Ephrin Receptor

Eph receptors (Ephs, after erythropoietin-producing human hepatocellular receptors) are a group of receptors that are activated in response to binding with Eph receptor-interacting proteins (Ephrins). Ephs form the largest known subfamily of receptor tyrosine kinases (RTKs). Both Eph receptors and their corresponding ephrin ligands are membrane-bound proteins that require direct cell-cell interactions for Eph receptor activation. Eph/ephrin signaling has been implicated in the regulation of a host of processes critical to embryonic development including axon guidance, formation of tissue boundaries, cell migration, and segmentation. Additionally, Eph/ephrin signaling has recently been identified to play a critical role in the maintenance of several processes during adulthood including long-term potentiation, angiogenesis, and stem cell differentiation and cancer.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TQ0166	Tesevatinib 化合物Tesevatinib	781613-23-8	98%
TQ0166	Tesevatinib 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和EphB4的IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。
T1448L	Dasatinib monohydrate 达沙替尼	863127-77-9	99.89%
T1448L	Dasatinib monohydrate 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的双重Src/Bcr-Abl抑制剂，有抗肿瘤活性，还诱导凋亡和自噬。它抑制Src和Bcr-Abl的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM，Ki值分别为 16 pM 和 30 pM。
TP1895L1	KYL acetate(676657-00-4 free base) 化合物KYL acetate	TP1895L1	99.75%
TP1895L1	EphA4 receptor tyrosine kinase inhibitor (Kd = 0.8 μM); inhibits EphA4-EphrinA5 interactions (IC50 = 6.34 μM). Prevents AβO induced synaptic damage, dendritic sp...
T4349	Sitravatinib 化合物Sitravatinib	1123837-84-2	99.74%
T4349	Sitravatinib 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
T19487	NVP-BHG712 isomer 化合物NVP-BHG712 isomer	2245892-85-5	99.65%
T19487	NVP-BHG712 isomer 是一种 NVP-BHG712 的位置异构体，能够与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。
T4344	ALW-II-41-27 化合物ALW-II-41-27	1186206-79-0	99.52%
T4344	ALW-II-41-27 是一种 Eph 受体酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症。
T5451	Eph inhibitor 2 化合物Ehp-inhibitor-1	861249-59-4	99.48%
T5451	Ehp-inhibitor-1 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。
T3476	JI-101 化合物JI101	900573-88-8	99.41%
T3476	JI101 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2，PDGFRβ和EphB4，具有抗癌作用。
TP1561	123C4 化合物123C4	2034159-30-1	98.94%
TP1561	123C4 是选择性的、竞争性的受体酪氨酸激酶EPHA4激动剂，Ki为 0.65 μM.
T2456	Tivozanib 替沃扎尼	475108-18-0	98.23%
T2456	Tivozanib 是一种选择性的VEGFR 1/2/3抑制剂，它们的IC50值分别为0.21 nM、0.16 nM、0.24 nM。
T9650	AZ12672857 化合物AZ12672857	945396-55-4	98.05%
T9650	AZ12672857 是一种 EphB4 抑制剂，IC50 为 1.3 nM。 AZ12672857 抑制 Src 转染 3T3 细胞的细胞增殖，IC50 为 2 nM，抑制转染 CHO-K1 细胞中 EphB4 的自磷酸化，IC50 为 9 nM。
T5452	Ehp-inhibitor-2 化合物Ehp-inhibitor	861249-77-6	98.02%
T5452	Ehp-inhibitor-2 是一种靶向 Eph 受体的 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。
T6348	NVP-BHG712 化合物NVP-BHG712	940310-85-0	97.96%
T6348	NVP-BHG712 是一种特异性的 EphB4 抑制剂，ED50=25 nM，可区分 VEGFR 和 EphB4 抑制。它还显示对 c-Raf (IC50:0.395 μM)、c-Src (IC50:1.266 μM) 和 c-Abl (IC50:1.667 μM) 的活性。
T38511	AWL-II-38.3 化合物AWL-II-38.3	1135205-94-5	98%
T38511	AWL-II-38.3是一种有效的ephrin-A受体激酶抑制剂，且AWL-II-38.3对b-raf和Src家族激酶均没有显著的细胞活性。
T67736	ALW-II-49-7 化合物ALW-II-49-7	1135219-23-6	98%
T67736	ALW-II-49-7 是选择性的 EphB2 抑制剂，细胞内 EC50 值为 40 nM。