transthyretin

AG-10 (Acoramidis) 是选择性的、口服有效的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂，显示出对野生型和 V1221 突变型均有效。

Acoramidis hydrochloride (Alxn2060 hydrochloride) 是具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂，对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis hydrochloride 可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。

Transthyretin-IN-1 (Compound 1d) is a potent inhibitor of transthyretin (TTR) fibril formation, making it a valuable tool for investigating Alzheimer’s disease [1].

Transthyretin-IN-2 (Compound 36) 是一种抑制运甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样变的化合物，其 IC50 和 pIC50 值为1.31 μM 和 5.88。该化合物适用于研究 TTR 淀粉样变性疾病。

2,4,6-Triiodophenol 用作废水氯化过程中形成的碘化消毒副产物。它也被用作一种有效的甲状腺干扰化学物质和研究脱碘酶。

Dichlorophenyl-ABA is a transthyretin (TTR) amyloid fibril formation inhibitor. It inhibits aggregate formation in more than 80% in TTR L55P-expressing cells.

A 1120 是一种高亲和力的视黄醇结合蛋白 4 的拮抗剂(Ki:8.3 nM)。它能够破坏 RBP4 与其结合体转甲状腺素之间的相互作用。

TTR stabilizer 1 (compound 1) 作为一种甲状腺素运载蛋白 (TTR) 的稳定剂，展现出了0.031 μM的EC50值。

L6Y is a transthyretin (TTR) stabilizer which binds to the T4 binding pocket of TTR and prevents the dissociation of TTR to monomer.

Revusiran (ALN-TTRSC) is a first-generation short interfering RNA (siRNA) that specifically targets transthyretin (TTR) mRNA. It is utilized in TTR-mediated amyloidosis research.

Tafamidis (Fx-1006A) 是选择性的transthyretin (TTR)稳定剂，对野生型 WT-TTR 、突变型同源四聚体 V30M-TTR、V122I-TTR 的活性相当，它们的EC50值为2.7-3.2 μM。它对淀粉样蛋白的生成具有抑制作用。

GUN35758, also known as 4'-Carboxybenzo-18C6, is a novel transthyretin (ttr) amyloidogenesis inhibitor, stabilizing the ttr tetramer by binding to the allosteric sites on the molecular surface of the ttr tetramer. This product has no formal name at the moment. For the convenience of communication, a temporary code name was therefore proposed according to MedKoo Chemical Nomenclature (see web page: https: www.medkoo.com page naming).

PEG2000-C-DMG，一种 PEG 化修饰的脂质，可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂，通过靶向甲状腺素运载蛋白 mRNA 的3′非翻译区，利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺素运载蛋白的产生。

WT-TTR inhibitor 1 (Compound 21)作为一种野生型转甲状腺素(WT-TTR)的抑制剂，其在100 μM浓度下的抑制率达到29.05%。

Tafamidis meglumine (Fx-1006A) 是transthyretin (TTR)的选择性稳定剂，对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR，V122I-TTR 的活性相当，EC50值为 2.7-3.2 μM。它能够阻碍淀粉样蛋白的生成。

PITB是一种选择性且具口服活性的TTR聚集抑制剂，主要用于研究ATTR疾病。

Tafamidis-d3 是 Tafamidis 的氘代化合物。Tafamidis 的 CAS 号为 594839-88-0。Tafamidis 是选择性的transthyretin (TTR)稳定剂，对野生型 WT-TTR 、突变型同源四聚体 V30M-TTR、V122I-TTR 的活性相当，它们的EC50值为2.7-3.2 μM。它对淀粉样蛋白的生成具有抑制作用。