Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T80896 | UniPR1449
化合物 UniPR1449
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98% |
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UniPR1449为EphA2受体拮抗剂,具有KD值约为3.8±2.4 μM,对癌症具有关键影响。 | ||||
T80897 | UniPR1447
化合物 UniPR1447
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1809170-68-0 | 98% |
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UniPR1447 是一种双重EphA2和EphB2拮抗剂,其对EphA2−ephrin-A1结合的IC50为6.6 μM。 | ||||
T1448L | Dasatinib monohydrate
达沙替尼
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863127-77-9 | 99.89% |
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Dasatinib monohydrate (BMS-354825 Monohydrate) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的双重Src/Bcr-Abl 抑制剂,有抗肿瘤活性,还诱导凋亡和自噬。它抑制Src 和Bcr-Abl 的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM,Ki 值分别为 16 pM 和 30 ... | ||||
T38511 | AWL-II-38.3
化合物AWL-II-38.3
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1135205-94-5 | 99.87% |
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AWL-II-38.3 is a highly effective inhibitor of EphA3, a receptor for ephrin-A. It demonstrates potent kinase inhibitory activity against EphA3 and does not show ... | ||||
T67736 | ALW-II-49-7
化合物ALW-II-49-7
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1135219-23-6 | 99.84% |
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ALW-II-49-7 是选择性的 EphB2 抑制剂,细胞内 EC50 值为 40 nM。 | ||||
TP1895L1 | KYL acetate(676657-00-4 free base)
化合物KYL acetate
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TP1895L1 | 99.75% |
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KYL acetate(676657-00-4 free base) 是EphA4受体酪氨酸激酶抑制剂(Kd = 0.8 μM);抑制 EphA4-EphrinA5 相互作用 (IC50 = 6.34 μM)。防止 AβO 诱导的突触损伤、树突棘丢失并防止海马 CA3-CA1 传输中 LTP 的阻断。在细胞培养基中表现出... | ||||
T19487 | NVP-BHG712 isomer
化合物NVP-BHG712 isomer
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2245892-85-5 | 99.65% |
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NVP-BHG712 isomer 是一种 NVP-BHG712 的位置异构体,能够与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。 | ||||
T5451 | Eph inhibitor 2
化合物Ehp-inhibitor-1
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861249-59-4 | 99.48% |
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Eph inhibitor 2 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||
T3476 | JI-101
化合物JI101
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900573-88-8 | 99.41% |
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JI-101 (CGI-1842) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂,能够抑制VEGFR2,PDGFRβ和EphB4,具有抗癌作用。 | ||||
T73368 | UniPR505
化合物UniPR505
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2938227-14-4 | 99.23% |
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UniPR505 是一种有效的 EphA2 拮抗剂(IC50:0.95 µM),是一种具有抗血管生成作用的新型 3α-氨基甲酰氧基衍生物。 | ||||
TP1561 | 123C4
化合物123C4
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2034159-30-1 | 98.94% |
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123C4 是选择性的、竞争性的受体酪氨酸激酶EPHA4激动剂,Ki 为 0.65 μM. | ||||
T4349 | Sitravatinib
化合物Sitravatinib
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1123837-84-2 | 98.9% |
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Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。 | ||||
T2456 | Tivozanib
替沃扎尼
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475108-18-0 | 98.23% |
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Tivozanib (KRN951) 是一种选择性的 VEGFR 1/2/3抑制剂,它们的 IC50值分别为0.21 nM、0.16 nM、0.24 nM。 | ||||
T4344 | ALW-II-41-27
化合物ALW-II-41-27
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1186206-79-0 | 98.17% |
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ALW-II-41-27 (Eph receptor tyrosine kinase inhibitor) 是一种 Eph 受体酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗癌症。 | ||||
T9650 | AZ12672857
化合物AZ12672857
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945396-55-4 | 98.05% |
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AZ12672857 是一种 EphB4 抑制剂,IC50 为 1.3 nM。 AZ12672857 抑制 Src 转染 3T3 细胞的细胞增殖,IC50 为 2 nM,抑制转染 CHO-K1 细胞中 EphB4 的自磷酸化,IC50 为 9 nM。 | ||||
T5452 | Ehp-inhibitor-2
化合物Ehp-inhibitor
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861249-77-6 | 98.02% |
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Ehp-inhibitor-2 是一种靶向 Eph 受体的 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||
T6348 | NVP-BHG712
化合物NVP-BHG712
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940310-85-0 | 97.96% |
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NVP-BHG712 是一种特异性的 EphB4 抑制剂,ED50=25 nM,可区分 VEGFR 和 EphB4 抑制。它还显示对 c-Raf (IC50:0.395 μM)、c-Src (IC50:1.266 μM) 和 c-Abl (IC50:1.667 μM) 的活性。 | ||||
TQ0166 | Tesevatinib
化合物Tesevatinib
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781613-23-8 | 97.89% |
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Tesevatinib (XL-647) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和 EphB4的 IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。 |