
123C4
TP1561
123C4 是选择性的、竞争性的受体酪氨酸激酶EPHA4激动剂,Ki 为 0.65 μM.
Tivozanib
T2456
Tivozanib (KRN951) 是一种选择性的 VEGFR 1/2/3抑制剂,它们的 IC50值分别为0.21 nM、0.16 nM、0.24 nM。
ALW-II-41-27
T4344
ALW-II-41-27 (Eph receptor tyrosine kinase inhibitor) 是一种 Eph 受体酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗癌症。
AZ12672857
T9650
AZ12672857 是一种 EphB4 抑制剂,IC50 为 1.3 nM。 AZ12672857 抑制 Src 转染 3T3 细胞的细胞增殖,IC50 为 2 nM,抑制转染 CHO-K1 细胞中 EphB4 的自磷酸化,IC50 为 9 nM。
Ehp-inhibitor-2
T5452
Ehp-inhibitor-2 是一种靶向 Eph 受体的 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。
NVP-BHG712
T6348
NVP-BHG712 是一种特异性的 EphB4 抑制剂,ED50=25 nM,可区分 VEGFR 和 EphB4 抑制。它还显示对 c-Raf (IC50:0.395 μM)、c-Src (IC50:1.266 μM) 和 c-Abl (IC50:1.667 μM) 的活性。
Tesevatinib
TQ0166
Tesevatinib (XL-647) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和 EphB4的 IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。
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